Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: СС-220 0,03 мг

Итого 1465 результатов

Celgene

Завершенный

Исследование из 2 частей для оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики CC-220 и влияния пищи на CC-220 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Celgene

Отозван

Исследование фазы 2 с CC-220 при кожном саркоидозе

Саркоидоз
Celgene

Больше недоступно

Расширенный доступ для AG-221

Острый миелоидный лейкоз

Соединенные Штаты
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, эффективности и переносимой дозы BMS-986393 в новых комбинациях у участников с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой

Множественная миелома

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Открытое исследование фазы 1 для оценки метаболизма и экскреции CC-223 и влияния пищи на фармакокинетику CC-223 у здоровых взрослых мужчин. (AME/FE)

Безопасность и фармакокинетика у здоровых добровольцев

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики эназидениба (CC-90007) у субъектов с умеренным и тяжелым нарушением функции печени.

Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Фармакокинетика эназидениба (CC-90007) у участников с легкой, средней и тяжелой печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Novelfarma, Турция) натощак (Favipiravir)

Биоэквивалентность

Турция
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Pharma Plant, Турция) натощак

Биоэквивалентность

Турция
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и эффективности перорального приема CC-223 у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями, неходжкинской лимфомой или множественной миеломой

Диффузная крупная В-клеточная лимфома | Множественная миелома | Гепатоцеллюлярная карцинома | Немелкоклеточный рак легкого | Мультиформная глиобластома | Нейроэндокринные опухоли непанкреатического происхождения | Гормональный рецептор-положительный рак молочной железы

Соединенные Штаты, Испания, Соединенное Королевство, Франция
Hoffmann-La Roche

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и эффективности мосунетузумаба или глофитамаба в комбинации с CC-220 и CC-99282 у участников с B-клеточной неходжкинской лимфомой

Неходжкинская лимфома

Соединенные Штаты, Израиль, Италия, Испания, Соединенное Королевство
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и эффективности CC-223 с эрлотинибом или пероральным азацитидином при распространенном немелкоклеточном раке легкого

Карцинома немелкоклеточного легкого | Немелкоклеточный рак легкого

Соединенные Штаты, Испания
BioMarin Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по подбору дозы для оценки безопасности, эффективности и переносимости многократных доз rAvPAL-PEG у субъектов с ФКУ

Фенилкетонурия

Соединенные Штаты
Celgene

Прекращено

Новые комбинации СС-122, СС-223, СС-292 и ритуксимаба при диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме и фолликулярной лимфоме

Лимфома, крупная В-клеточная, диффузная

Соединенные Штаты, Франция, Канада, Италия
Celgene

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности комбинаций JCAR017 у субъектов с рецидивирующим/рефрактерным В-клеточным злокачественным новообразованием (PLATFORM)

Лимфома, фолликулярная | Лимфома, крупная В-клеточная, диффузная | Лимфома, неходжкинская

Соединенные Штаты
Allergan

Завершенный

Долгосрочная безопасность офтальмологического раствора биматопроста у пациентов с глаукомой или глазной гипертензией

Глазная гипертензия | Глаукома

Испания, Франция, Бельгия, Израиль, Соединенное Королевство, Польша, Италия, Чехия, Германия, Венгрия
Roswell Park Cancer Institute
Celgene

Отозван

Эназидениб в лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом с мутацией гена IDH2

Рецидивирующий острый миелоидный лейкоз | Рефрактерный острый миелоидный лейкоз | Генная мутация IDH2 | Взрывает менее 5 процентов лейкоцитов периферической крови | Количество бластов в костном мозге снизилось на 50 и более процентов по сравнению с уровнем до лечения

Соединенные Штаты
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Полуповторное перекрестное исследование биоэквивалентности диритромицина (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Турция) у здоровых субъектов в условиях голодания

Здоровый

Иордания
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности диритромицина (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Турция) у здоровых добровольцев натощак

Здоровый

Иордания
Fundacion SEIMC-GESIDA

Активный, не рекрутирующий

Упрощенная модель привязки и удержания к лечению с использованием мобильного подразделения и подхода к тестированию и лечению в тот же день среди исключенного населения. (УПРОЩЕННЫЙ) (SIMPLIFIED)

ВИЧ-инфекции

Испания
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности диритромицина (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Турция) у здоровых субъектов в условиях переедания

Здоровый

Иордания
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Полуповторное перекрестное исследование биоэквивалентности диритромицина у здоровых субъектов в условиях приема пищи

Здоровый

Иордания
MedImmune LLC
AstraZeneca

Прекращено

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Красная волчанка, системная

Соединенные Штаты, Мексика, Перу, Южная Африка, Канада
Celgene

Завершенный

Оценить фармакокинетику CC-220 у субъектов с легким, умеренным или тяжелым нарушением функции печени по сравнению со здоровыми субъектами

