Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: APP13007 lumelääke, 0,05 %

Yhteensä 55831 tulosta

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus APP13007:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arvioimiseksi kaihileikkauksen jälkeisen tulehduksen ja kivun hoidossa

Silmätulehdus ja kipu kaihileikkauksen jälkeen

Yhdysvallat
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

APP13007:n tehokkuus ja turvallisuus kaihileikkauksen jälkeisen tulehduksen ja kivun hoidossa, mukaan lukien sarveiskalvon endoteelisolujen alatutkimus

Silmätulehdus ja kipu kaihileikkauksen jälkeen

Yhdysvallat
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

APP13007:n teho ja turvallisuus kaihileikkauksen jälkeisen tulehduksen ja kivun hoidossa

Silmän tulehdus ja kipu

Yhdysvallat, Puerto Rico
Eisai Limited

Valmis

12 päivän satunnaistettu, sokkoutettu, ajoneuvolla ja aktiivisella vertailulaitteella kontrolloitu tutkimus kuuden paikallisen E6201-geelipitoisuuden tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Saksa
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Creabilis SA

Valmis

CT327-voiteen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Inc.

Valmis

Parivertailututkimus, jossa arvioidaan E6201:n tehoa ja turvallisuutta vehikkeliin verrattuna plakkityyppisen psoriaasin hoidossa

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
AbbVie

Peruutettu

Tutkimus ABBV-0805:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan tuotetta 0405 ajoneuvokontrolliin lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman hoidossa lapsipotilailla

Atooppinen ihottuma
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan tuotetta 0405 ajoneuvokontrolliin lievän tai keskivaikean atooppisen ihottuman hoidossa lapsipotilailla

Atooppinen ihottuma
Cairo University

Ei vielä rekrytointia

Apikaalisen laajentumisen vaikutus erilaisiin valmisteen kokoihin ja suippenemiseen kipuun ja bakteerien vähenemiseen nekroottisessa massassa

Nekroottinen massa
PurGenesis Technologies Inc.

Valmis

Tykamiinin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus lievästä keskivaikeaan atooppiseen ihottumaan

Atooppinen dermatiitti Ekseema

Kanada
Dermavant Sciences GmbH

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus E6005:stä lapsilla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Japani
Limerick BioPharma

Tuntematon

LIM-0705:n turvallisuus, siedettävyys, PK ja PD potilailla, joilla on heikentynyt glukoositoleranssi tai epänormaali HOMA-IR

Insuliiniresistenssi | Heikentynyt glukoosinsieto

Yhdysvallat
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Valmis

ARQ-151:n farmakokinetiikka (PK), turvallisuus, tehokkuus ja maksimaalinen käyttö nuorilla/lapsilla, joilla on lievä/keskivaikea ekseema

Atooppinen ihottuma (ihottuma)

Yhdysvallat
Eleven Biotherapeutics

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus EBI-005:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä paikallisesti annettuna terveiden aikuisten silmiin (EBI-005-1)

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC114-0005:n ensimmäinen kokeilu terveillä ja nivelreumapotilailla

Tulehdus | Terve | Nivelreuma

Saksa
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avoin jatkotutkimus PDE4:n estämisestä roflumilastilla atooppisen ihottuman hoitoon (INTEGUMENT-OLE)

Atooppinen dermatiitti Ekseema

Yhdysvallat, Kanada
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
LEO Pharma

Valmis

Samanaikainen hoito-ohjelma verrattuna peräkkäiseen hoito-ohjelmaan Ingenol-mebutaattigeelillä 0,015 % ja 0,05 % kahdesta kasvojen/päänahan ja vartalon/raajojen aktiinista keratoosia sisältävästä alueesta

Aktiininen keratoosi

Italia
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Valmis

ARQ-151-voiteen turvallisuus ja tehokkuus nuorilla ja aikuisilla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

XEN801 paikallisgeelin turvallisuus-, siedettävyys-, tehokkuus- ja altistustutkimus

Akne Vulgaris

Kanada
Seelos Therapeutics, Inc.

Lopetettu

STRIDES – kliininen tutkimustutkimus uudesta tutkittavasta lääkkeestä, jolla hoidetaan selkä-aivojen ataksiaa (STRIDES)

Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Saksa, Portugali
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Ingenol-mebutaattigeelin 0,015 % ja 0,05 % kliininen tutkimus aktiinisessa keratoosissa

Aktiininen keratoosi

Korean tasavalta
Eleven Biotherapeutics

Valmis

Monikeskusympäristötutkimus kohtalaisen tai vaikean silmän allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon (EBI-005-AC-2)

Allerginen sidekalvotulehdus (AC)

Yhdysvallat
Chinese University of Hong Kong

Valmis

Kokeilu 0,025 lankaohjatusta kanylaatiosta verrattuna nykyiseen käytäntöön 0,035 lankaohjattu kanylaatio

Vatsakipu | ERCP:n jälkeinen akuutti haimatulehdus

Kiina
Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Yhden annoksen PD- ja PK-tutkimus kahdella Abediterol-formulaatiolla astmapotilailla

Astma

Saksa
G & W Laboratories Inc.

