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Pesquisar ensaios clínicos para: Lysosomal Storage Diseases
Total de 375549 resultados
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Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; University Hospital Muenster; Health Care...RecrutamentoQualidade de vida | Adesão, Medicação | Doença de Fabry | Doenças rarasAlemanha
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Ultragenyx Pharmaceutical IncPRA Health SciencesRecrutamentoSíndrome de Sly | Mucopolissacaridose VII | MPS VII | MPS 7Estados Unidos, Alemanha, Brasil, Argentina, França, Holanda, Portugal, Espanha, Peru
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, AdultoFrança
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University Of PerugiaRecrutamentoObesidade | Cetose | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Dieta CetogênicaItália
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutamentoDoença de Niemann-Pick, Tipo CEstados Unidos
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Wuerzburg University HospitalAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); St George... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Fabry | Doenças raras | Cardiomiopatia hipertrófica | Doença de Fabry, Variante CardíacaAlemanha
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University of PittsburghRecrutamentoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia | Doenças de Niemann-Pick | Doença de Batten | Doença de Gaucher | Doença de Krabbe | Alfa-Manosidose | Osteopetrose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | MPS I | MPS II | Doença da Substância Branca Desaparecida e outras condiçõesEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Batten | Lipofuscinose ceróide neuronal juvenil (CLN3)Estados Unidos
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ShireRecrutamento
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomRecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo III | Doença de Gaucher, Tipo IReino Unido
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Yonsei UniversityRecrutamentoDoença de FabryRepublica da Coréia
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GOIZETBioMarin PharmaceuticalRecrutamento
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Duke UniversityRecrutamento
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradoresRecrutamentoMucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamento
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Gaucher Tipo 1Estados Unidos
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Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRecrutamentoAdrenoleucodistrofia | Leucodistrofia MetacromáticaChina
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Yonsei UniversityRecrutamentoDoença de FabryRepublica da Coréia
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University of MinnesotaRecrutamentoInflamação | Estresse oxidativo | Doença de Gaucher Tipo IEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalRecrutamento
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutamentoMucopolissacaridose II | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia de Células Globoides | Alfa-Manosidose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Doença de Neimann Pick | Sanfilippo MucopolissacaridosesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de PompeEstados Unidos
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Washington... e outros colaboradoresRecrutamento
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutamentoMucopolissacaridose I | Imunodeficiência Combinada Grave | Neuroblastoma | Neoplasia | Malignidade, HematológicaEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoGangliosidose GM2 | Gangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Tay-Sachs de início tardioEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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Canadian Fabry Research ConsortiumNova Scotia Health AuthorityRecrutamentoDoença de FabryCanadá
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutamento
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Gaucher | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-GlucosidaseHungria, Croácia, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Itália, Jordânia, Republica da Coréia, Kuwait, Líbano, Malásia, Paquistão, Filipinas, Polônia, Arábia... e mais
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Niemann-Pick, Tipo CEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeHungria, Croácia, Sérvia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Jordânia, Republica da Coréia e mais
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de FabryCroácia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Bulgária, Canadá, Alemanha, Hong Kong, Índia, Indonésia, Republica da Coréia, Kuwait, Malásia, Filipinas, Polônia, Romênia, Cingapura, Eslováquia, Taiwan, Tailândia, Reino Unido, Vietn... e mais
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoMucopolissacaridose I (MPS I)Croácia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, França, Hong Kong, Índia, Indonésia, Republica da Coréia, Kuwait, Líbano, Malásia, Holanda, Paquistão, Filipinas, Polônia, Arábia Saudita, Cingapura, E... e mais
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Armazenamento Lisossomal | Metabolismo do ColesterolEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoMioclonia | Regressão Neurológica | Mancha vermelha cereja | Atrofia CerebralEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Inscrevendo-se por conviteDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Distúrbios de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença de Parkinson | Doença de GaucherEstados Unidos
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Ativo, não recrutandoLeucodistrofia Metacromática (MLD)Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Israel, Holanda, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Japão, Brasil, Argentina, França, Grécia, Itália
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Forge Biologics, IncAtivo, não recrutandoDoença de KrabbeEstados Unidos
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Stephanie CherquiInscrevendo-se por convite
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Cyclo Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoDoença de Niemann-Pick, Tipo C1Estados Unidos, Taiwan, Reino Unido, Israel, Espanha, Brasil, Itália, Austrália, Peru, Arábia Saudita, Argentina, Polônia, Alemanha
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de Sly | Mucopolissacaridose VII | MPS VII
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University of PittsburghRetiradoLeucodistrofia MetacromáticaEstados Unidos
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Passage Bio, Inc.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Gangliosidose GM1 Tipo I | Gangliosidose GM1, Tipo 2 | Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Brasil
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Denali Therapeutics Inc.Inscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Canadá, Bélgica, Tcheca, Holanda
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Amicus Therapeutics France SASConcluídoDoença de Fabry | Doença de Anderson FabryFrança
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridoses | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença da substância... e outras condiçõesEstados Unidos