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Ensaios clínicos patrocinados por SureGene, LLC

Total de 10766 resultados

Supergene, LLC

Ainda não está recrutando

Estafiloquinase recombinante não imunogênica versus placebo em pacientes com embolia pulmonar de alto risco intermediário

Embolia pulmonar

Federação Russa
Supergene, LLC

Recrutamento

Trombólise com Estafiloquinase Não Imunogênica Recombinante vs Cirurgia em Pacientes com Isquemia Aguda de Membro FORAT Trial (FORAT)

Isquemia Aguda de Membro

Federação Russa
Supergene, LLC

Concluído

Estafiloquinase Não Imunogênica Recombinante em Bolus Único (Fortelyzin) e Alteplase em Infusão em Bolus em Pacientes com AIS

AVC Isquêmico

Federação Russa
Supergene, LLC

Desconhecido

Estafiloquinase não imunogênica recombinante de bolus único (FORtelyzin) versus Tenecteplase de bolus único (Metalyse) em STEMI (FORMAT-1)

Infarto do miocárdio

Federação Russa
Supergene, LLC

Concluído

Embolia Pulmonar Maciça: Teste de Estafiloquinase Recombinante Não Imunogênica VS Alteplase FORPE

Embolia pulmonar maciça

Federação Russa
Medco Health Solutions, Inc.
SureGene, LLC

Concluído

Relative Effectiveness of Schizophrenia Therapy Study (REST)

Esquizofrenia | Transtorno bipolar

Estados Unidos
Supergene, LLC
Russian Academy of Medical Sciences

Rescindido

Estafiloquinase não imunogênica recombinante inalada versus placebo em pacientes com COVID-19 - Estudo FORRIF (FORRIF)

COVID-19

Federação Russa
Sangamo Therapeutics
Ceregene

Concluído

Estudo duplo-cego, multicêntrico, controlado por cirurgia simulada de CERE-120 em indivíduos com doença de Parkinson idiopática

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Sangamo Therapeutics
Ceregene

Concluído

CERE-110 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Sangamo Therapeutics
Ceregene

Concluído

Segurança de CERE-120 (AAV2-NTN) em indivíduos com doença de Parkinson idiopática

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia do AUR108 em pacientes com linfomas avançados recidivantes (ASHA-1) (ASHA-1)

Linfomas Avançados Recidivantes

Índia
Suzhou Sanegene Bio Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar SGB-3403 em voluntários saudáveis e indivíduos com colesterol elevado de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C)

Hiperlipidemias
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia do AUR107 em pacientes com recidiva de neoplasias avançadas (SHAKTI-1)

Neoplasia Sólida Maligna Recidivante

Índia
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutamento

Um ensaio clínico de fase 1 do AUR106 em pacientes com recidiva de neoplasias avançadas (JIVAN)

Cancêr de rins | Câncer de intestino | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Cancer de colo | Carcinoma Urotelial | Recaída | Câncer de esôfago | Neoplasia Maligna Avançada

Índia
Aurigene Discovery Technologies Limited

Concluído

Um estudo de fase II de variação de dose de AUR101 na psoríase (INDUS-3) (INDUS-3)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Auregen Biotherapeutics, SA

Recrutamento

[Teste de dispositivo que não foi aprovado ou liberado pela FDA dos EUA] (AUR-201)

Microtia

Estados Unidos
Auregen Biotherapeutics, SA

Recrutamento

[Teste de dispositivo que não foi aprovado ou liberado pela FDA dos EUA] (AUR-201)

Microtia

Estados Unidos
Auregen Biotherapeutics, SA

Inscrevendo-se por convite

Estudo de Fase 1/2: Produto Combinado de Implante Subcutâneo (AUR-201) em Pacientes com Microtia Unilateral (Austrália) (AUR-201)

Microtia

Austrália
iRegene Therapeutics Co., Ltd.

Recrutamento

A segurança, tolerabilidade e eficácia do NouvNeu001 para a doença de Parkinson

Doença de Parkinson

China
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutamento

Um estudo inédito em humanos do cálcio AUR 103 para avaliar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica (BHARAT-1)

Leucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Linfoma Não Hodgkin | Tumor Sólido, Adulto

Índia
Aurigene Discovery Technologies Limited

Recrutamento

Primeiro em humano, escalonamento de dose, estudo de expansão de dose de AUR105 (SURYA-1)

Linfoma de Hodgkin | Tumor Sólido, Adulto | Linfoma Não Hodgkin

Índia
Aurigene Discovery Technologies Limited

Concluído

Um estudo de fase II para avaliar a eficácia e a segurança do AUR101 em pacientes com psoríase moderada a grave (INDUS-2)

Psoríase Crônica em Placa

Índia
Shenzhen Pregene Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo Clínico da Segurança e Eficácia do BCMA CAR-NK

