Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo of MCI-196

Total de 31003 resultados

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Rescindido

Um estudo de fase III, multicêntrico, randomizado, controlado por placebo em combinação com ligantes de P à base de cálcio em pacientes com hiperfosfatemia

Doença Renal Crônica | Hiperfosfatemia | Diálise

França, Polônia, Espanha, Sérvia, África do Sul, República Checa, Alemanha, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Itália, Reino Unido
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Um estudo de MCI-196 em indivíduos com doença renal crônica em diálise com hiperfosfatemia e dislipidemia

Dislipidemia | Doença Renal Crônica | Hiperfosfatemia | Diálise

Polônia, Ucrânia, Sérvia, Federação Russa, Hungria, Malásia, Itália, Macedônia, Antiga República Iugoslava da
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do MCI-196 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Multicêntrico, de Retirada de MCI-196 em DRC em Diálise com Hiperfosfatemia

Doença Renal Crônica | Hiperfosfatemia | Diálise

Estados Unidos, Porto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de MCI-196 em indivíduos com doença renal crônica estágio V em diálise com hiperfosfatemia

Doença Renal Crônica | Hiperfosfatemia | Diálise

Estados Unidos, Canadá
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de MCI-186 para tratamento de esclerose lateral amiotrófica (ALS) que atendeu à classificação de gravidade III

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo controlado expandido de segurança e eficácia de MCI-186 em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Japão
Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Concluído

Um estudo de anticorpos monoclonais humanos, BRII-196 e BRII-198

COVID-19

China
Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Concluído

Um estudo de fase 1 de anticorpos monoclonais humanos, BRII-196 e BRII-198

COVID-19

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Rescindido

Estudo de determinação de dose de MCI-186 em AVC isquêmico agudo

AVC Isquêmico Agudo

Japão
Brii Biosciences, Inc.

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia de anticorpos monoclonais humanos, BRII-196 e BRII-198 para o tratamento de pacientes com COVID-19

COVID-19

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de MCI-186 para tratamento de esclerose lateral amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de Fase 3 de MCI-186 para Tratamento de Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Japão
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Um estudo de MCI-196 em indivíduos com doença renal crônica estágio V em diálise com hiperfosfatemia

Doença Renal Crônica | Hiperfosfatemia | Diálise

França, Polônia, Ucrânia, Reino Unido, Espanha, Sérvia, África do Sul, Federação Russa, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Áustria, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Malásia
Organon and Co

Concluído

Um estudo do inalador dosimetrado de furoato de mometasona em crianças com asma persistente (P04223)

Asma
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Segurança e Farmacocinética de MCI-186 em Indivíduos com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo (AIS)

Holanda, Finlândia, Reino Unido
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase Ia/Ib, primeiro em humanos (FIH) para segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e avaliação de atividade clínica de ADEL-Y01

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do MCI-186 em doses terapêuticas e supraterapêuticas no intervalo QT (QT)/intervalo QT corrigido (QTc) em indivíduos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Japão
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rescindido

19F MRI of Ventilation in Subjects With Cystic Fibrosis Undergoing Treatment for Pulmonary Exacerbation

Fibrose cística

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Copenhagen; US... e outros colaboradores

Concluído

BRII-196/BRII-198 para pacientes internados com COVID-19 (ensaio de tratamento ACTIV-3/TICO)

COVID-19

Estados Unidos, Dinamarca, Polônia, Cingapura, Espanha, Suíça, Uganda, Reino Unido
Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Anticorpo Monoclonal Humano BRII-196

COVID-19

China
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Beijing Anzhen Hospital

Concluído

Estudo da fórmula à base de ervas correspondente à síndrome no tratamento de pacientes pós-intervenção coronária percutânea (ICP) com doença cardíaca coronária (CHD)

Doença cardíaca coronária

China
University of Nove de Julho
University of Bergen

Recrutamento

PBMT associada com MCE para dor lombar crônica não específica

Dor lombar

Brasil
AGC Biologics S.p.A.

