Клинические исследования Врожденный дефицит FXIII
Итого 17594 результатов
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIФранция, Соединенные Штаты, Израиль, Испания, Швейцария, Германия, Канада, Япония, Соединенное Королевство, Италия, Финляндия, Австрия
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIСоединенные Штаты, Израиль, Соединенное Королевство
-
Novo Nordisk A/SЗапись по приглашениюВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIЯпония
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIИспания, Соединенные Штаты, Канада, Италия, Соединенное Королевство, Венгрия
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIСоединенное Королевство, Израиль, Соединенные Штаты
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйЗдоровый | Врожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIСоединенное Королевство
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйЗдоровый | Врожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIСоединенное Королевство
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйЗдоровый | Врожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIСоединенное Королевство
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIСоединенные Штаты
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FXIIIСоединенные Штаты, Израиль, Австрия, Испания, Швейцария, Германия, Канада, Франция, Соединенное Королевство, Италия, Финляндия
-
Patricia Duque GonzálezЗавершенныйПриобретенный дефицит фактора XIIIИспания
-
Spark TherapeuticsЗавершенныйГематологические заболевания | Нарушения свертывания крови, наследственные | Нарушения белковой коагуляции | Геморрагические расстройства | Генетические заболевания, врожденные | Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой | Генная терапия | Нарушение свертывания крови | Генный перенос | Аденоассоциированный... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Baxalta now part of ShireЗавершенныйГемофилия А | Врожденный дефицит фактора VIII (FVIII)Соединенное Королевство, Франция, Германия, Венгрия
-
CSL BehringЗавершенныйДефицит фактора XIIIСоединенные Штаты, Испания
-
CSL BehringЗавершенныйДефицит фактора XIIIСоединенные Штаты
-
CSL BehringЗавершенныйДефицит фактора XIIIСоединенные Штаты, Испания
-
Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringЗавершенныйГемофилия | Дефицит фактора XIIIСоединенные Штаты
-
Klinikum St. Georg gGmbHЗавершенныйНарушение заживления ран | Дефицит фактора XIIIГермания
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteНеизвестныйБернс | Нарушение коагуляции | Эндотелиальная дисфункция | Дефицит фактора XIII | Рубцевание
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichНеизвестныйОпухоль головного мозга | Легочная эмболия | Дефицит фактора XIII | Сосудистое поражениеГермания
-
Centers for Disease Control and PreventionЗавершенный
-
University of PadovaЗавершенныйКоронарная микрососудистая болезнь | Дефицит фактора XIII | Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST | Кровоизлияние в миокардИталия
-
QOL Medical, LLCЗавершенныйВрожденный дефицит сахаразы-изомальтазыСоединенные Штаты
-
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...НеизвестныйСердечно-легочный обход | Врожденный порок сердца | Дефицит тиаминаИндонезия
-
Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children's...ЗавершенныйДефицит витамина D | Пороки сердца, врожденные | Торакальная хирургия | Педиатрические расстройстваКанада
-
Queen Fabiola Children's University HospitalРекрутингЖелезодефицитная анемия | Врожденный порок сердца у детей | Кардиохирургические процедуры | Дефицит железаБельгия
-
Northwestern UniversityЗавершенныйВрожденный дефицит лептина (расстройство)Соединенные Штаты
-
University of MinnesotaРекрутинг
-
QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia и другие соавторыЗавершенныйВрожденный дефицит сахаразы-изомальтазы (CSID)Соединенные Штаты
-
Maggie's Pearl, LLCАктивный, не рекрутирующийPmm2-CDG | Дефицит фосфоманномутазы 2 | Фосфоманномутаза 2 Врожденное нарушение гликозилирования | Фосфоманномутаза II Врожденное нарушение гликозилирования | Дефицит фосфоманномутазы IIСоединенные Штаты
-
PfizerЗавершенныйДефицит фактора VIII, врожденный | Гемофилия А, врожденная | Дефицит фактора 8, врожденный | Аутосомная гемофилия А | Классическая гемофилия
-
University of AlbertaОтозванСиндром гипоплазии левых отделов сердца | Врожденный порок сердца | ТГА — транспозиция магистральных артерий | Врожденное отсутствие сердечной структуры | Врожденный порок сердца неуточненный | Синдром гипоплазии правого сердца | Врожденные пороки развития аортального клапана | Врожденные пороки...Канада
-
Universitas Sumatera UtaraРекрутингДефект межпредсердной перегородки | Врожденный порок сердца | Открытый артериальный проток | Дефект межжелудочковой перегородки | Дефицит тиаминаИндонезия
-
QOL Medical, LLCРекрутингВрожденный дефицит сахаразы-изомальтазы | CSID | Дефицит сахаразы изомальтазыСоединенные Штаты
-
University of Alabama at BirminghamЗавершенныйДефицит фолиевой кислоты | Дефекты нервной трубки | УкреплениеСоединенные Штаты
-
OctapharmaРекрутингВрожденный дефицит антитромбинаИспания, Италия, Соединенные Штаты, Сербия, Франция, Венгрия, Австрия, Германия, Соединенное Королевство, Израиль
-
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ЗавершенныйВрожденный дефицит антитромбинаФранция, Германия, Италия, Швеция, Соединенное Королевство
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrОтозванLAMA2-MD (врожденная мышечная дистрофия с дефицитом мерозина, MDC1A)Соединенные Штаты
-
Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesЗавершенныйГипофибриногенемия, врожденная | Афибриногенемия, врожденнаяФранция, Ливан, Марокко, Турция
-
The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongЕще не набираютТалассемия | Фолиево-дефицитная анемия
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FVIIЯпония
-
Novo Nordisk A/SЗавершенныйВрожденное нарушение свертываемости крови | Врожденный дефицит FVIIСловакия, Израиль, Испания, Индия, Иран, Исламская Республика, Пакистан, Турция, Германия, Сербия, Италия, Греция, Таиланд, Франция, Соединенные Штаты, Гонконг, Венесуэла
-
Hydrocephalus and Neuroscience InstituteЗавершенныйДефицит фолиевой кислоты | Дефекты нервной трубки | Расщепление позвоночника | Анэнцефалия-Spina BifidaСоединенные Штаты
-
BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... и другие соавторыЗавершенныйВрожденная афибриногенемия | Врожденная гипофибриногенемияБолгария, Египет, Германия, Ливан, Тунис
-
University Hospital, Clermont-FerrandПрекращеноЗрительный дефицит | Врожденная слепота | Приобретенная слепотаФранция
-
Prometic Biotherapeutics, Inc.ЗавершенныйГипоплазминогенемия | Врожденный дефицит плазминогенаСоединенные Штаты, Норвегия
-
University Hospital, GrenobleЕще не набираютВрожденный множественный артрогрипоз (AMC)
-
University Hospital, GrenobleРекрутингВрожденный множественный артрогрипоз (AMC)Франция
-
Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of Food... и другие соавторыЗавершенныйСахарный диабет, тип 2 | Метаболическое заболевание | Дефицит сахаразы изомальтазы | Врожденная непереносимость сахарозыГренландия
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncБольше недоступноСиндром Барта | Дефицит митохондриального трифункционального белка | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT1, CPT2) | Дефицит длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Нарушения накопления гликогена | Дефицит пируваткарбоксилазы и другие заболеванияСоединенные Штаты