Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Single dose escalation

Итого 26188 результатов

Keymed Biosciences Co.Ltd

Еще не набирают

Исследование повышения однократной дозы CM383 на здоровых добровольцах

Болезнь Альцгеймера
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Рекрутинг

Клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики однократного и многократного перорального повышения дозы таблеток GS1-144 и влияния пищи на фармакокинетику GS1-144 в китайской популяции

Здоровый волонтер | Вазомоторная система; лабильный

Китай
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование повышения однократной дозы HHT201 у здоровых субъектов

Болезнь Альцгеймера

Китай
Shanghai Henlius Biotech

Рекрутинг

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование I фазы с повышением однократной дозы для оценки безопасности, фармакокинетики и иммуногенности HLX6018 у здоровых субъектов

ИПФ

Китай
Beijing Tiantan Hospital

Еще не набирают

Безопасность и предварительная эффективность Алето при боковом амиотрофическом склерозе (SPECIALS)

Боковой амиотрофический склероз

Китай
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Еще не набирают

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы I с увеличением дозы, изучающее безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику однократных и многократных пероральных доз таблеток HRS-7085 у здоровых субъектов с оценкой воздействия пищевых продуктов.

Воспалительное заболевание кишечника
Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.

Рекрутинг

GPC3-направленный CAR-T в лечении пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

Карцинома печени | Печеночно-клеточная карцинома

Китай
G2GBio, Inc.

Рекрутинг

Исследование повышения дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики однократной дозы внутримышечных (в/м) и подкожных (п/к) инъекций донепезила (GB-5001) по сравнению с пероральной таблеткой донепезила (Aricept®) у здоровых мужчин-добровольцев

Болезнь Альцгеймера

Корея, Республика
G2GBio, Inc.

Рекрутинг

Повышение дозы, исследование однократной дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики местной инфильтрации GB-6002 у здоровых взрослых мужчин

Боль, Послеоперационный

Корея, Республика
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Рекрутинг

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и защитная эффективность MAM01 у здоровых взрослых

Малярия

Соединенные Штаты
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Рекрутинг

XKDCT080 в GCC-позитивных рецидивирующих или рефрактерных солидных опухолях с одним центром, одной группой и повышением дозы

Рак толстой кишки

Китай
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и иммуногенности однократной дозы мРНК-ЛНП H1ssF-3928 у здоровых взрослых

Грипп

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
NeoImmune Tech

Еще не набирают

Одногрупповое исследование рекомбинантного человеческого IL-7 длительного действия (NT-I7, Efineptakin Alfa) с увеличением дозы для лечения идиопатической CD4-лимфопении

Идиопатическая лимфопения CD4

Соединенные Штаты
University of Zurich

Рекрутинг

Повышение дозы для SBRT при рецидивирующей ЖТ желудочковой тахиаритмии - единый центр, фаза II клинических испытаний (DEFT STAR)

Вентрикулярная тахикардия

Швейцария
Sinew Pharma Inc.

Рекрутинг

Частичное рандомизированное, простое слепое или открытое исследование с повышением дозы и дизайном с несколькими дозами для оценки фармакокинетики ацетаминофена и его токсичных метаболитов с Панадолом® и различными составами SafeTynadol® у здоровых добровольцев.

Гепатит | Фармакология

Тайвань
PharmaIN

Рекрутинг

Повышение однократной дозы PHIN-214 при циррозе печени А и В по Чайлд-Пью

Цирроз печени | Фиброз печени | Асцит Печеночный

Соединенные Штаты
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Рекрутинг

Фаза 1, Исследование повышения дозы для оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики липосомального бупивакаина 13.3, вводимого посредством однократной интратекальной инъекции здоровым добровольцам

Здоровый

Соединенные Штаты
UroGen Pharma Ltd.