Valmis

Yleinen tazaroteenivoide, 0,05 % plakkipsoriaasin hoitoon

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
SCAI Therapeutics

Valmis

Kliininen tutkimus SCAI-001:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Restasisiin verrattuna

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Galderma R&D

Valmis

CD11301:n turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokinetiikkatutkimus ihon T-solulymfooman (CTCL) hoitoon (CTCL)

Ihon T-solulymfooma

Yhdysvallat, Ranska, Saksa
Spirig Pharma Ltd.

Valmis

Paikallisen resikimodin annoksen määritys, turvallisuus ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on useita aktiinikeratoosivaurioita

Aktiininen keratoosi

Sveitsi, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa testattiin 2 eri paikallisen GW870086X-annoksen vaikutusta atooppiseen dermatiittiin, mukaan lukien myös jälkikontrolli ja lumelääke

Dermatiitti, atooppinen

Saksa
Patel, Rita Vikram, M.D.

Valmis

Arvio takyfylaksiasta paikallisiin kortikosteroideihin psoriaasin hoidossa (Tachyphylaxis)

Psoriasis
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Valmis

Vaihe 2/3 annosvälitutkimus OTX-101:n turvallisuudesta ja tehosta keratokonjunktiviitin hoidossa Sicca

Keratokonjunktiviitti Sicca | Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Taro Pharmaceuticals USA

Valmis

TRETINOIN CREAM, 0,05 % ja RLD:n terapeuttisen vastaavuuden ja turvallisuuden arvioiminen akne Vulgariksen hoidossa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Limerick BioPharma

Peruutettu

LIM-0705:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan tutkiminen miespotilailla, joilla on heikentynyt glukoosinsietokyky (LIM)

Heikentynyt glukoosinsieto
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Rekrytointi

SY-005 (Rekombinantti ihmisen anneksiini A5) sepsispotilailla

Sepsis

Kiina
Allergan

Valmis

AGN 210669 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja teho potilailla, joilla on silmän hypertensio tai primaarinen avokulmaglaukooma

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Valmis

Uusi suuvesiformulaatio CTP/BNZ, jossa on liman liimapolymeeri

Terve

Sveitsi
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan 0,05 % ingenolimebutaatin (Picato® 500) tehoa ja turvallisuutta tyvisolusyövän hoidossa (PICABAS)

Karsinooma

Ranska
International Partnership for Microbicides, Inc.

Valmis

Vaiheen I farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus kahdelle intravaginaaliselle dapiviriinigeelille

HIV-infektiot

Belgia
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Arvioidaan HA 0,15 % verrattuna syklosporiiniin 0,05 % ja yhdistelmähoidon tehokkuus kuivasilmäsairauspotilailla

Kuivat silmät | Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
101 Therapeutics

Lopetettu

Tuleva vaiheen II tutkimus 101-PGC-005:n ('005) turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vakavassa COVID-19-taudissa sekä hoidon taso

COVID-19

Israel
LEO Pharma

Valmis

PEP005-geeli - Biologiset vaikutukset aktiiniseen keratoosiin histologisesti arvioituna

Aktiininen keratoosi

Saksa
The Catholic University of Korea

Valmis

PHNA, Tretinoiinivoiteen tehokkuus fototerapian jälkeiseen hyperpigmentaatioon

Vitiligo

Korean tasavalta
Follicum AB
Bioskin GmbH

Valmis

FOL-005:n tehokkuuden tutkiminen hiuspohjan ihon hiusten kasvuun

Androgeeninen hiustenlähtö

Saksa
Follicum AB

Valmis

FOL-005:n tutkimus kliinisestä turvallisuudesta ja vaikutuksista hiusten kasvuun

Hiustenlähtö | Hirsutismi | Hypertrichoosi

Saksa
Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Halobetasol Propionate Lotion 0,05 % tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on plakkipsoriaasi

Psoriasis | Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Merit E. Cudkowicz, MD
Seelos Therapeutics, Inc.

Valmis

HEALEY ALS -alustakokeilu - Hoito E SLS-005 - Trehaloosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: APP13007 lumelääke, 0,05 %

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit