Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Humanitas Global Development

Итого 295 результатов

Medicines Development for Global Health

Завершенный

Исследование фармакокинетики и безопасности моксидектина для определения оптимальной дозы для лечения детей от 4 до 11 лет

Онхоцеркоз

Гана
Medicines Development for Global Health

Завершенный

Исследование подбора дозы моксидектина для лечения чесотки

Чесотка

Австралия, Австрия, Франция
Medicines Development for Global Health

Активный, не рекрутирующий

Безопасность и эффективность годовых или двухгодичных доз моксидектина или ивермектина при онхоцеркозе

Онхоцеркоз

Конго, Демократическая Республика
Medicines Development for Global Health

Рекрутинг

Исследование эффективности и безопасности моксидектина у взрослых с чесоткой

Чесотка

Соединенные Штаты, Гондурас
Medicines Development for Global Health

Рекрутинг

Безопасность однократной дозы моксидектина по сравнению с ивермектином у лиц, проживающих в эндемичных по онхоцеркозу районах, и у лиц, проживающих в эндемичных по онхоцеркозу районах с высоким уровнем коэндемичности по лимфатическому филяриатозу, получающих одновременно альбендазол

Онхоцеркоз

Берег Слоновой Кости, Конго, Демократическая Республика
Medicines Development for Global Health

Завершенный

Влияние однократной пероральной дозы моксидектина на интервал QT сердца у здоровых добровольцев

Эффекты QT у здоровых добровольцев

Соединенные Штаты
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование CK-2127107 у пациентов со спинальной мышечной атрофией

Спинальная мышечная атрофия

Соединенные Штаты, Канада
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Оценка ранней бактерицидной активности при туберкулезе легких (CL-010)

Туберкулез легких
Global Alliance for TB Drug Development

Прекращено

Исследование множественных возрастающих доз с когортой сравнения лекарственных форм для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики TBA-354 у здоровых взрослых субъектов

Туберкулез
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

ФК-взаимодействие между рифапентином или рифампицином и однократной дозой TMC207 у здоровых субъектов (TMC207-CL002)

Туберкулез

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Фаза 2 для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинаций бедаквилина, моксифлоксацина, PA-824 и пиразинамида у взрослых субъектов с лекарственно-чувствительным или множественно-резистентным туберкулезом легких. (NC-005)

Туберкулез

Танзания, Южная Африка, Уганда
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Сокращение лечения за счет разработки новых лекарств (STAND)

Туберкулез, легочный, чувствительный к лекарствам | Туберкулез, легочный, множественная лекарственная устойчивость

Южная Африка, Замбия, Грузия, Филиппины, Кения, Малайзия, Танзания, Уганда
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

A Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of PA-824 in Healthy Adult Male Subjects. (CL-004)

Туберкулез

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Оценка 8-недельного лечения комбинацией моксифлоксацина, PA-824 и пиразинамида у пациентов с лекарственно-чувствительным туберкулезом легких (ТБ) с множественной лекарственной устойчивостью (NC-002)

Туберкулез легких

Танзания, Южная Африка
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики сутезолида

Туберкулез | Туберкулез, Легочный

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Оценка ранней бактерицидной активности при туберкулезе легких (TMC207-CL001)

Туберкулез легких

Южная Африка
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование влияния пищевых продуктов на биодоступность и фармакокинетику таблеток PA-824 у здоровых взрослых субъектов (CL-003)

Туберкулез

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Рекрутинг

Исследование фазы 2 по оценке TBAJ876 или бедаквилина в сочетании с претоманидом и линезолидом у взрослых с лекарственно-чувствительным легочным туберкулезом

Лекарственно-чувствительный туберкулез | Туберкулез легких | Легочный туберкулез

Филиппины, Южная Африка, Танзания, Грузия, Уганда
Global Alliance for TB Drug Development

Активный, не рекрутирующий

Испытание по оценке мужской репродуктивной безопасности претоманида у взрослых добровольцев-мужчин с лекарственно-устойчивым туберкулезом легких (PaSEM)

Туберкулез | Туберкулез, Легочный | Туберкулез, множественная лекарственная устойчивость | Туберкулез, МЛУ | Лекарственно-устойчивый туберкулез

Грузия, Южная Африка
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Безопасность и эффективность различных доз и продолжительности лечения линезолидом плюс бедаквилином и претоманидом у участников с легочным, ШЛУ-ТБ, пре-ШЛУ-ТБ или нечувствительным/непереносимым МЛУ-ТБ (ZeNix) (ZeNix)

Туберкулез | Туберкулез, Легочный | Туберкулез, множественная лекарственная устойчивость | Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью | Туберкулез, МЛУ | ШЛУ-ТБ | Пре-ШЛУ-ТБ

Южная Африка, Российская Федерация, Грузия, Молдова, Республика
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Фаза 1, Исследование лекарственного взаимодействия для оценки безопасности, переносимости и потенциала индукции TBAJ-876 в отношении CYP3A4 и P-гликопротеина, а также потенциала ингибирования TBAJ-876 в отношении P-гликопротеина у здоровых взрослых

Туберкулез | Туберкулез, Легочный | Легочная болезнь | Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью | Лекарственно-чувствительный туберкулез | Лекарственно-устойчивый туберкулез | Mycobacterium Tuberculosis Инфекция

