- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Autosomal rezessive spastische Ataxie 4
Totalt 63 resultat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär ataxi typ 2 | Spinocerebellär ataxi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataxi, typ 7Frankrike
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekryteringAutosomal recessiv cerebellär ataxiFrankrike
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartnersRekryteringMitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkorFörenta staterna, Australien
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekryteringAutosomal recessiv spastisk ataxi av Charlevoix-SaguenayKanada
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAvslutadAutosomal recessiv spastisk ataxi av Charlevoix-SaguenayKanada
-
University of GuelphMcMaster UniversityRekryteringAutosomal recessiv sjukdom (genetiska bärare av PKU)Kanada
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... och andra samarbetspartnersRekryteringAutosomal recessiv spastisk ataxi av Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Kanada
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityHar inte rekryterat ännuAutosomal recessiv sjukdom (genetiska bärare av PKU)Kanada
-
Cadent TherapeuticsIndragenSpinocerebellär ataxi typ 3 | Spinocerebellär ataxi | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär ataxi typ 2 | Spinocerebellär ataxi typ 6 | Spinocerebellär ataxi typ 10 | Spinocerebellär ataxi typ 7 | Spinocerebellär ataxi typ 8 | Spinocerebellär ataxi typ 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv cerebellär ataxi...Förenta staterna
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadParkinsons sjukdom 6, tidig debut | Parkinsons sjukdom (autosomal recessiv, tidig debut) 7, människa | Parkinsons sjukdom autosomal recessiv, tidig debut | Parkinsons sjukdom, autosomal recessiv tidig debut, Digenic, Pink1/Dj1Förenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekryteringAutosomal recessiv polycystisk njure (ARPKD)Förenta staterna, Storbritannien, Belgien, Polen, Frankrike, Tyskland, Italien
-
Wayne State UniversityOkändAneuploidi | Autosomal recessiv sjukdomFörenta staterna
-
Children's Hospital of Orange CountyAktiv, inte rekryterandeNeuronala ceroid-lipofuscinoser | Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN2 | Spinocerebellär ataxi, autosomal recessiv 7Förenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekryteringAutosomal recessiv polycystisk njursjukdom (ARPKD)Förenta staterna, Belgien, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Polen
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpinocerebellär ataxi | Spastiska paraplegierFrankrike
-
Kadmon Corporation, LLCAvslutadPolycystisk njure, autosomal recessivFörenta staterna
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekryteringMedicinering vidhäftning | Följsamhet, medicinering | Behandlingsvidhäftning | Familjär hyperkolesterolemi | Motiverande intervju | Följsamhet, tålmodig | Behandlingsefterlevnad och efterlevnad | Patientefterlevnad | Efterlevnad | Hyperkolesterolemi, familjär | Patientföljsamhet | Hyperkolesterolemi, autosomal... och andra villkorRyska Federationen
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekryteringBethlem Myopati | Ullrich Congenital Muskeldystrophy 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich Kongenital muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfödd muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Storbritannien
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAvslutadInklusionskroppsmyosit, sporadisk | Inklusionskroppsmyopati, Autosomal-recessiv | Inklusionskroppsmyopati, autosomalt dominant | Medfödd grå starr, ansiktsdysmorfism och neuropatiTyskland
-
Origin BiosciencesAvslutadMolybdenkofaktorbrist (MoCD) | Sällsynt autosomal recessiv störning | Brist på aktivitet hos molybdenberoende enzymer (sulfitoxidas [SOX], xantindehydrogenas och aldehydoxidas)Förenta staterna
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeAutosomal recessiv sjukdom | X-länkade genetiska sjukdomarAustralien
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekryteringStargardts sjukdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardts sjukdom 1 (ABCA4-relaterad)Förenta staterna
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Anmälan via inbjudanStargardts sjukdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardts sjukdom 1 (ABCA4-relaterad)Förenta staterna
-
Krystal Biotech, Inc.Har inte rekryterat ännuAutosomal recessiv iktyosFörenta staterna
-
CSL BehringAvslutadVanlig variabel immunbrist | X-länkad agammaglobulinemi | Autosomal recessiv agammaglobulinemiTyskland, Storbritannien, Frankrike, Italien, Polen, Rumänien, Spanien, Sverige, Schweiz
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, inte rekryterandeTGM-1-relaterad autosomal recessiv kongenital iktyosFörenta staterna
-
