Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: LOKELMA 5 GM Pó para Suspensão Oral

Total de 184 resultados

Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconhecido

O efeito do ciclosilicato de zircônio e sódio na albuminúria em pacientes com diabetes tipo 2 e hipercalemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 com complicações renais

Dinamarca
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Concluído

Um estudo prospectivo, randomizado, aberto e cruzado de Lokelma para controlar a hipercalemia interdialítica (ADAPT)

Hipercalemia

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer em indivíduos chineses (Patiromer JADE)

Insuficiência Renal Crônica | Hipercalemia

China
University of California, Irvine

Recrutamento

Comparação de Aglutinantes de Potássio no RE (KBindER)

Hipercalemia Aguda | Aglutinantes Orais de Potássio

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Claritromicina 250 mg/5 mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Índia
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de farmacocinética para participantes pediátricos com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Espanha, França, Polônia, Canadá, Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina Brasil - Rápido

Infecções Bacterianas

Brasil
CMP Development, LLC

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa (DDI) de Espironolactona (Perpetrador) e Digoxina (Droga Substrato)

Interação Medicamentosa

Índia
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
University of Utah

Recrutamento

Um estudo do inibidor da fosfodiesterase-5 na hérnia diafragmática congênita neonatal (TOP-CDH)

Hipertensão pulmonar | Hérnia Diafragmática Congênita

Estados Unidos
Comprehensive Research Associates

Rescindido

Patiromer Utility como um tratamento adjuvante em pacientes que necessitam de tratamento urgente de hipercalemia (PLATINUM)

Hipercalemia

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Rescindido

Biodisponibilidade e efeito dos alimentos nos grânulos DSM265 em indivíduos adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Biodisponibilidade

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Recrutamento

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do dolutegravir em recém-nascidos expostos ao HIV-1

HIV

Estados Unidos, Brasil, Porto Rico, África do Sul, Tailândia
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Desconhecido

Análise cinemática em pacientes com AVC usando o software Microsoft Kinect e Akira: estudo do movimento Kinect-Akira (KAM)

Derrame

Espanha
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Farmacodinâmica e Segurança do Patiromer em Crianças e Adolescentes (2- (EMERALD)

Hipercalemia

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Geórgia, Alemanha, Polônia, Ucrânia
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Teste de Prova de Conceito de Vamorolona em Colite Ulcerosa Pediátrica

Colite Ulcerosa Pediátrica
Relypsa, Inc.

Rescindido

Um estudo aberto de múltiplas doses para avaliar a farmacologia, segurança e tolerabilidade do Patiromer em participantes em hemodiálise

Hipercalemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Concluído

Patiromer com ou sem alimentos para o tratamento da hipercalemia (TOURMALINE)

Hipercalemia

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre uma vacina de RNA modificada contra telhas em adultos saudáveis

Cobreiro | Humano | Infecção por Herpes Zoster

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 3, simples-cego, em duas partes, avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer para o tratamento da hipercalemia (OPAL) (OPAL)

Doença Renal Crônica (DRC) | Hipercalemia (HK)

Estados Unidos, Croácia, Tcheca, Dinamarca, Geórgia, Hungria, Itália, Sérvia, Eslovênia, Ucrânia
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Concluído

Avaliando o Efeito dos Alimentos na Absorção de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidade | Absorção

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral Sob Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Lument AB
Q Clinical Research AB

Concluído

Um estudo voluntário saudável investigando a qualidade de imagem da enterografia por RM do Lumentin® 44

Saudável

Suécia
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Recrutamento

Quantificação Ecocardiográfica Tridimensional Aprimorada por Contraste dos Volumes do Ventrículo Direito na Doença Cardíaca Congênita Reparada

Tetralogia de Fallot | Insuficiência Pulmonar

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Avaliação Ultrassonográfica Contraste da Perfusão Cerebral na Hidrocefalia Pós-Hemorrágica Neonatal

Hidrocefalia pós-hemorrágica neonatal
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de 3 partes para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de EXS21546

Oncologia

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para Suspensão Oral 250 mg/5mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para suspensão oral 250 mg/5mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Oxcarbazepina Suspensão Oral 300 mg/5mL em Condição Alimentada

Saudável

Índia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ibuprofeno 200 mg/5 mL Suspensão Oral vs. MOMENT 200 mg Comprimido Revestido

Saudável

Suíça
Sandoz

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade da suspensão de 200mg/5mL de azitromicina após uma dose de 600mg sob condições de alimentação

Infecções
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Norgine
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo farmacocinético de PLENVU® em indivíduos saudáveis (PKPU)

Farmacocinética

Reino Unido
Anthera Pharmaceuticals

Concluído

SIMPLICIDADE: Estudando os impactos na má absorção com Liprotamase na Fibrose Cística (SIMPLICITY)

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Children's Hospital of Philadelphia

Recrutamento

CEUS para Trauma Abdominal Contuso em Crianças

Trauma abdominal

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia para AC220 para tratar leucemia mielóide aguda (AML) (ACE)

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Canadá, França, Alemanha, Reino Unido, Itália, Polônia
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo de Determinação de Dose, Segurança e Tolerabilidade para AC220 para Tratar Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: LOKELMA 5 GM Pó para Suspensão Oral

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Uruguay

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações