Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Вакцина против ВИЧ-1 дельта-V2 Env

Итого 110 результатов

Barbara Ensoli, MD
Novartis Vaccines

Прекращено

Фаза I испытаний профилактической вакцины на безопасность и иммуногенность, основанная на белках Tat ВИЧ-1 и Env с делецией V2 (ISS P-002)

ВИЧ-инфекция

Италия
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Оценка безопасности, переносимости и иммуногенности схемы первичной бустерной вакцины против ВИЧ-1 Nef/Tat/Vif, Env пДНК-вакцины, вводимой внутримышечно с помощью электропорации, и вакцины против ВИЧ-1 rVSV envC у здоровых, не инфицированных ВИЧ взрослых

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Безопасность и иммунный ответ на аденовирусную вакцину против ВИЧ-1 у здоровых взрослых

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Safety and Immune Response to a Recombinant Adenovirus HIV-1 Vaccine in Healthy Adults

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, рандомизированное исследование для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против осповакцины-ВИЧ (HIVAC-1e) в сочетании с группой субъединичных рекомбинантных вакцин против ВИЧ с оболочкой

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Seqirus

Завершенный

Исследование по оценке иммуногенности и безопасности четырехвалентной вакцины против гриппа (QIV) bioCSL у взрослых в возрасте 18 лет и старше.

Грипп, Человек

Соединенные Штаты
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co...

Активный, не рекрутирующий

Исследование иммуногенности рекомбинантной бивалентной вакцины против вируса папилломы человека типа 6/11

Остроконечные кондиломы
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины MRKAd5 Gag/Pol/Nef у здоровых взрослых (V520-016)

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-1
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование безопасности и иммуногенности двух исследуемых профилактических вакцин против ВИЧ

ВИЧ-инфекции

Кения, Замбия, Уганда
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Изучение роли генетики в определении иммунного ответа на вакцину против ВИЧ у ВИЧ-неинфицированных взрослых близнецов

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Неизвестный

Безопасность и иммунный ответ на поливалентную вакцину против ВИЧ-1 у ВИЧ-неинфицированных взрослых

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
United Biomedical

Завершенный

Фаза I/II исследования безопасности и иммуногенности моновалентной (ВИЧ-1 MN) вакцины с разветвленным пептидом на основе микрочастиц UBI у ВИЧ-1 серонегативных людей

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Эффективность и иммунный ответ на вакцинацию против ВИЧ с последующим прерыванием лечения у ВИЧ-инфицированных пациентов

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

A Phase I Trial To Evaluate the Safety and Immunogenicity of the UBI HIV-1MN PND Peptide Immunogen, Given by IM Injection, in Combination With the UBI Microparticulate Monovalent HIV-1 MN Branched Peptide Given Orally, in HIV-1 Uninfected Volunteers.

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
U.S. Army Medical Research and Development Command

Завершенный

Исследование безопасности вакцины (DENV-1 PIV) для предотвращения болезни денге (DENV-1 PIV)

Лихорадка денге

Соединенные Штаты
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Завершенный

Иммуногенность и безопасность инактивированных и живых аттенуированных вакцин против гепатита А (HAV)

Гепатит А

Китай
National Cancer Institute (NCI)

Прекращено

Доцетаксел и преднизолон с вакцинотерапией или без нее в лечении пациентов с метастатическим гормонорезистентным раком предстательной железы

Аденокарцинома простаты | Рецидивирующая карцинома простаты | Рак простаты IV стадии | Гормонорезистентный рак простаты

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Завершенный

Плацебо-контролируемое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности и иммуногенности рекомбинантных белков оболочки gp160 и gp120 ВИЧ-1 у детей >= 1 месяца с бессимптомной ВИЧ-инфекцией

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование диапазона доз вакцины против ВПЧ широкого спектра действия (V502-001)

Рак шейки матки | ВПЧ | Предраковые состояния аногенитальных бородавок
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Исследование для проверки того, может ли Remune (вакцина против ВИЧ) улучшить иммунную систему ВИЧ-позитивных пациентов, которые также участвуют в ACTG 328

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
United Biomedical

Завершенный

Фаза I исследования безопасности и иммуногенности микрочастиц моновалентного моновалентного MN пептида ВИЧ-1 иммуногена UBI у серонегативных людей с ВИЧ-1

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Sharon Riddler
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Autologous Dendritic Cell Vaccine in HIV1 Infection

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Therion Vaccinia-HIV-1 IIIB ENV/GAG/POL (TCB-3B) и MN RGP 120/HIV-1 в квасцах .

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Lederle-Praxis Biologicals

Завершенный

Фаза I испытаний поливалентной пептидной вакцины C4-V3 против ВИЧ-1 у ВИЧ-инфицированных лиц

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, рандомизированное исследование для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины с оболочкой коровьей оспы и ВИЧ (HIVAC-1e) в сочетании с группой субъединичных рекомбинантных вакцин с оболочкой против ВИЧ у лиц, ранее не подвергавшихся вакцинации

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Приостановленный

Клинические испытания для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности адъювантной вакцины против слитого пептидного конъюгата ВИЧ-1 отдельно или в схемах первичной бустерной вакцинации с адъювантными вакцинами тримера оболочки ВИЧ-1 4571 и тримера ВИЧ-1 6931 у здоровых взрослых

