Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Teva Neuroscience, Inc.

Итого 504 результатов

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование влияния разагилина на исследование сна (REST) при болезни Паркинсона (PD)

Болезнь Паркинсона
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование у взрослых и подростков с PAR (круглогодичным аллергическим ринитом)

Ринит, Аллергический, Круглогодичный

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности назального аэрозоля BDP HFA у пациентов 12 лет и старше с SAR

Сезонный аллергический ринит | Сенная лихорадка

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Талампанел при боковом амиотрофическом склерозе (БАС) (ALS)

БАС

Соединенные Штаты, Нидерланды, Канада, Италия, Испания, Бельгия, Франция, Германия, Венгрия, Израиль
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Клинические испытания, сравнивающие лечение рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (RR-MS) двумя дозами глатирамера ацетата (GA).

Рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Влияние талампанела на пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона | Двигательные расстройства | Дискинезии
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость и эффективность разагилина мезилата у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

A Survey Study to See if Patients Diagnosed With Parkinson's Disease Have Higher Incidence of Melanoma

Болезнь Паркинсона | Злокачественная меланома
Cephalon, Inc.

Прекращено

Реестр беременности Nuvigil и Provigil

Обструктивное апноэ сна | Нарколепсия | Нарушение сна при сменной работе

Соединенные Штаты
Cephalon, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности армодафинила для лечения пациентов с чрезмерной сонливостью, связанной с закрытой черепно-мозговой травмой легкой или средней степени тяжести

Травматическое повреждение мозга

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Эффективность и переносимость пластыря NP101 при лечении острой мигрени (NP101-007)

Мигрень расстройства

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Исследование фазы I для сравнения NP101 (трансдермальный пластырь для ионофореза суматриптана) с тремя составами Imitrex®

Здоровый

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Фаза I, открытое, однодозовое, четырехстороннее перекрестное исследование для сравнения фармакокинетики NP101 с пероральным препаратом Imitrex® (50 мг) у субъектов с мигренью во время острого приступа мигрени и в период без мигрени (NP101-011)

Мигрень расстройства

Соединенные Штаты
Medical University of South Carolina
Attune Neurosciences Inc

Рекрутинг

Оценка безопасности стимуляции центрального медиального таламуса с использованием транскраниального сфокусированного ультразвука

Здоровый

Соединенные Штаты
Ronald M Burch MD PhD

Завершенный

Безопасность и переносимость GATE-251 у здоровых людей-добровольцев

Сильное депрессивное расстройство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Открытое исследование по оценке сравнительной биодоступности TV-44749 и перорального оланзапина у участников с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Фармакокинетический профиль и безопасность комбинации флутиказона пропионата и альбутеролсульфата по сравнению с многодозовым порошковым ингалятором флутиказона пропионата (Fp MDPI) у детей в возрасте от 4 до 11 лет

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики TV-44749 у китайских пациентов с шизофренией

Шизофрения

Китай
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Исследование с целью проверить, эффективна ли комбинация фиксированных доз пропионата флутиказона/сульфата альбутерола для предотвращения обострений астмы

Астма

Соединенные Штаты, Канада
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Исследование для проверки эффекта TEV-48574 при умеренном и тяжелом язвенном колите или болезни Крона (RELIEVE UCCD)

Болезнь Крона | Колит, язвенный

Соединенные Штаты, Болгария, Венгрия, Польша, Испания, Бельгия, Чехия, Франция, Италия, Япония, Норвегия, Словакия, Германия, Канада, Украина, Соединенное Королевство, Израиль, Сербия
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с открытой долгосрочной фазой безопасности для оценки эффективности и безопасности TV-44749 у взрослых с шизофренией (SOLARIS)

Шизофрения

Соединенные Штаты, Болгария, Китай, Румыния, Турция
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Исследование для проверки безопасности и эффективности TEV-50717 в облегчении аномальных непроизвольных движений при церебральном параличе

Церебральный паралич, дискинезия

Соединенные Штаты, Италия, Российская Федерация, Испания, Дания, Израиль, Польша, Украина, Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Исследование по определению максимально переносимой дозы ингибитора PARP CEP-9722 у пациентов с солидными опухолями

Солидные опухоли

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование придопидина (ACR16) для лечения пациентов с болезнью Гентингтона (HART)

Болезнь Гентингтона

Соединенные Штаты, Канада
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Нейгранин у участников рака молочной железы, получающих доксорубицин/доцетаксел (NEUGR-003)

Нейтропения, вызванная химиотерапией

Болгария, Румыния, Российская Федерация, Сербия, Украина
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

24-недельное исследование лечения для сравнения стандарта лечения и eMDPI DS у участников в возрасте 13 лет и старше с астмой (CONNECT2)

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке TV-46000 в качестве поддерживающей терапии у взрослых и подростков с шизофренией (RISE)

