Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: APP13007 Placebo, 0,05 %

Totalt 55981 resultat

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och preliminär effektivitet av APP13007 för att behandla inflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Förenta staterna
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av APP13007 för behandling av inflammation och smärta efter kataraktkirurgi, inklusive en delstudie av hornhinneendotelceller

Ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Förenta staterna
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av APP13007 för behandling av inflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Ögoninflammation och smärta

Förenta staterna, Puerto Rico
Eisai Limited

Avslutad

En 12-dagars randomiserad, blindad, fordons- och aktiv komparatorkontrollerad studie för att fastställa effektiviteten och säkerheten hos sex koncentrationer av aktuell E6201-gel hos patienter med Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Tyskland
Aileron Therapeutics, Inc.

Avslutad

Fas 1 säkerhetsstudie av ALRN-5281 i friska försökspersoner

Tillväxthormonbrist

Förenta staterna
Creabilis SA

Avslutad

Utvärdering av effektivitet, säkerhet och tolerans av CT327-salva hos patienter med Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Förenta staterna, Storbritannien
Eisai Inc.

Avslutad

Parad-jämförelsestudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos E6201 kontra fordon för behandling av plack-typ psoriasis

Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna
AbbVie

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av ABBV-0805 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna, Puerto Rico
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Indragen

Studie som jämför produkt 0405 med en fordonskontroll vid behandling av mild till måttlig atopisk dermatit hos pediatriska patienter

Atopisk dermatit
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Indragen

Studie som jämför produkt 0405 med en fordonskontroll vid behandling av mild till måttlig atopisk dermatit hos pediatriska patienter

Atopisk dermatit
Cairo University

Har inte rekryterat ännu

Effekt av apikal förstoring till olika preparatstorlekar och avsmalnande på smärta och bakteriell minskning i nekrotisk massa

Nekrotisk massa
Dermavant Sciences GmbH

Avslutad

En fas 1/2-studie av E6005 i pediatriska patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Japan
Limerick BioPharma

Okänd

Säkerhet, tolerabilitet, PK och PD för LIM-0705 hos patienter med nedsatt glukostolerans eller onormal HOMA-IR

Insulinresistens | Nedsatt glukostolerans

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Första-i-man-försök med NNC114-0005 i friska försökspersoner och försökspersoner med reumatoid artrit

Inflammation | Friska | Reumatoid artrit

Tyskland
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Avslutad

Farmakokinetik (PK), säkerhet, effekt och maximal användning PK av ARQ-151 hos ungdomar/barn med lindrigt/måttligt eksem

Atopisk dermatit (eksem)

Förenta staterna
Eleven Biotherapeutics

Avslutad

Fas 1-studie för säkerhet och tolerabilitet av EBI-005 lokalt administrerat i ögonen hos friska vuxna försökspersoner (EBI-005-1)

Torra ögon

Förenta staterna
Integro Theranostics

Rekrytering

LS301-IT vid partiell mastektomi och sentinel lymfkörtelbiopsi (SLNB) för DCIS eller stadium I-II primär invasiv bröstcancer

Bröstcancer | DCIS | Invasivt kanalkarcinom i bröst

Förenta staterna
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Open Label Extension Trial av PDE4-hämning med Roflumilast för hantering av atopisk dermatit (INTEGUMENT-OLE)

Atopisk dermatit Eksem

Förenta staterna, Kanada
PurGenesis Technologies Inc.

Avslutad

Thykamine säkerhets- och effektstudie vid mild till måttlig atopisk dermatit

Atopisk dermatit Eksem

Kanada
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, effekt och exponering av XEN801 Topical Gel

Acne vulgaris

Kanada
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av ARQ-151 kräm hos ungdomar och vuxna med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada
Seelos Therapeutics, Inc.

Avslutad

STRIDES - en klinisk forskningsstudie av ett nytt undersökande läkemedel för att behandla spinocerebellär ataxi (STRIDES)

Spinocerebellär ataxi typ 3

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Storbritannien, Brasilien, Tyskland, Portugal
LEO Pharma

Avslutad

En samtidig behandlingskur jämfört med en sekventiell behandlingskur med Ingenol Mebutate Gel 0,015 % och 0,05 % av två områden med aktinisk keratos i ansikte/hårbotten och bål/extremiteter

Aktinisk keratos

Italien
G & W Laboratories Inc.

