Pesquisar ensaios clínicos para: Myeloproliferative disorder (polycythemia vera, myelofibrosis) with poor prognostic features.

Total de 256814 resultados

Assiut University

Ainda não está recrutando

Ruxolitinibe em pacientes com mielofibrose

Mielofibrose
Humanitas Clinical and Research Center
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Federico II University e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Inteligência Artificial e Carcinoma Hepatocelular (ARTIHCC)

CHC

Itália
Assaf-Harofeh Medical Center

Desconhecido

Defining the Molecular Risk in Israeli Patients With Secondary Compared to Primary Myelofibrosis (MRMF01)

Myelofibrosis, Primary | Myelofibrosis, Post PV | Myelofibrosis, Post ET

Israel
University of South Carolina

Ativo, não recrutando

A Intervenção de Estilo de Vida Móvel para Estudo de Alimentos e Exercícios (mLIFE)

Sobrepeso e Obesidade | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
RenJi Hospital

Recrutamento

Manejo individualizado da saúde do câncer epitelial de ovário: um estudo retrospectivo

Câncer Epitelial de Ovário

China
University of South Carolina

Recrutamento

Estudo SWITCH Diets: Automonitoramento com tecnologia da Internet para escolher dietas saudáveis (SWITCH)

Sobrepeso e Obesidade | Pré-diabetes

Estados Unidos
University of Kansas Medical Center

Ainda não está recrutando

Combinação de Tagraxofusp com Pacritinibe em pacientes com mielofibrose intermediária 1 ou superior, que tiveram terapia anterior com os inibidores de JAK aprovados ou nos quais a terapia com os inibidores de JAK aprovados não é apropriada, contra-indicada ou recusada

Mielofibrose, MF
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo do comprimido oral de Navitoclax em combinação com o comprimido oral de ruxolitinibe para avaliar a alteração no volume do baço em participantes adultos com mielofibrose recidivante/refratária (TRANSFORM-2)

Mielofibrose (MF)

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Bulgária, Canadá, Croácia, Tcheca, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Polônia, Porto Rico, Federação Russa, Sérvia, África... e mais
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e tolerabilidade do comprimido oral ABBV-744 sozinho ou em combinação com o comprimido oral de ruxolitinibe ou o comprimido oral de Navitoclax em participantes adultos com mielofibrose

Mielofibrose (MF)

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, Bulgária, Chile, Hungria, Israel, Itália, Japão, Espanha, Suécia, Peru, Republica da Coréia
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo do comprimido oral de Navitoclax em combinação com o comprimido oral de ruxolitinibe quando comparado com o comprimido oral de ruxolitinibe para avaliar a alteração no volume do baço em participantes adultos com mielofibrose (TRANSFORM-1)

Mielofibrose (MF)

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Bulgária, Canadá, Croácia, França, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Nova Zelândia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Espanha, Suécia, Taiwan, Peru, Ucrâni... e mais
AbbVie

Rescindido

Estudo de segurança e tolerabilidade do comprimido de Mivebresibe sozinho ou em combinação com o comprimido de Ruxolitinibe ou comprimido de Navitoclax em participantes adultos com mielofibrose

Mielofibrose (MF)

Estados Unidos, Republica da Coréia, África do Sul
Telios Pharma, Inc.

Recrutamento

Estudo de TL-895 combinado com Ruxolitinib em indivíduos com MF virgens de tratamento com JAKi e indivíduos com MF que têm uma resposta subótima ao Ruxolitinib

Mielofibrose Primária | Mielofibrose | Pós-PV MF | Mielofibrose pós-ET

Espanha, Estados Unidos, França, Polônia, Itália, Alemanha
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Recrutamento

KRT-232 em combinação com TL-895 para o tratamento de MF R/R e KRT-232 para o tratamento de MF intolerante a JAKi

Mielofibrose Primária | Mielofibrose | Pós-PV MF | Mielofibrose pós-ET

Estados Unidos, Itália, Sérvia, Polônia, França, Áustria, Bulgária, Alemanha, Hungria, Espanha
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Celgene International II S.á.r.l.; Prof. F. Heidel, MH Hannover

Recrutamento

Fedratinibe em combinação com nivolumabe

Mielofibrose Primária | Mielofibrose Secundária

Alemanha
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Fosfato de ruxolitinibe e quimioterapia administrados antes e depois do transplante de células-tronco doadoras de intensidade reduzida no tratamento de pacientes com mielofibrose

