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Ensaios clínicos patrocinados por PsycTech, LLC

Total de 10721 resultados

University of Utah
Marquette University; PsycTech, LLC

Recrutamento

Avaliação de um Programa de Treinamento de Terapeutas de Intervenção Comportamental Abrangente Online para Tiques (CBIT) (CBIT-Trainer)

Síndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Tiques

Estados Unidos
Beckley Psytech Limited

Rescindido

Estudo de fase 1b em pacientes com crises de cefaleia neuralgiforme unilateral de curta duração (SUNHA)

Crises de Cefaleia Neuralgiforme Unilaterais de Curta Duração

Reino Unido
Beckley Psytech Limited

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única com 5-MeO-DMT em Indivíduos Saudáveis

Farmacocinética em adultos saudáveis

Reino Unido
Beckley Psytech Limited

Recrutamento

BPL-003 Eficácia e segurança na depressão resistente ao tratamento

Depressão resistente ao tratamento

Espanha, Alemanha, Estados Unidos, Polônia, Austrália, Reino Unido
Beckley Psytech Limited

Recrutamento

Um estudo aberto de dose única em pacientes com transtorno por uso de álcool

Transtorno por Uso de Álcool

Reino Unido
Beckley Psytech Limited

Recrutamento

Um estudo aberto de dose única para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacodinâmica do BPL-003 em pacientes com depressão resistente ao tratamento

Depressão resistente ao tratamento

Reino Unido
Beckley Psytech Limited

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única com BPL-003 em Indivíduos Saudáveis

Farmacocinética em adultos saudáveis

Reino Unido
Eleusis Therapeutics
Beckley Psytech Pty Ltd

Recrutamento

Estudo de segurança e tolerabilidade ELE-101 em participantes saudáveis e pacientes com depressão

Depressão | Voluntários Saudáveis | Transtorno Depressivo Maior

Reino Unido
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Desconhecido

Identificação de Biomarcadores Epigenéticos para Detecção Precoce de Doença Reumática

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Rescindido

Caracterização de Células Tumorais Circulantes (CTCs) em Pacientes com Câncer de Próstata Metastático Precoce e de Alto Risco Usando o Sistema Parsortix® (CHARTER)

Câncer de próstata | Câncer de próstata resistente à castração | Carcinoma de Próstata Bioquimicamente Recorrente | Carcinoma de Próstata de Alto Risco

Estados Unidos
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Ainda não está recrutando

Estudo Prospectivo Controlado por Placebo do Synochi Scar Spray

Queimaduras Múltiplas
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Ainda não está recrutando

Ziftomenibe em combinação com quimioterapia para crianças com leucemia aguda recidivante/refratária

Leucemia aguda KMT2A-r recidivante/refratária | Leucemia aguda NUP98-r recidivante/refratária | Leucemia aguda NPM1-m recidivante/refratária
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Concluído

Aczone 5% Gel como tratamento de manutenção da acne vulgar após a conclusão da doxiciclina oral e Aczone 5% Gel

Acne vulgar

Estados Unidos
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Concluído

Software ARDA para detecção de mtmDR

Retinopatia diabética

Estados Unidos
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutamento

MRG-001 como terapia imunorreguladora e regenerativa para pacientes com COVID-19

COVID-19 | SDRA, Humano | Regeneração | Células-tronco

Estados Unidos
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do RXC004 em tumores sólidos avançados após progressão na terapia padrão de tratamento (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumores Sólidos Avançados

Reino Unido, Austrália
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo de Combinação de Produto Bioterapêutico Vivo MRx0518 e Pembrolizumabe em Tumores Sólidos

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de bexiga | Oncologia

Estados Unidos
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Concluído

Estudo para comparar a eficácia e segurança de Primapur e Gonal-f em mulheres para tratamento de reprodução assistida