Concluído

Um Estudo Modificado de Fase I de NGR-hTNF em Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Itália
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo cruzado para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de diferentes doses de indacaterol em pacientes com asma persistente (QAB149)

Asma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Respimat® Combivent Trial na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, França, Grécia, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Taiwan, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Mitsubishi Tanabe Pharma America

Concluído

Estudo farmacocinético de MCI-186 em indivíduos com insuficiência hepática leve ou moderada

Saudável | Insuficiência Hepática

Japão
Mitsubishi Tanabe Pharma America

Concluído

Estudo farmacocinético de MCI-186 em indivíduos com insuficiência renal leve ou moderada

Saudável | Insuficiência renal

Japão
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de MCS-2 no tratamento de sintomas do trato urinário inferior (MCS_LUTS)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Hiperplasia Prostática Benigna

Taiwan
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Para avaliar o efeito do MCS® na prevenção do câncer de próstata (MCS-8)

Câncer de próstata

Taiwan
Cerebos Pacific Limited

Desconhecido

CMI-168 sobre função cognitiva em homens e mulheres saudáveis de meia-idade

Mudança Cognitiva

Taiwan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Suspensão Oral e Formulação Intravenosa de Edaravone em Sujeitos Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Japão
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo farmacocinético em indivíduos com insuficiência hepática grave (MCI-186-E05 HP)

Saudável | Insuficiência Hepática Grave

Tcheca, Hungria, Eslováquia
AC Immune SA

Retirado

Um estudo do ACI-24 em adultos com síndrome de Down

Síndrome de Down
Moerae Matrix, Inc.

Desconhecido

Estudo de Fase 1a em fumantes saudáveis para investigar o efeito do MMI-0100 na inflamação das vias aéreas no escarro induzido após desafio com lipopolissacarídeo inalado (LPS)

Resposta Inflamatória Aguda a Estímulo Não Antigênico

Reino Unido
Takeda

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Doses Uma e Duas Vezes Diárias de MCC-135 em Indivíduos com Insuficiência Cardíaca Congestiva.

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
DBV Technologies

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e eficácia do Viaskin Peanut em crianças pequenas alérgicas ao amendoim de 1 a 3 anos de idade (EPITOPE)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Canadá, Austrália, França, Alemanha, Reino Unido, Irlanda, Holanda
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Bloqueio de Galectina-3 em Pacientes com Hipertensão Arterial

Hipertensão

Estados Unidos
Federal University of Paraíba

Concluído

Polimorfismo C677T MTHFR e Efeitos da Ingestão de Folato

Sobrepeso e Obesidade
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Concluído

Um estudo das cápsulas CL-197 em participantes saudáveis

HIV-1

China
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Tivantinib and Temsirolimus in Treating Patients With Solid Tumors That is Metastatic or Cannot be Removed by Surgery

Neoplasia sólida adulta

Estados Unidos
University Hospital Marburg

Recrutamento

IF-MCT 16:8: Investigando a influência do jejum intermitente com e sem MCTs em pacientes com epilepsia resistente a medicamentos (IF-MCT16:8)

Epilepsia | Jejum Intermitente

Alemanha
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Tivantinibe no tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático

Adenocarcinoma de próstata | Carcinoma de próstata recorrente | Câncer de Próstata Estágio IV | Câncer de próstata resistente a hormônios

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Estudo farmacocinético de ABT-126 em indivíduos estáveis com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Ascendente de Dose Única para Avaliar o VIA-3196 em Indivíduos Saudáveis

Segurança de Medicamentos

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Segurança e eficácia do MCC-257 no tratamento da polineuropatia diabética

Polineuropatia diabética
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e farmacocinética de IV CR845 em pacientes em hemodiálise e sua eficácia em pacientes com prurido urêmico

Prurido | Prurido Urêmico

Estados Unidos
Organon and Co
Novartis

Concluído

Efeitos da combinação de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona isoladamente em asmáticos persistentes (estudo P04334AM1) (COMPLETO)

Asma
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

O estudo de eficácia e segurança do rExenatide-4 no diabetes mellitus tipo 2 chinês

Diabetes Mellitus tipo 2

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