Здоровые волонтеры | Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность диеногеста и этинилэстрадиола в таблетках 2,0 мг/0,03 мг по отношению к эталонному продукту

Биоэквивалентность

Чили
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности нового состава капсул CC-220 по сравнению с эталонным составом капсул CC-220 у здоровых взрослых субъектов

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Биктегравир у пожилых людей, живущих с ВИЧ (BICEP)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности CC-220 у субъектов с активной системной красной волчанкой

Красная волчанка, системная

Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Испания, Канада, Сербия, Колумбия, Польша, Аргентина, Бразилия, Мексика, Венгрия, Франция, Российская Федерация, Италия
Celgene Corporation

Завершенный

Исследование, состоящее из 3 частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз CC-220 и относительной биодоступности готовой капсулы CC-220

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости ибердомида (CC-220) у участников с почечной недостаточностью по сравнению с участниками с нормальной функцией почек

Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Пилотное исследование CC-220 для лечения системной красной волчанки.

Системная красная волчанка

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Завершенный

Исследование для сравнения относительной биодоступности двух лекарственных форм ибердомида (CC-220) и оценки влияния пищи на уровень препарата ибердомида у здоровых взрослых участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Завершенный

Ранибизумаб (Луцентис) при полиповидной хориоидальной васкулопатии

Полиповидная хориоидальная васкулопатия

Соединенные Штаты
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Быстрое начало лечения ВИЧ, доступность и участие в уходе

Вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Поглощение, распределение, метаболизм и экскреция [14C]-меченого BIA 3-202 и метаболитов

Болезнь Паркинсона

Швейцария
MedImmune LLC
Amgen

Завершенный

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI9929 (AMG 157) in Adult Subjects With Inadequately Controlled, Severe Asthma

Астма

Соединенные Штаты, Словакия, Израиль, Южная Африка, Украина, Япония, Чехия, Венгрия, Болгария, Сербия, Латвия, Литва
Yuhan Corporation

Активный, не рекрутирующий

Клинические испытания YH25448 (лазертиниб) в качестве терапии первой линии у пациентов с положительной мутацией EGFR, местнораспространенным или метастатическим НМРЛ (LASER301)

Немелкоклеточный рак легкого

Венгрия, Корея, Республика, Австралия, Тайвань, Сербия, Сингапур, Таиланд, Филиппины, Турция, Малайзия, Российская Федерация, Греция, Украина
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности 2,0 мг Луцентиса для лечения полиповидной хориоидальной васкулопатии

Полиповидная хориоидальная васкулопатия

Соединенные Штаты
Gangnam Severance Hospital

Завершенный

Ремимазолам болюс для общей анестезии

Потеря сознания

Корея, Республика
H. Lundbeck A/S

Завершенный

Предварительное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз Lu AE04621 у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Radiolabeled Study of CC-220 in Healthy Male Subjects

Здоровый волонтер

Соединенные Штаты
Alice Mims
National Cancer Institute (NCI)

Рекрутинг

Целевые/нецелевые ИДГ в сравнении с нецелевыми/целевыми подходами к ИДГ в лечении пациентов с недавно диагностированным ОМЛ с мутациями ИДГ, не являющимися кандидатами на интенсивную индукционную терапию (исследование I-DATA)

Острый миелоидный лейкоз

Соединенные Штаты
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Завершенный

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Здоровый

Соединенные Штаты
Duramed Research

Завершенный

Исследование по оценке эффективности Seasonique для лечения циклической тазовой боли

Дисменорея

Соединенные Штаты
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Завершенный

Первое исследование на людях безопасности, переносимости и фармакокинетического/фармакодинамического профиля VX-984 в сочетании с химиотерапией

Продвинутая солидная опухоль

Соединенные Штаты
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности VIT-2763 (Вамифепорт) у субъектов с серповидноклеточной анемией (ViSionSerenity)

Серповидно-клеточная анемия

Соединенные Штаты, Франция, Греция, Ливан, Соединенное Королевство
Impax Laboratories, LLC

Завершенный

Фармакокинетика и фармакодинамика IPX054 у субъектов с болезнью Паркинсона

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
M.D. Anderson Cancer Center

Рекрутинг

Децитабин/цедазуридин и венетоклакс в комбинации с ивозиденибом или эназиденибом для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого миелоидного лейкоза

Острый миелоидный лейкоз | Рецидивирующий острый миелоидный лейкоз | Рефрактерный острый миелоидный лейкоз

Соединенные Штаты
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Завершенный

Неотложное применение пегвисоманта и октреотида при акромегалии

Акромегалия

Германия
Kaiser Clinic and Hospital

Завершенный

Оптимизация и последующее наблюдение за последовательным использованием двух внутрижелудочных баллонов при лечении ожирения

Ожирение | Метаболический синдром

Бразилия

Искать клинические исследования по запросу: СС-220 0,03 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места