Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Besivance 0,6 % oftalmisk suspension

Totalt 483 resultat

Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för behandling av ögoninflammation och smärta efter ögonkirurgi

Inflammation och smärta efter ögonkirurgi

Förenta staterna
Johns Hopkins University

Avslutad

Studie av okulär penetration av topiskt administrerade fluorokinoloner

Kataraktutvinning

Förenta staterna
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Avslutad

En jämförelse av tre aktuella ögondroppar av fluorokinolon vid behandling av infektiösa hornhinnesår. (Eye02)

Kornealsår

Förenta staterna
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Avslutad

Effekt av topisk besifloxacin på bakteriell mikrobiota på ögonytan före kataraktkirurgi

Katarakt Senil | Mikrobiell sjukdom

Mexiko
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Avslutad

Säkerhetsstudie på två ställen av Besivance kontra Vigamox profylaktiskt vid rutinkirurgi för grå starr (STB-01)

Kataraktkirurgi | Hornhinnan hälsa

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för förebyggande av förlust av endotelceller i hornhinnan efter kataraktkirurgi - GUARD

Ögoninflammation | Okulär smärta | Corneal endotelcellsförlust | Kataraktkirurgi

Förenta staterna
Alcon Research

Indragen

Säkerhet och effekt av AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalmisk suspension för behandling av bakteriell konjunktivit

Bakteriell konjunktivit
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Endotelcellsdensitetsförändringar i hornhinnan hos friska försökspersoner, vid administrering av ISV-403 i 5 dagar

Friska

Förenta staterna
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos STN1010904 Oftalmisk suspension 0,03 % och 0,1 % jämfört med fordon hos patienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna, Frankrike, Indien
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effekten av BOL-303242-X oftalmisk suspension vid torra ögon-syndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Bekräftande studie Nepafenac 0,3 %

Grå starr

Förenta staterna
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Okänd

Effekten av Liraglutid på GIT (LIRHV)

Fetma
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekten av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Nepafenac 0,3% Två-studie

Grå starr

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av DE-110 oftalmisk suspension för behandling av torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Avslutad

Nebivolol 0,5, 1,0 eller Timolol 0,5 suspension jämfört med Timolol 0,5 lösning för behandling av glaukom/okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Kliniska resultat av Bromday (Bromfenac Oftalmisk lösning) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac Oftalmisk Suspension) 0,1 %

Inflammation | Pseudofaki
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelmaskerad, klinisk studie av försökspersoner med torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och aktivitetsstudie av NS2 hos personer med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit | Säsongsbetonade allergier

Kanada
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet av KPI-121 i ämnen med DED (STRIDE 3)

Kerato konjunktivit Sicca

Förenta staterna
IVIEW Therapeutics Inc.

Har inte rekryterat ännu

IVW-1001 Fas 1/2 hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

En retrospektiv utvärdering av intraokulära tryckspikar med loteprednol och loteprednol/tobramycin

Okulär hypertoni

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer effektiviteten och säkerheten för STN1013600 oftalmisk lösning 0,1 % och 0,3 % jämfört med placebo hos personer med ålderssynthet (OPSIS)

Presbyopi

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

För att bedöma säkerheten och effekten av R932348 oftalmiska lösningar hos patienter med keratokonjunktivit Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av R932348 ögondroppar hos patienter med torra ögonsjukdom

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

6-veckors Proof-of-Concept-studie av travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID och Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Tre månaders effekt/säkerhetsstudie med en 3-månaders säkerhetsförlängning av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % jämfört med brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Fast kombination brinzolamid 1%/timolol 0,5% kontra brinzolamid 1% + timolol 0,5% vid öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie av ADX-102 hos personer med allergisk konjunktivit

Konjunktivit, Allergisk

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % och brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Avslutad

Fas 3-studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av Natroba för behandling av skabb

Skabb

Förenta staterna
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Avslutad

Fas 3-studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av Natroba för behandling av skabb

Skabb

Förenta staterna
University of Trieste

Avslutad

PGE2-nivåer hos patienter som behandlas med NSAID

Ögoninflammation

Italien
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Loteprednol Etabonate Opthalmic Suspension för behandling av torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Okänd

Klinisk utvärdering av säkerhet och tolerabilitet för KDR2-2 ögondroppar hos friska frivilliga med farmakokinetisk bedömning

Korneal neovaskularisering

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % och Brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med postkirurgisk inflammation (Hawaii-1)

Ögoninfektioner, irritationer och inflammationer

Förenta staterna
Padagis LLC

Avslutad

Att jämföra säkerheten och effekten av Perrigos produkt med en FDA-godkänd produkt för behandling av glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 jämfört med placebo hos patienter med torra ögonsjukdom (STRIDE 2)

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Tilläggsstudie av AL-37807 Oftalmic Suspension

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Allysta Pharmaceutical

Avslutad

Fas 1/2a Säkerhet och effekt av ALY688 oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med torra ögonsjukdom (STRIDE 1)

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

Bioekvivalensstudie med klinisk effektmått som jämför brinzolamid 1 % oftalmisk suspension med Azopt® 1 % oftalmisk suspension vid behandling av kronisk öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Glaukom

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Utforskande studie av KPI-121 effekt på intra- eller subretinal vätska på grund av retinal venocklusion/diabetiskt makulaödem (Molokini)

Diabetiskt makulaödem | Retinal venocklusion

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Besivance 0,6 % oftalmisk suspension

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser