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Suchen Sie in klinischen Studien nach: APP13007 Placebo, 0,05 %

Insgesamt 55652 ergebnisse

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen

Augenentzündung und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Vereinigte Staaten
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation, einschließlich einer Unterstudie zu Endothelzellen der Hornhaut

Augenentzündung und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Vereinigte Staaten
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen

Augenentzündung und Schmerzen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Creabilis SA

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der CT327-Salbe bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Paarweise Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E6201 im Vergleich zu Vehikel zur Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
AbbVie

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-0805 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Dermavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie zu E6005 bei pädiatrischen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Japan
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik (PK), Sicherheit, Wirksamkeit und maximale Anwendungs-PK von ARQ-151 bei Jugendlichen/Kindern mit leichtem/mittelschwerem Ekzem

Atopische Dermatitis (Ekzem)

Vereinigte Staaten
Limerick BioPharma

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von LIM-0705 bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz oder abnormalem HOMA-IR

Insulinresistenz | Eingeschränkt Glukose verträglich

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

First-in-Man-Studie mit NNC114-0005 bei gesunden Probanden und Probanden mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Gesund | Rheumatoide Arthritis

Deutschland
PurGenesis Technologies Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Thykamin bei leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopisches Dermatitis-Ekzem

Kanada
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von EBI-005 bei topischer Verabreichung an die Augen gesunder erwachsener Probanden (EBI-005-1)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Offene Verlängerungsstudie zur PDE4-Hemmung mit Roflumilast zur Behandlung von atopischer Dermatitis (INTEGUMENT-OLE)

Atopisches Dermatitis-Ekzem

Vereinigte Staaten, Kanada
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Ein gleichzeitiges Behandlungsschema im Vergleich zu einem sequentiellen Behandlungsschema mit Ingenol Mebutate Gel 0,015 % und 0,05 % von zwei Bereichen mit aktinischer Keratose im Gesicht/Kopfhaut und Rumpf/Extremitäten

Aktinische Keratose

Italien
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von ARQ-151-Creme bei Jugendlichen und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Seelos Therapeutics, Inc.

Beendet

STRIDES – eine klinische Forschungsstudie zu einem neuen Prüfpräparat zur Behandlung von spinozerebellärer Ataxie (STRIDES)

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Portugal
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits-, Wirksamkeits- und Expositionsstudie von XEN801 Topical Gel

Akne vulgaris

Kanada
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Ingenol Mebutate Gel 0,015 % und 0,05 % bei aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-PD- und PK-Studie mit zwei Abediterol-Formulierungen bei Patienten mit Asthma

Asthma

Deutschland
G & W Laboratories Inc.

Abgeschlossen

Generische Tazarotene-Creme, 0,05 % zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine multizentrische Umweltstudie zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer allergischer Augenkonjunktivitis (EBI-005-AC-2)

Allergische Konjunktivitis (AC)

Vereinigte Staaten
Longbio Pharma

Rekrutierung

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-005 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

China
Galderma R&D

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von CD11301 zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) (CTCL)

Kutanes T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
Spirig Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit topischem Resiquimod bei Patienten mit mehreren aktinischen Keratoseläsionen

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
SCAI Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SCAI-001 im Vergleich zu Restasis

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung von 2 verschiedenen Dosen von topischem GW870086X auf atopische Dermatitis, einschließlich einer postiven Kontrolle und eines Placebos

Dermatitis, atopisch

Deutschland
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Phase-2/3-Dosierungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von OTX-101 bei der Behandlung von Keratokonjunktivitis Sicca

Keratokonjunktivitis sicca | Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Patel, Rita Vikram, M.D.

Abgeschlossen

Bewertung der Tachyphylaxe bei topischen Kortikosteroiden bei der Behandlung von Psoriasis (Tachyphylaxis)

Schuppenflechte
Limerick BioPharma

Zurückgezogen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von LIM-0705 bei männlichen Probanden mit eingeschränkter Glukosetoleranz (LIM)

Eingeschränkt Glukose verträglich
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewertung der therapeutischen Äquivalenz und Sicherheit von TRETINOIN-CREME, 0,05 % und RLD bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN 210669 bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Rekrutierung

SY-005 (rekombinantes menschliches Annexin A5) bei Patienten mit Sepsis

Sepsis

China
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Eine neuartige Mundwasserformulierung CTP/BNZ mit schleimhaftendem Polymer

Gesund

Schweiz
Limerick BioPharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von LIM-0705 bei gesunden männlichen Probanden (LIM)

Gesund

Australien
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung von HA 0,15 % im Vergleich zu Cyclosporin 0,05 % und Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Patienten mit Trockenem Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
International Partnership for Microbicides, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von zwei intravaginalen Dapivirin-Gelen

HIV-Infektionen

Belgien
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 0,05 % Ingenolmebutat (Picato® 500) bei der Behandlung von Basalzellkarzinom (PICABAS)

Karzinom

Frankreich
Follicum AB
Bioskin GmbH

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit von FOL-005 auf das Haarwachstum auf der Kopfhaut

Androgene Alopezie

Deutschland
Follicum AB

Abgeschlossen

Untersuchung von FOL-005 zur klinischen Sicherheit und Wirkung auf das Haarwachstum

Alopezie | Hirsutismus | Hypertrichose

Deutschland
Procter and Gamble

Abgeschlossen

8-wöchige Studie zur Behandlung von atopischer Dermatitis (AD).

Atopisches Dermatitis-Ekzem

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

PEP005-Gel – Biologische Wirkungen bei aktinischer Keratose, histologisch beurteilt

Aktinische Keratose

Deutschland
101 Therapeutics

Beendet

Eine prospektive Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit von 101-PGC-005 ('005) für mittelschwere bis schwere COVID-19-Erkrankungen zusammen mit der Standardbehandlung

COVID-19

Israel
Turning Point Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Repotrectinib bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium

Metastasierter solider Tumor | Lokal fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten, Spanien
Merit E. Cudkowicz, MD
Seelos Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

HEALEY ALS-Plattform-Studie – Schema E SLS-005 – Trehalose

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten

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