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Pesquisar ensaios clínicos para: Estágio II: HSK21542 0,6 μg/kg

Total de 311 resultados

Cardiox Corporation

Retirado

Teste de Função Hepática Cardiox Teste Fundamental (LFT-0002)

Insuficiência hepática | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo que avalia a eficácia do inalador dosado de budesonida, glicopirrônio e fumarato de formoterol em resultados cardiopulmonares na doença pulmonar obstrutiva crônica (THARROS)

DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica)

França, Dinamarca, Itália, Espanha, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japão, Colômbia, Alemanha, Peru, Brasil, China, Índia, Tailândia, Áustria, Sérvia, Malásia, Filipinas, Polônia, Taiwan, Grécia, Noruega, Suécia, México, Romênia, Republica... e mais
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungria, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Argentina, Bulgária, Índia, Japão, Vietnã, Taiwan, Tailândia, Peru, Chile, Porto Rico, Bélgica, Austrália, Holanda, Rom...
University of Reading

Concluído

Uma investigação dos efeitos vasculares dependentes da dose de (-)-epicatequina em homens saudáveis

Vasodilatação

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Reino Unido, Bélgica
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, China, Tcheca, Alemanha, África do Sul, Reino Unido, México, Peru, Colômbia, Federação Russa, Brasil, Israel, Grécia, Portugal, Áustria, Costa Rica, Arábia Saudita, Eslováquia, Suécia, Porto Rico
Adocia
Eli Lilly and Company

Concluído

Um ensaio de braçadeira euglicêmica para avaliar a farmacocinética de doses únicas de BioChaperone Insulin Lispro em indivíduos japoneses saudáveis

Saudável

Alemanha
Aydin Adnan Menderes University

Concluído

Efeitos da Infusão de Líquidos sobre o Vômito Pós-operatório em Pacientes Pediátricos Submetidos à Cirurgia Otorrinolaringológica (FLUIDVOMIT)

Náuseas e vômitos pós-operatórios

Peru
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do PT001 e PT005 MDI em parâmetros específicos baseados em imagens em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
Bracco Diagnostics, Inc

Concluído

Comparação cruzada entre MultiHance e Dotarem (BENEFIT)

Doença cerebral

Estados Unidos
Georgetown University

Concluído

Estudo Piloto para Determinar Percentual de Perfusão Tecidual e Viabilidade Celular Usando SPY Imaging

Doença vascular periférica

Estados Unidos
Adocia

Concluído

A Trial to Investigate the Dose-linearity of BioChaperone® Combo 75/25 and the Safety at Three Different Doses in Subjects With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus tipo 2

Alemanha
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Contra Streptococcus do Grupo B em Mulheres Grávidas e Não Grávidas de 18 a 40 anos de idade

Infecções estreptocócicas

África do Sul
Imperial College London

Concluído

O Uso do Hormônio Kisspeptina no Tratamento de Fertilização In Vitro (FIV)

Infertilidade

Reino Unido
Sage Therapeutics

Concluído

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of SAGE-547 in Participants With Moderate Postpartum Depression (547-PPD-202C)

Depressão pós-parto

Estados Unidos
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ZX008 em crianças e adultos jovens com síndrome de Dravet ou síndrome de Lennox Gastaut que atualmente tomam canabidiol

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut

Estados Unidos
AM-Pharma

Concluído

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Saudável

Japão
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

InvaplexAR-Detox e adjuvante dmLT na Holanda e Zâmbia (SUNSHINE)

Shigelose | Disenteria bacilar

Holanda
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança do ZX008 (cloridrato de fenfluramina) como terapia adjuvante em crianças e adultos com síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox Gastaut

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, França, Alemanha, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Espanha, Suécia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de budesonida/glicopirrônio/fumarato de formoterol com o propulsor de hidrofluoroolefina em participantes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Argentina, Bulgária, Polônia, Peru, México, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, de 24 semanas, de dosagem crônica, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de PT010, PT003 e PT009 em comparação com Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