Рекрутинг

Фаза 1 исследования повышения дозы UGN-301 у пациентов с рецидивирующим неинвазивным раком мочевого пузыря (NMIBC)

Рак мочевого пузыря | Немышечный инвазивный рак мочевого пузыря | Уротелиальная карцинома мочевого пузыря | НМИБЦ | Рецидивирующая уротелиальная карцинома | Карцинома in Situ мочевого пузыря

Соединенные Штаты, Италия, Испания
Double Bond Pharmaceutical AB

Еще не набирают

Исследование повышения дозы для оценки MTD, DLT и фармакокинетики после однократного внутричерепного введения SI-053 в качестве дополнения к текущему стандарту лечения у взрослых пациентов с недавно диагностированной ГБМ (TARGLIO)

Недавно диагностированная глиобластома
Institut Curie

Рекрутинг

Первая фаза I на людях для оценки PEP-010 в качестве отдельного агента и в сочетании с паклитакселом (CleverPeptide)

Метастатический рак солидной опухоли

Франция
Royal North Shore Hospital

Рекрутинг

Передовые методы однофракционной паллиативной лучевой терапии по сравнению со стандартной многофракционной лучевой терапией (ASPIRE_Multi)

Паллиативная лучевая терапия

Австралия
National Cancer Institute (NCI)

Рекрутинг

EA2176: Фаза 3 клинических испытаний карбоплатина и паклитаксела +/- ниволумаб у пациентов с метастатическим анальным раком

Клоакогенная карцинома анального канала | Метастатическая анальная плоскоклеточная карцинома | Рецидивирующая анальная плоскоклеточная карцинома | Рак анального канала III стадии AJCC v8 | Рак анального канала IV стадии AJCC v8 | Неоперабельная анальная плоскоклеточная карцинома | Анальный базалоидный...

Соединенные Штаты
Genentech, Inc.

Рекрутинг

Открытое исследование с повышением дозы для оценки XmAb24306 в качестве отдельного агента и в комбинации с атезолизумабом у участников с местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями

Солидные опухоли

Корея, Республика, Нидерланды, Испания, Соединенные Штаты, Бразилия, Канада, Италия, Австралия, Бельгия
University of Texas Southwestern Medical Center

Рекрутинг

Фаза I исследования повышения дозы однофракционной абляционной предоперационной резекции молочной железы (S-PBI) при ранней стадии рака молочной железы

Рак молочной железы

Соединенные Штаты
Hoffmann-La Roche

Рекрутинг

Исследование повышения дозы глофитамаба (RO7082859) в качестве монотерапии и в комбинации с обинутузумабом, вводимого после фиксированной однократной дозы обинутузумаба перед лечением у участников с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой

Неходжкинской лимфомы

Бельгия, Австралия, Дания, Испания, Тайвань, Франция, Италия, Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Новая Зеландия, Польша, Финляндия
Krzysztof Bankiewicz
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University of California...

Рекрутинг

Одноэтапное, адаптивное, открытое исследование безопасности и эффективности повышения дозы дефицита AADC у педиатрических пациентов (AADC)

Дефицит AADC

Соединенные Штаты
Lisette Nixon
Cancer Research UK

Рекрутинг

Изучение химиолучевой терапии при раке пищевода, включая ответ на ПЭТ и повышение дозы (SCOPE2)

Рак пищевода

Соединенное Королевство
National Cancer Institute (NCI)

Активный, не рекрутирующий

Проверка сроков применения пембролизумаба в качестве монотерапии или в сочетании с химиотерапией в качестве терапии первой линии и поддерживающей терапии при немелкоклеточном раке легкого

Рак легкого IV стадии AJCC v8 | Неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого | Стадия IIIB Рак легкого AJCC v8 | Рак легкого IIIC стадии AJCC v8

Соединенные Штаты, Канада, Гуам
Pfizer

Активный, не рекрутирующий

PF-07104091 в качестве отдельного агента и в комбинированной терапии

Рак молочной железы | Мелкоклеточный рак легкого | Рак яичников

Соединенные Штаты, Китай, Япония, Мексика, Болгария, Аргентина
Agenus Inc.

