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Pesquisar ensaios clínicos para: propionato de fluticasona/salmeterol (Gripe/Sal): 100mcg/50mcg, 250mcg/50mcg, 500mcg/50 mcg

Total de 84 resultados

Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e outros colaboradores

Desconhecido

Segurança e Eficácia do Pegfilgrastim na Prevenção da Neutropenia Induzida por Cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

China
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de GSK961081 em voluntários saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
Sandoz

Concluído

Estudo piloto para examinar as alterações pós-dose no óxido nítrico exalado (eNO) após o tratamento com produto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1/2/3 para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina candidata de RNA contra COVID-19 em crianças e adultos jovens saudáveis

Infecção por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, Espanha, Finlândia, Polônia, México, Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade de nanopartículas de ferritina que expressam trímeros de envelope de HIV-1 nativos seguidos de reforço com nanopartículas lipídicas de mRNA que codificam um trímero de envelope de HIV-1 nativo em adultos sem HIV

HIV

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de função pulmonar de 24 horas do furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com obstrução pulmonar crônica Doença

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Polônia, Romênia, Estados Unidos, Tcheca, Federação Russa
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001) injetada em voluntários idosos

Gripe

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando o perfil de função pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Espanha, África do Sul, Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Sobrevivência de Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Austrália, França, Romênia, Finlândia, Taiwan, Bulgária, Estônia, Canadá, Holanda, Filipinas, África do Sul, Suécia, Espanha, Cingapura, Áustria, Alemanha, Letônia, Nova Zelândia, China, Ucrânia, Tailândia, Grécia, Reino... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Eficácia e segurança da adição de propionato de fluticanse/salmeterol (250/50mcg) duas vezes ao dia a 2 doses de brometo de umeclidínio (62,5 ou 125mcg) uma vez ao dia durante 12 semanas

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Eficácia e segurança da adição de propionato de fluticasona/salmeterol (250/50mcg) duas vezes ao dia para 2 doses de brometo de umeclidínio em pó para inalação (62,5 ou 125mcg) uma vez ao dia durante 12 semanas.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Republica da Coréia, Chile, Polônia, República Checa
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Clínico de Avaliação da Segurança e Eficácia do Furoato de Fluticasona e do Propionato de Fluticasona em Pessoas com Asma

Asma

Federação Russa, Estados Unidos, Peru, México, Holanda, Polônia
PATH

Concluído

Estudo de Fase I/II da Idade Descendente da Vacina de Rotavírus Parenteral Subunidade P2VP8 em Crianças e Lactentes Saudáveis

Avaliação de uma vacina contra rotavírus

África do Sul
9 Meters Biopharma, Inc.

Rescindido

Estudo VIBRANT de Vurolenatide em pacientes adultos com síndrome do intestino curto.

Síndrome do Intestino Curto

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do controle dos sintomas da DPOC em pacientes tratados apenas com brometo de tiotrópio 18mcg uma vez ao dia, ADOAIR 50/250mcg duas vezes ao dia sozinho ou ADOAIR 50/250mcg mais brometo de tiotrópio 18mcg

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo investigando doses repetidas de um novo medicamento (GSK159797) em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Federação Russa, Suécia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Nova tecnologia para avaliar o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo de darbepoetina alfa para o tratamento de anemia em indivíduos com malignidade não mielóide recebendo quimioterapia multiciclo

Anemia | Malignidades Não Mielóides
Inmagene LLC

Concluído

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Inflamação das Vias Aéreas em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estônia, Dinamarca, Espanha, Finlândia, Eslováquia, Reino Unido, Itália, Lituânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Parcialmente Reversível

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

SERETIDE 50/500mcg versus brometo de tiotrópio nas taxas de exacerbação na doença pulmonar obstrutiva crônica grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Romênia, Itália, Espanha, Bélgica, Dinamarca, Estônia, Suécia, Áustria, Letônia, Reino Unido, Ucrânia, Federação Russa, Grécia, República Checa, Eslovênia, Noruega, Lituânia, Eslováquia
VA Office of Research and Development

Concluído

Tratamento Farmacológico do Transtorno de Ansiedade Generalizada em Idosos (Sert-GAD)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Advair HFA para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Concluído

Propriedades farmacodinâmicas de CJ-12420 na dosagem noturna

Saudável

Republica da Coréia
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão de longo prazo avaliando ACC-001 com QS-21 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

França, Alemanha, Espanha, Federação Russa, Bélgica, Ucrânia, Filipinas, Itália, Polônia
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Concluído

Suspensão de Corticosteroides Inalatórios em Pacientes com DPOC na Atenção Primária

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Adicionando GSK2190915 ao Tratamento Combinado de Corticosteroide Inalado de Dose Média/Agonista Beta de Longa Duração para Asma

Asma

Bulgária, Ucrânia, Polônia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Federação Russa, Estados Unidos, Estônia, Chile
Arthur F Gelb MD

Concluído

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

DPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Doses repetidas de um novo medicamento (GW642444) em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Suécia, Nova Zelândia, Federação Russa, Reino Unido
LG Chem

Concluído

BE Estudo das Combinações de Gemigliptina/Metformina HCl de Liberação Estendida 50/1000mg (25/500mg x 2 Comprimidos) em Comparação com Cada Componente Administrado Isoladamente

Voluntários Masculinos Saudáveis

Republica da Coréia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ainda não está recrutando

Estudo de Fluticasona/Formoterol/Glicopirrônio para o Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 16 semanas para avaliar o efeito de Advair DISKUS™ 250/50mcg na rigidez arterial em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Concluído

AMP-BPT e His-BPT para avaliação da asma (AMPHis)

Asma
Consorzio Futuro in Ricerca

Concluído

Estudo comparativo sobre usabilidade de dispositivos inaladores em adultos com asma ou DPOC (PMC-101-APT)

Asma | DPOC

Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de diferentes doses de GW642444 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Estônia, Canadá, Chile, Alemanha, Peru, Filipinas, México, Republica da Coréia, Dinamarca, Federação Russa, Polônia, Eslováquia
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade e resposta imunológica da vacina SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) em adultos saudáveis

Covid19 | SARS-CoV-2

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Pediátrico ADVAIR DISKUS Versus Oral Montelucaste Comprimidos Mastigáveis

Asma

Peru, México, Argentina, Costa Rica, Peru, Colômbia, Venezuela
Intech Biopharm Ltd.

Concluído

Estudo de eficácia de SYN006 HFA MDI em pacientes com asma

Asma

Taiwan
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Esteróides na asma eosinofílica negativa (SIENA)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Asma

Alemanha, Romênia, Bulgária, Chile, Federação Russa, África do Sul, Estônia, Itália, México, Grécia, Hungria, Croácia, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Resultados e custos associados ao início do tratamento de manutenção com Propionato de Fluticasona 250mcg/Salmeterol Xinafoato 50mcg Combinação (FSC) Versus Anticolinérgicos Incluindo Tiotrópio (TIO) em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, com aumento de dose, dose única, oral de fase I de pessoas saudáveis com flunotinibe

Pessoa saudável

China

Pesquisar ensaios clínicos para: propionato de fluticasona/salmeterol (Gripe/Sal): 100mcg/50mcg, 250mcg/50mcg, 500mcg/50 mcg

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