ВИЧ

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I исследования безопасности и иммуногенности гибридного поливалентного пептидного иммуногена gp120 C4-V3 ВИЧ-1, смешанного с минеральным маслом, содержащим моноолеат маннозы (IFA)

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Вакцина MRKAd5 HIV-1 Gag (V520) у субъектов с хроническим гепатитом C (V520-022) (ЗАВЕРШЕНО)

Гепатит С
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Завершенный

Исследование двухдозовой первичной вакцинации четырехвалентной инактивированной вакцины, очищенной от вируса денге, по сравнению с плацебо у здоровых взрослых (в Пуэрто-Рико) (DPIV-002)

Лихорадка денге

Пуэрто-Рико
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность и иммуногенность пневмококковой вакцины 2189242A, вводимой совместно с DTPa-HBV-IPV/Hib у здоровых младенцев

Инфекции, стрептококковая

Германия, Чехия, Швеция, Польша
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование сравнения доз для оценки безопасности и иммуногенности MEDI-517 (GSK 580299) у здоровых взрослых женщин

Инфекции, папилломавирус
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

HVTN Protocol 204 — Клинические испытания фазы II для оценки безопасности и иммуногенности мультикладной ДНК-плазмидной вакцины против ВИЧ-1, VRC-HIVDNA016-00-VP, с последующей рекомбинантной рекомбинантной аденовирусной векторной вакциной против ВИЧ-1, VRCHIVADV014-00- VP среди неинфицированных ВИЧ-1 взрослых участников

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Бразилия, Гаити, Ямайка, Южная Африка
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Сравнительное слепое исследование фазы I нескольких иммуногенов, полученных из ВИЧ-1, у инфицированных лиц с >= 500 клеток CD4/мм3

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Исследование профилактической вакцины против ВИЧ, вводимой с адъювантом или без него у неинфицированных ВИЧ взрослых

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Таиланд
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Оценка безопасности и иммуногенности вакцины против ВИЧ (gp145 C.6980) у здоровых, не инфицированных ВИЧ взрослых в США

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность и иммуногенность бустерной дозы новых составов вакцины DTPa-HBV-IPV/Hib компании GlaxoSmithKline Biologicals (GSK217744)

Гепатит Б | Столбняк | Дифтерия | Бесклеточный коклюш | Полиомиелит | Гемофильная инфекция типа b

Финляндия, Доминиканская Респблика
Novartis Vaccines

Завершенный

Safety and Immunogenicity of 3 Lots of Cell-derived Subunit Influenza Vaccine as Compared to 1 Lot to Egg-derived Subunit Influenza Vaccine in Healthy Adults (>=18 to <=60)

Грипп

Литва
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Прекращено

Безопасность и эффективность ДНК-плазмидной вакцины против ВИЧ-1 и рекомбинантной аденовирусной векторной вакцины против ВИЧ-1 у ВИЧ-неинфицированных, обрезанных мужчин и трансгендерных лиц, имеющих половые контакты с мужчинами (MTF)

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Завершенный

Исследование вакцины против желтой лихорадки, вводимой вместе с четырехвалентной вакциной против денге, у здоровых детей раннего возраста

Желтая лихорадка | Денге | Геморрагическая лихорадка Денге

Перу, Колумбия
National Cancer Institute (NCI)

Прекращено

Анти-MART-1 F5-лимфоциты для лечения пациентов с меланомой высокого риска

Меланома

Соединенные Штаты
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD Australia Pty Ltd

Завершенный

Исследование безопасности фазы 1 Dengusiil у здоровых взрослых

Профилактика лихорадки Денге

Австралия
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Завершенный

Исследование бустерной инъекции вакцины Pentaxim™ вместе с вакциной против лихорадки денге у здоровых детей раннего возраста

Денге | Геморрагическая лихорадка Денге

Мексика
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Завершенный

Клинические испытания UMC в Амстердаме с нативной вакциной-конвертом против ВИЧ-1 (ACTHIVE-001)

ВИЧ-1-инфекция

Нидерланды
Qin Ning

Неизвестный

Последовательная/комбинированная терапия у пациентов с хроническим гепатитом В, подавленным нуклеозидами или аналогами нуклеотидов (НА) (NPGV)

Хронический гепатит В
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Завершенный

Безопасность суспензии 4Fluart ID для инъекций у взрослых субъектов

Человеческий грипп

Венгрия
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council Unit... и другие соавторы

Завершенный

Влияние вакцины 2189242A GSK Biologicals на носоглоточное носительство, безопасность и иммуногенность у детей и младенцев

Инфекции, стрептококковая

Гамбия
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Vaccine Therapy in Treating Patients With Refractory Metastatic Melanoma

Меланома (кожа)

Соединенные Штаты
US Department of Veterans Affairs
St. Louis University

Отозван

Адъювантная вакцина MAS-1 по сравнению с неадъювантной вакциной против гриппа у пожилых людей (CCTA #0005)

В возрасте | Вакцины против гриппа

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению иммуногенности 4-дозовой формы 10Pn-PD-DiT компании GSK Biologicals с лицензированной 1-дозовой вакциной Synflorix™ (10Pn-PD-DiT) при совместном введении здоровым детям с комбинированной вакциной DTPw

Инфекции, стрептококковая

Бангладеш
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Отозван

Стратегия TDENV PIV и LAV Prime-boost Dengue с использованием адъюванта AS03B

Денге

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: Вакцина против ВИЧ-1 дельта-V2 Env

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места