Mielofibrose Primária | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
XuanwuH 2
University of Cologne

Recrutamento

Diagnóstico Precoce de SCD Baseado em Radiogenômica

Doença de Alzheimer | Declínio Cognitivo Subjetivo | Neuroimagem | Gene

China
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

PAT-1251 no tratamento de pacientes com mielofibrose primária, mielofibrose pós-policitemia Vera ou mielofibrose pós-trombocitose essencial

Mielofibrose Primária | Policitemia Vera, Fase de Mielofibrose Pós-Policitêmica | Transformação da Mielofibrose na Trombocitemia Essencial

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

INC424 para pacientes com mielofibrose primária, mielofibrose pós-policitemia ou mielofibrose pós-trombocitemia essencial. (JUMP)

Mielofibrose

Bélgica, Colômbia, Canadá, Itália, Espanha, Áustria, Alemanha, Tcheca, Tailândia, Hungria, Grécia, Argentina, Brasil, Israel, Federação Russa, México, Portugal, África do Sul, Tunísia, Eslováquia, Arábia Saudita, Polônia, Argélia, Irlanda, Marroc...
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Concluído

Reduzindo Episódios por Teste de Confirmação de Eficácia de Estimulação Septal (RESPECT)

Fibrilação atrial | Bradicardia | Arritmia | Taquicardia Supraventricular

Estados Unidos, Canadá
Gruppo Italiano Trapianto di Midollo Osseo

Concluído

Estudo para comparar busulfan-fludarabina com esquema de tiotepa-fludarabina em transplante alogênico para mielofibrose (GITMO-MF2010)

Mielofibrose

Itália
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando a tolerabilidade e eficácia de Navitoclax sozinho ou em combinação com Ruxolitinibe em participantes com mielofibrose (REFINE)

Mielofibrose (MF)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Croácia, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Porto Rico, Espanha, Reino Unido, Taiwan
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Decitabina no tratamento de pacientes com mielofibrose

Mielofibrose Primária | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

P1101 no tratamento de pacientes com mielofibrose

Mielofibrose Primária | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Fase III Investigando a Eficácia e Segurança de Ruxolitinib em Pacientes com Mielofibrose Inicial com Mutações de Alto Risco Molecular. (ReTHINK)

Mielofibrose com mutações de alto risco molecular

Bélgica, Espanha, Reino Unido, Hungria, Itália, Japão, Taiwan, Alemanha, Canadá, Cingapura, Áustria, Austrália, França, Israel, Suécia, Suíça, Hong Kong, Grécia, Peru, Brasil, Federação Russa, Dinamarca, Portugal, Noruega, Polônia
Celgene

Concluído

Estudo da pomalidomida em pessoas com mielofibrose associada a neoplasia mieloproliferativa e dependência de transfusão de hemácias (RESUME)

Mielofibrose Primária | Mielofibrose associada a MPN

Estados Unidos, Holanda, França, Austrália, Itália, Reino Unido, Canadá, Alemanha, China, Espanha, Bélgica, Áustria, Polônia, Suécia, Japão, Federação Russa
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Fosfato de ruxolitinibe e danazol no tratamento de anemia em pacientes com mielofibrose

Mielofibrose Primária | Anemia | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Concluído

LCL161 no tratamento de pacientes com mielofibrose primária, mielofibrose Vera pós-policitemia ou mielofibrose pós-trombocitose essencial

Mielofibrose Primária | Mielofibrose Secundária | Policitemia Vera, Fase de Mielofibrose Pós-Policitêmica

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Nivolumabe no tratamento de pacientes com mielofibrose primária, mielofibrose pós-trombocitemia essencial ou mielofibrose pós-policitemia Vera

Mielofibrose Primária | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Policitemia Vera, Fase de Mielofibrose Pós-Policitêmica | Transformação da Mielofibrose na Trombocitemia Essencial

Estados Unidos
Jules Bordet Institute

Ativo, não recrutando

Avaliação da disfagia relacionada à (quimio)RT em pacientes com CCP com base nas características acústicas relacionadas à tosse

Câncer de Cabeça e Pescoço | Disfagia

Bélgica
University of Copenhagen
Queen Mary University of London

Ainda não está recrutando

Inteligência artificial sem código para detectar características radiográficas associadas ao tratamento endodôntico insatisfatório

