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Pesquisar ensaios clínicos para: Furoato de Mometasona (MF) Inalador de Pó Seco (DPI), 100 mcg

Total de 42 resultados

Organon and Co

Concluído

Um estudo do inalador dosimetrado de furoato de mometasona em crianças com asma persistente (P04223)

Asma
Organon and Co

Concluído

Estudo de asma comparando efeitos anti-inflamatórios de 3 doses de furoato de mometasona/fumarato de formoterol e furoato de mometasona de dose média (estudo P05122 AM1) (COMPLETO)

Asma | Inflamação das Vias Aéreas
Organon and Co

Concluído

Um estudo de desfecho de asma grave com furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona em asmáticos com 12 anos ou mais (P06241) (SPIRO)

Asma
Organon and Co

Concluído

Estudo do inalador dosimetrado de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) (MDI) em adolescentes e adultos com asma persistente (P08212)

Asma
Organon and Co
Novartis

Concluído

Efeitos da combinação de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona isoladamente em asmáticos persistentes (estudo P04073AM1) (COMPLETO)

Asma
Organon and Co
Novartis

Concluído

Efeitos da combinação de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona isoladamente em asmáticos persistentes (estudo P04334AM1) (COMPLETO)

Asma
Organon and Co

Concluído

Estudo da eficácia e segurança a longo prazo do furoato de mometasona em combinação com fumarato de formoterol versus furoato de mometasona em crianças (5 a 11 anos de idade) com asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
Organon and Co

Retirado

Estudo do efeito do furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelucaste e dipropionato de beclometasona (BDP) nos níveis de cortisol plasmático de crianças de 5 a 11 anos com asma persistente (P05574)

Asma
Organon and Co

Concluído

Um estudo da eficácia equivalente de 400 mcg de furoato de mometasona usando dois inaladores de pó seco diferentes em asmáticos moderados (estudo P04828)

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o impacto do Furoato de Fulticasona/Vilanterol vs. Tiotrópio na Rigidez Arterial na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Itália, Noruega
Organon and Co

Retirado

Eficácia e segurança do furoato de mometasona para asma persistente previamente tratada com glicocorticosteróides inalados (ICS) em baixa dose (estudo P06115)

Asma
AstraZeneca

Concluído

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III Estudo

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Israel, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Organon and Co

Concluído

Estudo de glicocorticosteroides inalatórios/broncodilatadores de ação prolongada em indivíduos com asma que estão tomando glicocorticosteroides inalatórios (estudo P04705AM1)

Asma
Organon and Co

Concluído

Uma Comparação de Furoato de Mometasona DPI Versus Budesonida DPI em Budesonida DPI em Asmáticos (Estudo P04880)

Asma
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Medições de Parâmetros Respiratórios para Simulação de Deposição Pulmonar (CHOICE)

Asma | DPOC

Hungria
Respira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose para avaliar o efeito do RT234 em indivíduos com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Austrália
Respira Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Vardenafil inalado para hipertensão arterial pulmonar PRN estudo fase 2B (VIPAH-PRN 2B)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Concluído

Eficácia e segurança do comprimido sublingual Grass em crianças e adolescentes (P05239 AM3) (COMPLETO)

Alergia | Rinite | Conjuntivite | Rinoconjuntivite
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Concluído

Eficácia no mundo real da terapia combinada na asma

Asma

Reino Unido
Respira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo voluntário saudável avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do RT234

Voluntário Saudável

Austrália
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo comparando a terapia tripla fechada, terapia tripla aberta e terapia dupla para efeito na função pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha
ALK-Abelló A/S

Concluído

Eficácia e segurança do comprimido sublingual Grass em adultos (P05238 AM3) (COMPLETO)

Alergia | Rinite | Conjuntivite | Rinoconjuntivite
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramas (mcg), pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg e pó para inalação de propionato de fluticasona 250 mcg em adultos e adolescentes com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Holanda, México, Brasil, Chile, Tcheca
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de segurança da solução tópica A-101 para o tratamento de verrugas comuns

Verruga comum

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Efeitos do inalador de pó seco de furoato de mometasona, propionato de fluticasona e montelucaste na densidade mineral óssea em asmáticos (estudo P03418)

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado comparando furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) uma vez ao dia versus propionato de fluticasona (FP) duas vezes ao dia em indivíduos com asma e broncoconstrição induzida por exercício (BIE)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... e outros colaboradores

Concluído

Equivalência clínica de budesonida HFA MDI versus budesonida turbohaler em pacientes chineses com asma leve a moderada

Asma

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Fase 2a, Desafio AMP, Estudo de escalonamento de dose para avaliar a resposta à dose para eficácia tópica e atividade sistêmica em indivíduos asmáticos

Asma

Reino Unido, Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutamento

Perfil farmacocinético e segurança do propionato de fluticasona e sulfato de albuterol em combinação quando comparado ao inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona (Fp MDPI) em crianças de 4 a 11 anos de idade

Asma

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Concluído

Estudo BE de pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol em pacientes com asma

Asma brônquica

Estados Unidos
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Desconhecido

Alterações no índice de depuração pulmonar em pacientes pediátricos com asma

Asma infantil

México
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Comparação do indacaterol com o do placebo em pacientes com DPOC 'ingênuos de manutenção' usando tiotrópio cego como controle ativo (INITIATE)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
GlaxoSmithKline

Concluído

Resultados do teste de controle da asma avaliado pelo paciente em comparação com os dados do cartão diário

Asma

Alemanha
Association Asthma, Bulgaria
Nasaleze

Desconhecido

4"S" - Estudo de Supressão de Sintomas Sazonais (4"S")

Rinite Alérgica Sazonal

Bulgária
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar o albuterol e o hidrofluoralcano em indivíduos com 12 anos ou mais com asma persistente

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Avaliação Aberta do Inalador de Pó Seco Albuterol Spiromax® (DPI)

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rescindido

Um estudo de segurança de longo prazo de doze meses para avaliar a segurança do salbutamol em um inalador de pó seco com dosagens repetidas e conforme necessário

Asma

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Rescindido

Nebulizador versus inaladores de pó seco para doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

DPOC | Exacerbação da DPOC

Estados Unidos
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutamento

Mecanismo(s) de limitação do fluxo aéreo na asma persistente moderada a grave

Asma

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Rescindido

Medições em série de respostas moleculares e arquitetônicas à terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrose Primária | Anemia | Linfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Hodgkin refratário | Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome... e outras condições

Estados Unidos

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