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Pesquisar ensaios clínicos para: Armodafinila 150 mg/dia

Total de 12164 resultados

Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Aprovado para comercialização

Um protocolo de acesso expandido para Mobocertinibe em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) refratário com mutações de inserção do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) Exon20

Carcinoma pulmonar de células não pequenas
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ALS-008176 em participantes adultos japoneses saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Efeito do Gefapixant (MK-7264/AF-219) na sensibilidade do reflexo da tosse em participantes saudáveis e com tosse crônica (MK-7264-014)

Tosse Crônica Refratária
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do CAT-354

Asma

Bulgária, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Romênia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia em 24 semanas e segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo até 2 anos de secuquinumabe (AIN457) em pacientes com artrite psoriática ativa (APs) (FUTURE 1)

Artrite psoriática

Alemanha, Reino Unido, Estados Unidos, Bélgica, Filipinas, Cingapura, Tailândia, Brasil, República Checa, Itália, Argentina, Israel, Federação Russa, Bulgária, Romênia, Austrália, Canadá, Polônia, Eslováquia
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Os benefícios e riscos de diferentes regimes de terapia de reposição hormonal da menopausa no tratamento da síndrome da menopausa

Síndrome da menopausa

China
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
Danone Research

Concluído

Efeito do consumo de uma cepa probiótica na prevenção da recorrência pós-operatória na doença de Crohn

Doença de Crohn

França
PhytoHealth Corporation

Concluído

Tratamento PG2 para melhorar a fadiga entre pacientes com câncer avançado sob cuidados paliativos padrão

Fadiga relacionada ao câncer

Taiwan
Valenta Pharm JSC

Concluído

Estudo do Efeito da Ingestão de Alimentos na Biodisponibilidade de XC221 Comprimidos de 100 mg

Saudável

Federação Russa
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Concluído

Estudo avaliando a administração oral de moxidectina em indivíduos com infecção por Onchocerca Volvulus

Oncocercose

Gana
Pfizer

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar o PF-05089771 isoladamente e como uma terapia complementar à pregabalina (Lyrica) para o tratamento da dor devido à neuropatia periférica diabética (DPN)

Neuropatia Diabética Dolorosa

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia de 24 semanas e segurança e eficácia de 3 anos de secuquinumabe na artrite psoriática ativa

Artrite psoriática

Reino Unido, Alemanha, Itália, Espanha, Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Federação Russa, Tcheca, Canadá, Holanda, Suíça, Porto Rico
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Estudo da Tolerabilidade e Farmacocinética do Pessário Vaginal de Nitrato de Econazol Mais Benzidamina HCl

Mulheres saudáveis

Suíça
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutamento

Avaliação de 611 em adultos chineses com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de bupropiona XL 150 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de bupropiona XL 150 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Cirurgia mais quimioterapia (doxorrubicina, vincristina e etoposido), mitotano e tariquidar para tratar o câncer adrenocortical

Neoplasias do córtex adrenal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para examinar a eficácia clínica e o efeito poupador do anti-inflamatório não esteroidal (AINE) do secuquinumabe durante 16 semanas em pacientes com espondilite anquilosante (ASTRUM)

Espondilite anquilosante

Alemanha
Nantes University Hospital

Rescindido

Resposta anti-proteinúrica à combinação de IECA, BRA e diuréticos.

Proteinúria Pesada

França
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo de determinação de dose de GSK2248761 em indivíduos sem tratamento antirretroviral (SIGNET) (SIGNET)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, França, Alemanha
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de 52 semanas para aprender sobre a segurança e os efeitos do ritlecitinibe em participantes com vitiligo não segmentar (Tranquillo LTE)

Vitiligo

Estados Unidos, Japão, Canadá
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis do medicamento NNC0385-0434 no corpo e quão bem ele é tolerado em participantes com função renal prejudicada em comparação com participantes com função renal normal

Doença Renal Crônica

Alemanha
Grünenthal GmbH

Rescindido

Eficácia e segurança do ácido neridrônico intravenoso na CRPS

Síndrome Dolorosa Regional Complexa (SDCR)

Estados Unidos, Austrália, França, Alemanha, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única da farmacocinética de Vibegron (MK-4618) em participantes com insuficiência renal (MK-4618-014)

Bexiga hiperativa
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de olokizumabe com artrite reumatóide com falha anterior na terapia antifator de necrose tumoral (anti-TNF)

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
Pfizer

Concluído

Um estudo em pacientes diabéticos para avaliar o efeito do CE-326.597 no controle da glicose e no peso corporal

Controle de peso | Tratamento da Obesidade

Canadá, Estados Unidos, Bulgária, Espanha, México, Índia, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria
Amicus Therapeutics

Concluído

Estudo de extensão aberta dos efeitos a longo prazo do migalastat HCL em pacientes com doença de Fabry

Doença de Fabry

Estados Unidos, Áustria, Reino Unido, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, Egito, França, Itália, Japão, Espanha, Peru
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de doses únicas e repetidas de GSK2485852 em indivíduos com hepatite C crônica

Hepatite C

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Rescindido

Eficácia e Segurança do Ácido Neridrônico Intravenoso na Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC)

Síndrome Dolorosa Regional Complexa (SDCR)

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Polônia, Sérvia, Eslováquia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo randomizado e aberto de etexilato de dabigatrana em intervenção coronária percutânea eletiva

Cateterismo Cardíaco

Holanda
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase III da injeção de proteína de fusão de anticorpo TACI (RC18) em indivíduos com distúrbios do espectro da neuromielite óptica

Distúrbios do espectro da neuromielite óptica

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Dabrafenibe/Trametinibe, BRAF ou BRAF E MEK Pré-operatório Com BRAF e MEK Pós-operatório, Fase IIB, Melanoma Com Brain Mets, Biomarcadores e Metabólitos

Melanoma e Metástases Cerebrais

Estados Unidos, Austrália
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança do Secuquinumabe em Indivíduos com Psoríase em Placa Crônica Moderada a Grave

Psoríase em placas

China, Tailândia, Filipinas, Peru, Hungria, Malásia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de secuquinumabe 300 mg e 150 mg em pacientes adultos com artrite psoriática (APs) ativa após 16 semanas de tratamento em comparação com placebo

Artrite psoriática

Estados Unidos, Porto Rico
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Flibanserin de AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egito) Versus Addyi 100 mg Comprimidos (Sprout Pharmaceuticals, Inc., EUA)

Saudável

Egito

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