Infertilidade Feminina

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Etoricoxibe Comprimidos 120 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de duas formulações de comprimidos revestidos por película de clopidogrel 75 mg em indivíduos saudáveis do sexo masculino em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de Clavamox, comprimidos revestidos por película, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Belarus) e Augmentin®, comprimidos revestidos por película, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rússia), em voluntários saudáveis em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Clavamox, Pó para Suspensão Oral, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus), e Augmentin®, Pó para Suspensão Oral, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rússia), em Voluntários Saudáveis em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
IVFarma LLC
NADIM LLC

Concluído

A segurança e farmacocinética de Primapur e Gonal-f

Farmacocinética | Absorção | Área sob a curva

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Montelucaste, comprimidos mastigáveis de 5 mg (Pharmtechnology LLC, Belarus) e Singulair®, comprimidos mastigáveis de 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Holanda), em voluntários saudáveis em condições de jejum

Adultos Saudáveis

Federação Russa
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Desconhecido

Imunoterapia aberta da endometriose

Endometriose

Mongólia
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Concluído

Estudo das Respostas Emocionais Evocadas

Emoção, expressa

Índia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Torasemida Comprimido 10 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Concluído

B244 Spray Tópico para Tratamento de Prurido em Adultos com Histórico de Dermatite Atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e eficácia do B244 em indivíduos com rosácea leve a moderada

Rosácea

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Lisinopril Comprimido 20 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Concluído

Eficácia do TolaSure Tópico em Feridas Induzidas Agudas em Participantes Saudáveis

Cicatrização de Feridas

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 10 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Desconhecido

Algoritmo de análise de recursos vocais para detecção de COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Um Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações Lamotrigina 100 mg Comprimidos e Lamictal 100 mg Comprimidos em Voluntários Adultos Saudáveis em Condições de Jejum

Adultos Saudáveis

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ibuprofeno D, Suspensão Oral, 200 mg/5ml e Nurofen®, Suspensão Oral 100 mg/5 ml em Voluntários Saudáveis em Jejum

Saudável

Federação Russa
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Recrutamento

Estudo de Fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia dos supositórios de acetato de hidrocortisona

Proctite ulcerativa

Estados Unidos, Geórgia, Dinamarca, África do Sul, Vietnã, Líbano, Jordânia, Arábia Saudita, Filipinas, Polônia, França, Índia, Romênia, Bulgária, Moldávia, República da, Peru
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos Ramipril/Hidroclorotiazida 10 mg/25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de XC221 200 mg no tratamento da gripe ou outro ARVI

Gripe | Infecções virais respiratórias agudas

Federação Russa
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Concluído

Estudo de Fase 1 de PBTZ169

Tuberculose
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Concluído

Segurança e eficácia dos comprimidos de cloridrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para tratamento de curto prazo em mulheres que sofrem de dor moderada a intensa e queimação ao urinar associada a infecções não complicadas do trato urinário (uUTI)

Infecções não complicadas do trato urinário

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos Ramipril 10 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Segurança e eficácia comparativas de dois tratamentos no tratamento da atrofia vulvar e vaginal

Atrofia

Estados Unidos
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência com parâmetros clínicos para avaliar a segurança e a equivalência terapêutica do creme de permetrina 5% e Elimite™ em indivíduos com escabiose

Sarna

Estados Unidos
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Rescindido

Fase 2a Estudo de PBTZ169

Tuberculose
Pure Purr LLC
Pharmaxi LLC

Concluído

Estudo do Efeito da Tecnologia VR na Recuperação do Sistema Nervoso Autônomo em Voluntários Acometidos por Estresse

Estresse

Ucrânia
Monsanto Company, LLC
Solae, LLC

Concluído

Estudo de eficácia de alimentos contendo óleo de soja com ácido estearidônico (SDA) no conteúdo de ácidos graxos de glóbulos vermelhos

Voluntários Saudáveis | Marcadores de Risco Cardiovascular

Estados Unidos
Arthritis Northwest PLLC
Bristol-Myers Squibb; Discus Analytics LLC

Desconhecido

Pré-triagem eletrônica e laboratorial de novos pacientes reumatológicos com artrite reumatoide

Artrite reumatoide | Artrite Inflamatória

Ensaios clínicos patrocinados por PsycTech, LLC

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Intervenções de drogas

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Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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