Clinic for Special ChildrenRekryteringMyopati | Myopati; Ärftlig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associerad myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsjukdom | Recessiv ärftlig sjukdom (autosomal) | ANMFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuAutosomal recessiv medfödd iktyos | Epidermolytisk iktyosFrankrike
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AvslutadStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | Glukostransportdefekt | GLUT1DS1Förenta staterna
-
NYU Langone HealthAvslutadÅngeststörningar | Familjär dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertoni | Autosomal recessiv sjukdomFörenta staterna
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, inte rekryterandeStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | Glukostransportdefekt | GLUT1DS1Förenta staterna
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Anmälan via inbjudanKronisk granulomatös sjukdom | s 47 | Autosomal recessivFörenta staterna
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadNethertons syndrom | Iktyos | Lamellär iktyos | Autosomal recessiv medfödd iktyos | Medfödd Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyosFörenta staterna
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...National Research Agency, France; Institut des Maladies RaresOkändCerebellär ataxi | Spastiska paraplegierNederländerna, Frankrike, Serbien, Belgien, Algeriet, Danmark, Israel, Italien, Libanon, Marocko, Norge, Portugal, Saudiarabien, Tunisien, Storbritannien
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekryteringStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1 | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | GlukostransportdefektFörenta staterna
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekryteringNefronoftis | Jouberts syndrom | Bardet Biedls syndrom | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Medfödd leverfibros | Hepato/njurfibrocystisk sjukdom | Meckel-Grubers syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom typ I | Glomerulocystisk njursjukdomFörenta staterna
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAvslutadGeneraliserad arteriell förkalkning i spädbarnsåldern | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis typ 2Förenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...AvslutadSvår kombinerad immunbrist | Adenosindeaminasbrist | Immunsystemets störning | Autosomal recessiv sjukdom | Brist på purin-nukleosidfosforylas | Svår kombinerad immunbrist med frånvaro av T- och B-celler | X-länkad allvarlig kombinerad immunbristFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpastisk paraplegi typ 5A, recessivFrankrike
-
Inozyme PharmaRekryteringGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotid Pyrofosfatas/fosfodiesteras1-bristFörenta staterna, Storbritannien, Kanada, Frankrike, Tyskland
-
Xiaofan ZhuTillgängligtFanconi anemi | Autosomal eller könsbunden recessiv genetisk sjukdom | Benmärgshematopoiesisfel, multipla medfödda avvikelser och mottaglighet för neoplastiska sjukdomar. | Underhåll av hematopoiesis.Kina
-
UK Kidney AssociationRekryteringVaskulit | AL Amyloidos | Tuberös skleros | Fabrys sjukdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Bartters syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranös nefropati | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Autosomal dominant polycystisk njursjukdom | Cystinos | Nefronoftis | BK nefropati | Kalcifylax | Gitelmans syndrom och andra villkorStorbritannien
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases...RekryteringSpastisk ataxiKanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Kalkon, Storbritannien
-
Inozyme PharmaRekryteringGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotid Pyrofosfatas/fosfodiesteras1-bristFörenta staterna, Storbritannien
-
Inozyme PharmaRekryteringGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotidpyrofosfatas/fosfodiesteras1-bristFörenta staterna, Storbritannien, Kanada
-
University Hospital TuebingenRekryteringÄrftlig spastisk paraplegi | Ärftlig, spastisk paraplegi, autosomal dominantTyskland
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AvslutadCerebellär ataxi | Multipel systematrofi | Spinocerebellär ataxi | Spinocerebellära degenerationer | Spinocerebellär ataxi 3 | Friedreich Ataxi | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär ataxi typ 2 | Ataxi, Spinocerebellar | Ataxi, cerebellar | Ataxi Med Oculomotor ApraxiItalien
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcOkändPseudoxanthoma Elasticum | Generaliserad arteriell förkalkning i spädbarnsåldern | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitisTyskland
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AvslutadAtaxi | Multipel systematrofi | Spinocerebellär ataxi | Spinocerebellär ataxi 3 | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär ataxi typ 2 | Ataxi Med Oculomotor Apraxi | DUKItalien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvslutadGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis typ 2Förenta staterna