Шизофрения

Соединенные Штаты, Болгария
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Изучение влияния 5-дневного режима приема исследуемого препарата на мобилизацию периферических стволовых клеток у здоровых участников (GRANIX)

Здоровые участники

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

12-недельное исследование лечения для оценки эффективности многодозового ингалятора сухого порошка альбутерола со встроенной цифровой системой электронного модуля (eMDPI DS) у участников в возрасте 13 лет и старше, страдающих астмой (CONNECT1)

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование фазы 2 у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух пероральных доз лаквинимода либо 0,6 мг/день, либо 1,5 мг/день (экспериментальное лекарство) по сравнению с плацебо (ARPEGGIO)

Первичный прогрессирующий рассеянный склероз

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Италия, Нидерланды, Польша, Российская Федерация, Испания, Украина, Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость и эффективность еженедельного приема TV-1106 у взрослых с дефицитом гормона роста

Дефицит гормона роста

Соединенные Штаты, Чехия, Германия, Греция, Венгрия, Израиль, Сербия, Словакия, Словения
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Оценка LBR-101 при хронической мигрени

Хроническая мигрень

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и влияния на течение заболевания

Рецидивирующий рассеянный склероз

Соединенные Штаты, Австрия, Болгария, Канада, Чехия, Эстония, Франция, Грузия, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Литва, Нидерланды, Польша, Румыния, Российская Федерация, Сербия, Испания, Швеция, Турция, Украина, Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и влияния ежедневного перорального приема Лаквинимода в дозе 0,6 мг на течение заболевания у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Рецидивирующий рассеянный склероз

Соединенные Штаты, Болгария, Хорватия, Чехия, Эстония, Грузия, Германия, Израиль, Италия, Литва, Северная Македония, Польша, Румыния, Российская Федерация, Словакия, Южная Африка, Испания, Украина
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке фолликулярной активности яичников и уровней гормонов для DR-102 по сравнению с двумя 28-дневными оральными контрацептивами

Оральные контрацептивы | Развитие фолликула | Фолликул яичника | Количество фолликулов | Размер фолликула

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Сравнение двух ингаляторов с бронходилататорами у детей, страдающих астмой

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Многонациональное исследование по оценке влияния 28-дневного орального контрацептива на гемостатические параметры у здоровых женщин

Оральные контрацептивы | Гемостаз

Германия, Израиль, Италия, Испания
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Эффективность QVAR по сравнению с Flovent Discus на малых дыхательных путях у подростков/взрослых пациентов с плохо контролируемой астмой

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Сравнение двух ингаляторов с бронходилататорами у подростков и взрослых с астмой, вызванной физической нагрузкой

Бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и фармакокинетики ADASUVE® в дозах 2,5, 5 или 10 мг у детей и подростков (от 10 до 17 лет) с любым состоянием, требующим постоянного применения антипсихотического препарата

Биполярный

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

To Determine the Maximum Tolerated Dose of Oral CEP-37440 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

Солидные опухоли

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Альбутерол HFA MDI у педиатрических участников с астмой

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности местного применения мази TV 45070 у пациентов с постгерпетической невралгией (ПГН) ((PHN))

Постгерпетическая невралгия

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование дозирования для оценки альбутерола и гидрофторалкана у субъектов в возрасте 12 лет и старше с персистирующей астмой

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности многодозового сухого порошкового ингалятора альбутерола при длительном применении у детей, страдающих астмой

Астма

Соединенные Штаты, Таиланд
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности реслизумаба (3,0 мг/кг) в снижении клинических обострений астмы у пациентов (12–75 лет) с эозинофильной астмой

Эозинофильная астма

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Чили, Колумбия, Чехия, Дания, Венгрия, Израиль, Малайзия, Новая Зеландия, Филиппины, Польша, Российская Федерация, Южная Африка, Швеция, Таиланд
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

A Pharmacokinetic Study to Evaluate the Bioequivalence of 2 Progesterone Vaginal Rings in Postmenopausal Women

Фармакокинетика

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности многодозового сухого порошкового ингалятора (MDPI) флутиказона пропионата (Fp) и MDPI флутиказона пропионата/салметерола (FS) у пациентов с персистирующей астмой

Стойкая астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности FP MDPI по сравнению с FS MDPI у подростков и взрослых пациентов с персистирующей астмой

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Венгрия, Польша, Российская Федерация, Южная Африка, Таиланд, Украина
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности беклометазона дипропионата, вводимого с помощью дыхательного ингалятора (BAI) или дозированного ингалятора (MDI) у участников старше 12 лет с персистирующей астмой

Астма

Соединенные Штаты, Германия, Венгрия, Польша

Клинические испытания при поддержке Teva Neuroscience, Inc.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места