DPOC

Estados Unidos, Canadá, China, Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Multiple Ascending Dose Study of MK-5160 in Participants With Type 1 and Type 2 Diabetes Mellitus (MK-5160-002)

Diabetes mellitus tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Guerbet

Concluído

Estudo de Prova de Conceito Relativo à Eficácia da Imagem de RM P03277 no Diagnóstico de CHC

Doença Hepática Crônica | Carcinoma hepatocelular

França
Guerbet

Concluído

Avaliação de Segurança Cardíaca de P03277

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina EV71 em pacientes pediátricos

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Tunitas Therapeutics, Inc.
Tunitas Therapeutics Australia Pty Ltd

Rescindido

Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

Alergia e Imunologia

Austrália
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo confirmatório de Fase III do K-237

Covid19

Japão, Tailândia
AM-Pharma

Concluído

Teste Piloto de Ilofotase Alfa em Dose Única em Hipofosfatasia

Hipofosfatasia

Alemanha
Fujian Provincial Hospital

Concluído

Escetamina-propofol Versus Propofol para Broncoscopia Flexível

Recuperação pós-operatória

China
Integro Theranostics

Recrutamento

LS301-IT em Mastectomia Parcial e Biópsia de Linfonodo Sentinela (SLNB) para CDIS ou Câncer de Mama Invasivo Primário Estágio I-II

Câncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo da mama

Estados Unidos
Ostfold University College

Recrutamento

Desconforto nas vias aéreas superiores devido à intubação - um ensaio controlado randomizado

Complicações pós-operatórias | Complicação de intubação | Intubação; Difícil ou Falhou

Noruega
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

CR845-100303: Estudo para avaliar o potencial de abstinência física do CR845 intravenoso (difelikefalin) em pacientes em hemodiálise

Hemodiálise

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

CR845-CLIN3105: Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes em hemodiálise com prurido moderado a grave

Prurido Urêmico

Estados Unidos, Tcheca, Hungria, Polônia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Concluído

Bapineuzumabe em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (não portadores de ApoE4)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Áustria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Concluído

Bapineuzumabe em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (portadores de ApoE4)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Estudo de determinação de dose para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade de doses múltiplas de rAvPAL-PEG em indivíduos com PKU

Fenilcetonúria

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de CR845 em pacientes de hemodiálise com prurido moderado a grave (KALM-1)

Prurido Urêmico

Estados Unidos
China Medical University, China

Concluído

A Better Choice for Patients Undergoing Endovascular Coil Embolization

Aneurismas Intracranianos

China
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender mais sobre a segurança e o nível sanguíneo de BAY1747846 administrado como injeção na veia em doses únicas crescentes em participantes chineses saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Aprimoramento de contraste em imagens de ressonância magnética

China
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

CR845-CLIN3103: Um estudo global para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes em hemodiálise com prurido moderado a grave (KALM-2)

Prurido Urêmico

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Austrália, Alemanha, Hungria, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Polônia, Taiwan, Reino Unido
Pfizer

Rescindido

Um estudo de segurança e tolerabilidade de longo prazo do bapineuzumabe em pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Austrália, França, Finlândia, Portugal, Espanha, Reino Unido, Polônia, Japão, Itália, Bélgica, Suíça, Holanda, Chile, Eslováquia, Suécia, Nova Zelândia, África do Sul
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Concluído

Dose ideal de oxicodona intravenosa para intubação endotraqueal

Pressão arterial | Complicação de intubação

Republica da Coréia
Women's College Hospital

Concluído

Efeito analgésico da dexametasona pré-operatória em laparotomias ginecológicas - um estudo de variação de dose

Fadiga | Dor pós-operatória | Náuseas e vômitos pós-operatórios

Canadá
MedImmune LLC

Concluído

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Asma

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e farmacocinética de IV CR845 em pacientes em hemodiálise e sua eficácia em pacientes com prurido urêmico

Prurido | Prurido Urêmico

Estados Unidos

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