Periodontite Apical | Dentes Tratados Endodonticamente | Overfill Endodôntico | Subpreenchimento Endodôntico
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Decitabina em baixa dose no tratamento de pacientes com mielofibrose sintomática

Distúrbios Mieloproliferativos Crônicos | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Azacitidina no tratamento de pacientes com mielofibrose

Distúrbios Mieloproliferativos Crônicos | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Mielofibrose Controlada com Tratamento com Inibidor de Quinase Associada a Janus (JAK) Oral-II: O Estudo COMFORT-II

Mielofibrose

França, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Holanda, Itália, Áustria, Espanha, Suécia
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Thalidomide, Prednisone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Myelofibrosis and Myeloid Metaplasia

Distúrbios Mieloproliferativos Crônicos | Mielofibrose Secundária
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Concluído

Combinação de Inibidor JAK2 e Agente Estimulante de Eritropoiese em Mielofibrose (Ruxo-EPO)

Mielofibrose; Anemia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de comprimidos TQ05105 combinados com cápsulas TQB3617 no tratamento de mielofibrose (MF)

Mielofibrose

China
Qilu Hospital of Shandong University

Recrutamento

Um novo estudo de segurança e eficácia baseado em estratificação prognóstica de ruxolitinibe na mielofibrose

Mielofibrose

China
Geron Corporation

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética, farmacodinâmica e atividade clínica de Imetelstat em combinação com Ruxolitinib em participantes com mielofibrose

Mielofibrose

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ainda não está recrutando

Transplante haplo-idêntico em pacientes com mielofibrose - um estudo prospectivo multicêntrico prospectivo de fase 2 (FIBRAPLO)

Mielofibrose
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do GB2064 oral em participantes com mielofibrose

Mielofibrose

Alemanha, Itália, Estados Unidos, Austrália
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de fase II de retratamento de pacientes com mielofibrose com Ruxolitinibe/Jakavi após interrupção do tratamento devido à perda de resposta e/ou evento adverso (teste de retratamento)

Mielofibrose Primária

Espanha, Alemanha, Itália
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Ativo, não recrutando

Inibidor de JAK antes do transplante de células-tronco de doadores no tratamento de pacientes com mielofibrose primária ou secundária

Mielofibrose Primária | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Quimioterapia combinada, irradiação total do corpo e transplante de células-tronco de sangue de doador no tratamento de pacientes com mielofibrose primária ou secundária

Mielofibrose Primária | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
Incyte Corporation

Concluído

Estudo de mielofibrose controlada com tratamento oral com inibidor de JAK: o estudo COMFORT-I

NMP (neoplasias mieloproliferativas)

Estados Unidos, Canadá, Austrália
TargeGen

Concluído

A Dose-escalation Study of the Safety and Tolerability of Orally Administered TG101348 in Patients With Myelofibrosis

Mielofibrose

Estados Unidos
The University of Hong Kong
Novartis

Recrutamento

Registro de Neoplasia Mieloproliferativa Asiática (MPN)

Mielofibrose Primária | Policitemia Vera | Trombocitemia Essencial | Neoplasia Mieloproliferativa | Pós-policitemia Vera Mielofibrose | Mielofibrose pós-trombocitemia essencial | Mielofibrose primária, estágio pré-fibrótico | Mielofibrose Primária, Estágio Fibrótico

Hong Kong
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Recrutamento

Reparixina em pacientes com mielofibrose Consórcio de pesquisa de neoplasias mieloproliferativas (MPN-RC 120)

Mielofibrose (PMF) | Mielofibrose pós-trombocitemia essencial (ET-MF) | Mielofibrose Relacionada Pós Policitemia Vera (PV-MF)

Estados Unidos
Cellenkos, Inc.

Recrutamento

Liderando em MPNs além do Ruxolitinibe em combinação com T-Regs (TREG108)

Mielofibrose

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do BMS-986158 sozinho e em combinação com Ruxolitinib ou Fedratinib em participantes com câncer de sangue (mielofibrose)

Mielofibrose

Itália, Espanha, Estados Unidos, Austrália, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Republica da Coréia, Polônia, Romênia
French Innovative Leukemia Organisation

Concluído

Combinação experimental de ruxolitinibe e peg-interferon alfa-2a em pacientes com mielofibrose primária RUXOPeg (RUXOPeg)

Mielofibrose

França

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