Mieloma múltiplo | Imunoterapia

China
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Desconhecido

Identificação de Biomarcadores Epigenéticos para Detecção Precoce de Doença Reumática

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Rescindido

Caracterização de Células Tumorais Circulantes (CTCs) em Pacientes com Câncer de Próstata Metastático Precoce e de Alto Risco Usando o Sistema Parsortix® (CHARTER)

Câncer de próstata | Câncer de próstata resistente à castração | Carcinoma de Próstata Bioquimicamente Recorrente | Carcinoma de Próstata de Alto Risco

Estados Unidos
Hanyang University Seoul Hospital
Seegene Medical Foundation

Concluído

Nível de anticorpos protetores após a vacinação contra COVID-19 entre pacientes em hemodiálise

Covid19 | Reação à Vacina | Hemólise | Doença renal em estágio final

Republica da Coréia
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Ainda não está recrutando

Estudo Prospectivo Controlado por Placebo do Synochi Scar Spray

Queimaduras Múltiplas
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Ainda não está recrutando

Ziftomenibe em combinação com quimioterapia para crianças com leucemia aguda recidivante/refratária

Leucemia aguda KMT2A-r recidivante/refratária | Leucemia aguda NUP98-r recidivante/refratária | Leucemia aguda NPM1-m recidivante/refratária
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Concluído

Aczone 5% Gel como tratamento de manutenção da acne vulgar após a conclusão da doxiciclina oral e Aczone 5% Gel

Acne vulgar

Estados Unidos
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Concluído

Software ARDA para detecção de mtmDR

Retinopatia diabética

Estados Unidos
Henan Cancer Hospital
The Pregene (ShenZhen) Biotechnology Company, Ltd.

Desconhecido

BCMA-CAR-T em Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Mieloma recidivante/refratário

China
Henan Cancer Hospital
The Pregene (ShenZhen) Biotechnology Company, Ltd.

Desconhecido

Células CAR T PD-1 Ativadas por Citoplasmática em Linfoma de Células B Refratário/Recidivante

Linfoma não Hodgkin recidivado

China
Henan Cancer Hospital
The Pregene (ShenZhen) Biotechnology Company, Ltd.

Desconhecido

Estudo de BCMA CAR-T em Mieloma Múltiplo

Mieloma múltiplo

China
Henan Cancer Hospital
The Pregene (ShenZhen) Biotechnology Company, Ltd.

Desconhecido

Células CAR-T CD19 para pacientes com recidiva e CD19+ B-ALL refratário.

Leucemia Linfocítica Aguda de Células B

China
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutamento

MRG-001 como terapia imunorreguladora e regenerativa para pacientes com COVID-19

COVID-19 | SDRA, Humano | Regeneração | Células-tronco

Estados Unidos
Lingli Dong
Shenzhen Pregene Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Vasculite associada a ANCA refratária e nefrite lúpica tratada com células CAR-T direcionadas a BCMA

Doença de Lupus | Vasculite Associada ao ANCA

China
The Pregene (ShenZhen) Biotechnology Company, Ltd.
Henan Cancer Hospital

Desconhecido

Células CAR-T de Nano Anticorpo BCMA para Pacientes com Mieloma Múltiplo Refratário e Recidivante (BCMA CAR-T)

Mieloma Múltiplo Recidivante e Refratário

China
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do RXC004 em tumores sólidos avançados após progressão na terapia padrão de tratamento (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumores Sólidos Avançados

Reino Unido, Austrália
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo de Combinação de Produto Bioterapêutico Vivo MRx0518 e Pembrolizumabe em Tumores Sólidos

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de bexiga | Oncologia

Estados Unidos
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Concluído

Estudo para comparar a eficácia e segurança de Primapur e Gonal-f em mulheres para tratamento de reprodução assistida

Infertilidade Feminina

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Etoricoxibe Comprimidos 120 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de duas formulações de comprimidos revestidos por película de clopidogrel 75 mg em indivíduos saudáveis do sexo masculino em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de Clavamox, comprimidos revestidos por película, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Belarus) e Augmentin®, comprimidos revestidos por película, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rússia), em voluntários saudáveis em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Clavamox, Pó para Suspensão Oral, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus), e Augmentin®, Pó para Suspensão Oral, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rússia), em Voluntários Saudáveis em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
IVFarma LLC
NADIM LLC

Concluído

A segurança e farmacocinética de Primapur e Gonal-f

Farmacocinética | Absorção | Área sob a curva

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Montelucaste, comprimidos mastigáveis de 5 mg (Pharmtechnology LLC, Belarus) e Singulair®, comprimidos mastigáveis de 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Holanda), em voluntários saudáveis em condições de jejum

Adultos Saudáveis

Federação Russa
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Desconhecido

Imunoterapia aberta da endometriose

Endometriose

Mongólia

3

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