Avslutad

Generisk tazarotenkräm, 0,05 % för behandling av plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En enkeldos PD & PK-studie med två formuleringar av Abediterol hos patienter med astma

Astma

Tyskland
Chinese University of Hong Kong

Avslutad

Ett försök med 0,025 trådstyrd kanylering kontra nuvarande praxis 0,035 trådstyrd kanylering

Buksmärtor | Akut pankreatit efter ERCP

Kina
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University... och andra samarbetspartners

Avslutad

Klinisk prövning av Ingenol Mebutate Gel 0,015 % och 0,05 % vid aktinisk keratos

Aktinisk keratos

Korea, Republiken av
Eleven Biotherapeutics

Avslutad

En multicentermiljöstudie för behandling av måttlig till svår ögonallergisk konjunktivit (EBI-005-AC-2)

Allergisk konjunktivit (AC)

Förenta staterna
Longbio Pharma

Rekrytering

En studie av enstaka och flera doser av LP-005 hos friska vuxna deltagare

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)

Kina
SCAI Therapeutics

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av SCAI-001 jämfört med Restasis

Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
Galderma R&D

Avslutad

En studie av säkerhet, effekt och farmakokinetik av CD11301 för behandling av kutant T-cellslymfom (CTCL) (CTCL)

Kutant T-cellslymfom

Förenta staterna, Frankrike, Tyskland
Spirig Pharma Ltd.

Avslutad

Dossökning, säkerhet och effektprövning av topisk resiquimod hos patienter med multipla aktiniska keratosskador

Aktinisk keratos

Schweiz, Tyskland
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att testa effekten av 2 olika doser av aktuell GW870086X på atopisk dermatit, inklusive en postiv kontroll och en placebo

Dermatit, atopisk

Tyskland
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Avslutad

Fas 2/3 dosvarierande studie av säkerheten och effekten av OTX-101 vid behandling av keratokonjunktivit Sicca

Keratokonjunktivit Sicca | Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Patel, Rita Vikram, M.D.

Avslutad

Bedömning av takyfylax till topikala kortikosteroider vid behandling av psoriasis (Tachyphylaxis)

Psoriasis
Limerick BioPharma

Indragen

Undersökning av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos LIM-0705 hos manliga försökspersoner med nedsatt glukostolerans (LIM)

Nedsatt glukostolerans
Taro Pharmaceuticals USA

Avslutad

För att utvärdera den terapeutiska ekvivalensen och säkerheten för TRETINOINKRÄM, 0,05 % och RLD vid behandling av akne vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Rekrytering

SY-005 （Rekombinant humant Annexin A5） hos patienter med sepsis

Sepsis

Kina
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Avslutad

En ny munvattenformulering CTP/BNZ med slemlimad polymer

Friska

Schweiz
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av AGN 210669 oftalmisk lösning hos patienter med okulär hypertoni eller primär glaukom med öppen vinkel

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Limerick BioPharma

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för LIM-0705 hos friska manliga försökspersoner (LIM)

Friska

Australien
Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att fastställa effektiviteten och säkerheten av halobetasolpropionatlotion 0,05 % hos patienter med plackpsoriasis

Psoriasis | Plack Psoriasis

Förenta staterna
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Avslutad

Studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av 0,05 % ingenolmebutat (Picato® 500) vid behandling av basalcellscancer (PICABAS)

Carcinom

Frankrike
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvärdering av HA 0,15 % jämfört med cyklosporin 0,05 % och effektiviteten av kombinationsterapi hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
International Partnership for Microbicides, Inc.

Avslutad

En fas I farmakokinetik och säkerhetsstudie av två dapivirin intravaginala geler

HIV-infektioner

Belgien
Follicum AB
Bioskin GmbH

Avslutad

För att undersöka effekten av FOL-005 på hårväxt på hårbotten

Androgen alopeci

Tyskland
Follicum AB

Avslutad

Undersökning av FOL-005 om klinisk säkerhet och effekt på hårväxt

Alopeci | Hirsutism | Hypertrichosis

Tyskland
101 Therapeutics

Avslutad

En prospektiv, fas II-studie för att utvärdera säkerheten för 101-PGC-005 ('005) för måttlig till svår covid-19-sjukdom tillsammans med standardvård

Covid-19

Israel
Procter and Gamble

Avslutad

8-veckors studie av atopisk dermatit (AD) behandling

Atopisk dermatit Eksem

Förenta staterna
The Catholic University of Korea

Avslutad

PHNA, Effekten av Tretinoin Cream på hyperpigmentering efter fototerapi

Vitiligo

Korea, Republiken av

Sök i kliniska prövningar för: APP13007 Placebo, 0,05 %

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser