Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке UCB Biopharma S.P.R.L.

Итого 156 результатов

UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке реакции на дозу на основе эффективности, безопасности и переносимости бимекизумаба у субъектов с активным псориатическим артритом, который является типом воспалительного артрита (BE ACTIVE)

Псориатический артрит

Соединенные Штаты, Чехия, Германия, Венгрия, Польша, Российская Федерация
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Япония
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Фаза 2 исследования эффективности и безопасности дапиролизумаба пегола (DZP) при системной красной волчанке

Системная красная волчанка (СКВ)

Соединенные Штаты, Болгария, Чили, Колумбия, Германия, Венгрия, Мексика, Перу, Польша, Румыния, Российская Федерация, Испания, Украина
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке ответа антител на вакцинацию против гриппа после сопутствующего воздействия бимекизумабом у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности двух уровней доз цертолизумаба пегола (CZP) у субъектов с бляшечным псориазом (PSO) (CIMPASI-1)

Псориаз | Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Германия, Венгрия
UCB Biopharma S.P.R.L.

Больше недоступно

Программа сострадательного использования лакосамида у пациентов с парциальными или генерализованными тонико-клоническими судорогами

Эпилепсия, парциальная
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по проверке безопасного и эффективного использования электронного устройства для самостоятельного введения раствора цертолизумаба пегола субъектами с активным ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени, активным анкилозирующим спондилитом, активным псориатическим артритом или болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени

Умеренный и тяжелый активный ревматоидный артрит | Активный псориатический артрит | Активный анкилозирующий спондилит | Активная болезнь Крона от умеренной до тяжелой степени

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of USL261 in Patients With Increased Bouts of Seizure Activity in the EMU

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Испания, Бельгия, Германия, Литва, Чехия, Австрия, Австралия
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности и эффективности USL261 (интраназального мидазолама) у пациентов с кластерами припадков (ARTEMIS1)

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Новая Зеландия, Польша, Испания, Украина
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Долгосрочное исследование безопасности и переносимости USL261 у пациентов с кластерами припадков

Эпилепсия

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности двух уровней доз цертолизумаба пегола (CZP) у субъектов с бляшечным псориазом (PSO) (CIMPASI-2)

Псориаз | Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты, Австрия, Канада, Польша
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Фаза 2 исследования радипродила у субъектов с лекарственно-устойчивыми детскими спазмами (ИИ)

Инфантильные спазмы (ИС)

Франция
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по изучению биоэквивалентности лакосамида 200 мг, вводимого в виде внутривенного раствора и пероральных таблеток здоровыми китайскими субъектами мужского пола

Здоровые китайские добровольцы-мужчины

Китай
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование для проверки эффективности и безопасности падсевонила в качестве дополнительного лечения фокальных припадков у взрослых с лекарственно-устойчивой эпилепсией (ARISE)

Приступы с очаговым началом | Лекарственно-резистентная эпилепсия

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Болгария, Канада, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Италия, Япония, Литва, Мексика, Польша, Португалия, Словакия, Испания, Турция, Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости бриварацетама внутривенно у пациентов в возрасте от >= 1 месяца до <16 лет с эпилепсией

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Чехия, Германия, Венгрия, Италия, Мексика, Испания
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по проверке безопасности, переносимости и эффективности UCB7665 у субъектов с миастенией средней и тяжелой степени

Миастения Гравис

Соединенные Штаты, Бельгия, Канада, Чехия, Дания, Германия, Испания
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности цертолизумаба пегола (CZP) по сравнению с активным компаратором и плацебо у субъектов с бляшечным псориазом (PSO) (CIMPACT)

Псориаз | Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты, Болгария, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке влияния эритромицина при одновременном применении на фармакокинетику и безопасность падсевонила

Фармакокинетика

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по проверке безопасности и переносимости однократной и многократных доз падсевонила у взрослых и пожилых участников исследования

Пожилые участники исследования | Взрослые участники исследования

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Исследование по проверке фармакодинамических, фармакокинетических, безопасных и переносимых свойств падсевонила у здоровых участников исследования, получающих либо этанол, либо каннабидиол

Здоровые участники

Нидерланды
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по проверке безопасности, переносимости и фармакокинетики UCB0599 у здоровых участников исследования и пациентов с болезнью Паркинсона (БП)

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности бриварацетама для лечения повышенной судорожной активности в условиях отделения мониторинга эпилепсии

Эпилепсия

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по сравнению уровня бимекизумаба в крови, вводимого подкожно либо с помощью предварительно наполненного шприца, либо с помощью автоинъектора у взрослых здоровых добровольцев-участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты, Германия
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по проверке безопасности, переносимости и фармакокинетики разовых доз UCB0107 у здоровых японцев

Здоровые японские добровольцы

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Первое исследование на людях однократной дозы UCB4019 у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у субъектов с хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией (MyCIDPchoice)

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (ХВДП)

Соединенные Штаты, Бельгия, Дания, Франция, Германия, Нидерланды, Испания, Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности различных доз бимекизумаба у субъектов с активным анкилозирующим спондилитом (BE AGILE)