Активный, не рекрутирующий

Моноклональные антитела анти-CD137 и анти-CTLA-4 у пациента с запущенным раком

Продвинутый рак

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики (PD) GSK3888130B у здоровых участников

Рассеянный склероз

Соединенное Королевство
Mural Oncology, Inc

Завершенный

Исследование увеличения дозы и увеличения когорты подкожно вводимого цитокина ALKS 4230 (немвалеукин альфа) в качестве монотерапии и в комбинации с антителом к PD-1 (пембролизумаб) у субъектов с некоторыми распространенными или метастатическими солидными опухолями (ARTISTRY-2)

Продвинутые солидные опухоли

Корея, Республика, Соединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Испания, Тайвань
Bayer

Завершенный

BAY2328065 Повышение однократной дозы, безопасность и переносимость, фармакокинетика, относительная биодоступность, влияние пищи

Эндометриоз

Германия
Insmed Incorporated

Завершенный

Исследование повышения однократной дозы TR02 (технология устойчивой липидной ингаляции [SLIT™] амикацина) у участников с муковисцидозом (МВ), хроническими инфекциями Pseudomonas aeruginosa

Муковисцидоз
Sanofi

Завершенный

Первое исследование повышения однократной и многократной дозы SAR442501 на людях у здоровых взрослых субъектов

Остеохондродисплазия

Соединенные Штаты
Asan Medical Center

Активный, не рекрутирующий

Повышение дозы иматиниба до 800 мг/день у корейских пациентов с метастатической или нерезектабельной GIST, содержащей мутацию экзона 9 KIT: KENEDI

Желудочно-кишечные стромальные опухоли

Корея, Республика
SK Life Science, Inc.
Covance; Spaulding Clinical Research LLC

Завершенный

Исследование эскалации однократной дозы с последующим исследованием эскалации многократной дозы SKL24741 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование повышения дозы PF-07209326 у здоровых участников и участников с серповидноклеточной анемией

Здоровый | Серповидноклеточная анемия

Соединенные Штаты
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Приостановленный

Фаза I исследования повышения дозы однократного введения инъекционной суспензии с пролонгированным высвобождением (ND-340)

Боль, Послеоперационный

Тайвань
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Завершенный

Повышение однократной дозы и испытание многократного повышения дозы пероральной формы MRX-4

Безопасность
Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd.

Завершенный

Однократное и повторное повышение дозы RBD1016 у субъектов с хронической инфекцией вируса гепатита В (HBV)

Хронический гепатит В

Китай
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование повышения однократной дозы биватузумаба мертанзина у пациенток с CD44v6-положительным метастатическим раком молочной железы

Новообразования молочной железы
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование повышения однократной дозы биватузумаба мертанзина у пациентов с распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи

Новообразования головы и шеи
G2GBio, Inc.

Завершенный

Исследование повышения дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики донепезила после однократного введения GB-5001 IM Depot и пероральных таблеток Aricept® у здоровых мужчин-добровольцев

Болезнь Альцгеймера

Канада
University of Texas Southwestern Medical Center

Активный, не рекрутирующий

Фаза I Повышение дозы однофракционного адъюванта Стереотаксическое частичное облучение груди Ранняя стадия СА молочной железы

Ранняя стадия рака молочной железы

Соединенные Штаты
Eisai Inc.

Завершенный

Расширенное исследование для определения биодоступности однократной пероральной дозы децитабина у пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС)

Миелодиспластический синдром

Соединенные Штаты
MeiraGTx UK II Ltd

Завершенный

Открытое исследование фазы 1 с повышением дозы для определения оптимальной дозы, безопасности и активности AAV2hAQP1 у субъектов с радиационно-индуцированной гипофункцией околоушной железы и ксеростомией

Рак головы и шеи | Радиационно-индуцированная гипофункция околоушной железы | Ксеростомия из-за лучевой терапии

Соединенные Штаты, Канада
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Прекращено

Первое исследование по повышению дозы M3258 в качестве отдельного агента и расширенное исследование M3258 в комбинации с дексаметазоном

Множественная миелома

Соединенные Штаты, Франция
GlaxoSmithKline

Прекращено

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики (PK) GSK3186899 у здоровых субъектов

Лейшманиоз

Соединенное Королевство
Drugs for Neglected Diseases
Wellcome Trust grant 212346/Z/18/Z - 21st Century Treatments for Sustainable Elimination...

Завершенный

Исследование повышения однократной пероральной дозы DNDI-0690 у здоровых субъектов

Висцеральный лейшманиоз | Кожные лейшманиозы

Соединенное Королевство

Искать клинические исследования по запросу: Single dose escalation

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места