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Оценить безопасность, переносимость, фармакокинетику TBAJ-876 у здоровых взрослых

Туберкулез | Туберкулез, Легочный | Легочная болезнь | Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью | Лекарственно-чувствительный туберкулез | Лекарственно-устойчивый туберкулез | Mycobacterium Tuberculosis Инфекция

Соединенные Штаты
SPD Development Company Limited
WCCT Global

Завершенный

Исследование использования теста на беременность Clearblue непрофессиональными пользователями

Беременность

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности бедаквилина плюс PA-824 плюс линезолид у субъектов с лекарственно-устойчивым туберкулезом легких

Туберкулез легких

Южная Африка
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Оценка фармакокинетического взаимодействия между PA-824 и мидазоламом

Туберкулез

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование фазы 1 по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики TBA-354 у здоровых взрослых субъектов

Туберкулез

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Испытание фазы 2 для оценки эффективности и безопасности линезолида у больных туберкулезом. (ЛИН-CL001)

Туберкулез легких

Южная Африка
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

PA-824-CL-007: Фаза IIa Оценка ранней бактерицидной активности при туберкулезе легких

Туберкулез легких

Южная Африка
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Испытание по оценке эффективности, безопасности и переносимости BPaMZ у взрослых пациентов с лекарственной чувствительностью (ЛЧ-ТБ) и лекарственно-устойчивых (ЛУ-ТБ) взрослых пациентов

Туберкулез | Туберкулез, Легочный | Туберкулез, множественная лекарственная устойчивость | Туберкулез, МЛУ | Лекарственно-устойчивый туберкулез

Танзания, Грузия, Российская Федерация, Бразилия, Малайзия, Филиппины, Южная Африка, Уганда
Global Antibiotics Research and Development Partnership

Активный, не рекрутирующий

Золифлодацин при неосложненной гонорее

Гонорея

Соединенные Штаты, Бельгия, Южная Африка, Нидерланды, Таиланд
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетического профиля TBI-223 у здоровых субъектов

Туберкулез | Туберкулез, Легочный

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование фазы 1 по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики TBI-223 у здоровых взрослых

Туберкулез | Туберкулез, Легочный

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование с участием двух групп здоровых взрослых участников для оценки однодозовых форм с немедленным высвобождением и однодозовых диспергируемых лекарственных форм претоманида

Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью

Соединенные Штаты
SPD Development Company Limited
WCCT Global

Завершенный

Тест на беременность Clearblue — исследование непрофессионалов

Беременность

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование влияния пищевых продуктов на биодоступность и фармакокинетику таблеток PA-824 у здоровых взрослых субъектов (CL-009) (CL-009)

Туберкулез

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование фазы 1 для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакокинетических взаимодействий TBA-7371

Туберкулез | Туберкулез, Легочный

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Оценка ранней бактерицидной активности при туберкулезе легких с помощью (J-M-Pa-Z) (NC-001)

Туберкулез легких

Южная Африка
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Оценка ранней бактерицидной активности при туберкулезе легких с помощью клофазимина (C)-TMC207 (J)-PA-824 (Pa)-пиразинамида (Z) (NC-003)

Туберкулез легких

Южная Африка
Northwestern University
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Абсолютная количественная оценка резерва коронарного кровотока с помощью стресс-перфузионной МРТ

Ишемия миокарда

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Еще не набирают

Исследование по поиску подходящей дозы ASP2802 для людей с CD20-положительными B-клеточными лимфомами

В-клеточная лимфома
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Рекрутинг

Исследование ASP1012 у взрослых с солидными опухолями

Солидная опухоль

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Заболеваемость и клиническое бремя гипореактивности эритропоэтина - ретроспективный анализ базы данных

Хроническое заболевание почек

Германия
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование ASP2074 у взрослых с солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты, Япония
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование ASP1002 у взрослых для лечения солидных опухолей

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование ASP2215 по сравнению с химиотерапией спасения у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с FMS-подобной мутацией тирозинкиназы (FLT3)

Лейкемия, острый миелоидный (ОМЛ)

Япония, Соединенные Штаты, Бельгия, Канада, Франция, Германия, Израиль, Италия, Корея, Республика, Польша, Испания, Тайвань, Турция, Соединенное Королевство
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности, переносимости и иммунологического ответа ASP2390 у взрослых субъектов с аллергией на клещей домашней пыли

Аллергия на клещей домашней пыли

Германия
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование фезолинетанта для лечения приливов у женщин в период менопаузы (Daylight)

Вазомоторные симптомы

Польша, Испания, Бельгия, Канада, Чехия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Венгрия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Швеция, Турция, Соединенное Королевство
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке ушного раствора ASP0598 после местного применения в ухе у субъектов с хронической перфорацией барабанной перепонки (CTMP)

Хроническая перфорация барабанной перепонки

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке мирабегрона у детей в возрасте от 5 до 18 лет с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП) (Dolphin)

Фармакокинетика мирабегрона | Гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП)

Корея, Республика, Российская Федерация, Турция
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование ASP0739 в отдельности и с пембролизумабом в запущенных солидных опухолях с участием участников с экспрессией NY-ESO-1

Рак яичников | НМРЛ | Солидные опухоли | ККЭС

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке Humanitas Global Development

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места