Анкилозирующий спондилоартрит

Соединенные Штаты, Болгария, Канада, Чехия, Германия, Венгрия, Польша, Российская Федерация, Испания, Украина
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и переносимости USL261 у пациентов с кластерами припадков

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Австралия, Венгрия, Израиль, Польша, Украина, Испания, Канада, Германия, Новая Зеландия
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по проверке эффективности и безопасности цертолизумаба пегола у японских субъектов с хроническим псориазом от умеренной до тяжелой степени

Умеренный и тяжелый псориаз | Генерализованный пустулезный псориаз и эритродермический псориаз

Япония
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости разовых возрастающих доз розаноликсизумаба, вводимых путем подкожной инфузии, у здоровых участников исследования из Японии, Китая и европеоидной расы

Здоровые-добровольцы

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Фармакокинетическое исследование падсевонила у участников исследования с нормальной или умеренно нарушенной функцией печени

Нарушение функции печени | Здоровые участники исследования

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Прекращено

Исследование по проверке кардиологических эффектов падсевонила у здоровых участников исследования

Здоровые участники исследования

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости внутривенного введения бриварацетама (BRV) в качестве замены перорального бриварацетама у японских субъектов старше 16 лет с частичными приступами с вторичной генерализацией или без нее

Эпилепсия | Парциальные припадки с вторичной генерализацией или без нее

Япония
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование с участием пациентов с эпилепсией для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости окскарбазепина в комбинации с падсевонилом

Эпилепсия

Болгария, Нидерланды
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Первое исследование на людях с однократной возрастающей дозой UCB7858 у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по оценке влияния использования носимых устройств в дополнение к стандартной клинической практике на лечение симптомов болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование для проверки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики однократных возрастающих внутривенных доз UCB0107 у здоровых мужчин

Здоровые добровольцы-мужчины

Германия
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики UCB0942 у здоровых японцев и представителей европеоидной расы

Здоровые японцы и кавказцы

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование по изучению биоэквивалентности таблеток лакосамида (200 мг) и сиропа (10 мг/мл) у здоровых китайских мужчин

Здоровые добровольцы-мужчины

Китай
UCB Biopharma S.P.R.L.

Завершенный

Исследование для демонстрации биоэквивалентности таблеток лакосамида и сухого сиропа у здоровых мужчин японского происхождения

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Завершенный

Клиническое исследование длительного применения лакосамида в качестве монотерапии у субъектов, завершивших исследование SP0994.

Эпилепсия

Болгария, Финляндия, Франция, Германия, Япония, Корея, Республика, Латвия, Мексика, Филиппины, Польша, Румыния, Российская Федерация, Швеция, Швейцария, Украина
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Завершенный

Study to Evaluate Safety and Efficacy of Different Doses of Bimekizumab in Patients With Chronic Plaque Psoriasis (BE ABLE 1)

Хронический бляшечный псориаз

Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Венгрия, Япония, Польша
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке эффективности цертолизумаба пегола у пациентов с аксиальным спондилоартритом в повседневной жизни (CIMAX)

Осевой спондилоартрит

Бельгия, Германия, Греция, Италия, Испания, Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Завершенный

Исследование UCB0942 у взрослых пациентов с фокальной эпилепсией с высокой лекарственной устойчивостью

Фокальная эпилепсия с высокой лекарственной устойчивостью

Бельгия, Болгария, Германия, Венгрия, Нидерланды, Испания
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Завершенный

Исследование по оценке свойств радипродила, принимаемого в виде перорального раствора здоровыми добровольцами

Здоровые волонтеры

Нидерланды
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Завершенный

Оценка эффективности комбинированной терапии Neupro® (ротиготин) и L-дофа у пациентов с болезнью Паркинсона (NEUPART)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Германия, Франция, Италия, Испания, Соединенное Королевство
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Завершенный

Исследование, чтобы выяснить, насколько эффективен Briviact в качестве дополнительного лечения для пациентов с эпилепсией с парциальными припадками (BASE)

Эпилепсия с POS с вторичной генерализацией или без нее

Дания, Германия, Венгрия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Испания, Соединенное Королевство
UCB Biopharma SRL

Еще не набирают

Исследование по проверке долгосрочной безопасности и переносимости бриварацетама у участников исследования с детской абсансной эпилепсией или ювенильной абсансной эпилепсией

Детская абсанс-эпилепсия | Ювенильная абсансная эпилепсия
UCB Biopharma SRL

Еще не набирают

Исследование розаноликизумаба у участников педиатрического исследования с умеренной и тяжелой генерализованной миастенией гравис (roMyG)

Генерализованная миастения гравис
UCB Biopharma SRL

Рекрутинг

Исследование однократной восходящей дозы (часть A) и повторной дозы (часть B) для изучения безопасности, фармакокинетики и эффективности (только часть B) UCB1381 у здоровых участников исследования (часть A) и у участников исследования с атопией от умеренной до тяжелой степени. Дерматит (Часть Б)

Атопический дерматит

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке UCB Biopharma S.P.R.L.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места