Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Besivance 0,6% Oftalmisk Suspension

I alt 482 resultater

Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til behandling af øjenbetændelse og smerter efter øjenkirurgi

Betændelse og smerte efter øjenkirurgi

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til forebyggelse af hornhindeendotelcelletab efter kataraktkirurgi - GUARD

Øjenbetændelse | Øjensmerter | Tab af endotelcelle i hornhinden | Grå stær operation

Forenede Stater
Johns Hopkins University

Afsluttet

Undersøgelse af okulær penetration af topisk administrerede fluorquinoloner

Kataraktudtrækning

Forenede Stater
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Afsluttet

Effekt af topisk besifloxacin på bakteriel mikrobiota på øjets overflade før kataraktkirurgi

Senil grå stær | Mikrobiel sygdom

Mexico
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Afsluttet

En sammenligning af tre aktuelle øjendråber af fluorokinolon til behandling af infektiøse hornhindesår. (Eye02)

Hornhindesår

Forenede Stater
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Afsluttet

2-steds sikkerhedsundersøgelse af Besivance versus Vigamox profylaktisk ved rutinemæssig kataraktkirurgi (STB-01)

Grå stær operation | Hornhindesundhed

Forenede Stater
Alcon Research

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalmisk suspension til behandling af bakteriel konjunktivitis

Bakteriel konjunktivitis
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac sammenlignet med placebo for øjensmerter og betændelse

Grå stær

Kina
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Ændringer i hornhindens endotelcelletæthed hos raske forsøgspersoner, når det administreres ISV-403 i 5 dage

Sund og rask

Forenede Stater
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Bekræftende undersøgelse af OPC-12759 Oftalmisk Suspension

Syndromer med tørre øjne

Japan
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekruttering

En multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1010904 oftalmisk suspension 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med vehikel hos forsøgspersoner med Fuchs endothelial cornea dystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af BOL-303242-X Ophthalmic Suspension i Dry Eye Syndrome

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Bekræftende undersøgelse Nepafenac 0,3 %

Grå stær

Forenede Stater
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerhed og effektivitet af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
AbbVie

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af risankizumab sammenlignet med FUMADERM® hos personer med moderat til svær plakpsoriasis, som er naive over for og kandidater til systemisk terapi

Psoriasis

Tyskland
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac 0,3% To undersøgelse

Grå stær

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-110 oftalmisk suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Afsluttet

Nebivolol 0,5, 1,0 eller Timolol 0,5 suspension sammenlignet med Timolol 0,5 opløsning til behandling af glaukom/okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Kliniske resultater af Bromday (Bromfenac Ophthalmic Solution) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac Ophthalmic Suspension) 0,1 %

Betændelse | Pseudofaki
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltmasket, klinisk undersøgelse af forsøgspersoner med tørre øjne syndrom

Syndromer med tørre øjne

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En sikkerheds- og aktivitetsundersøgelse af NS2 hos personer med allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis | Sæsonbestemte allergier

Canada
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 i emner med DED (STRIDE 3)

Kerato Conjunctivitis Sicca

Forenede Stater
IVIEW Therapeutics Inc.

Ikke rekrutterer endnu

IVW-1001 Fase 1/2 hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1013600 oftalmisk opløsning 0,1 % og 0,3 % sammenlignet med placebo hos forsøgspersoner med presbyopi (OPSIS)

Presbyopi

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

En retrospektiv evaluering af de intraokulære trykspidser med loteprednol og loteprednol/tobramycin

Okulær hypertension

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center
Allergan

Trukket tilbage

Topisk Cyclosporin vs. Placebo for Epiphora associeret med Docetaxel

Epiphora
Rigel Pharmaceuticals

Afsluttet

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sygdom

Forenede Stater
Rigel Pharmaceuticals

Afsluttet

At vurdere sikkerheden og effektiviteten af R932348 oftalmiske opløsninger hos patienter med Keratoconjunctivitis Sicca (DROPS)

Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Rigel Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af R932348 øjendråber hos patienter med tørre øjne

Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

6-ugers Proof-of-Concept-undersøgelse af travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær
Alcon Research

Afsluttet

Fast kombination brinzolamid 1 %/timolol 0,5 % versus brinzolamid 1 % + timolol 0,5 % ved åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Brinzolamid/Brimonidin to gange om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID og Brimonidin BID hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Tre måneders effektivitet/sikkerhedsundersøgelse med en 3-måneders sikkerhedsforlængelse af brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % vs. brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

En komfortundersøgelse af brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % og brimonidin 0,2 %

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Brinzolamid/Brimonidin-fast kombination

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af ADX-102 hos personer med allergisk konjunktivitis

Konjunktivitis, Allergisk

Forenede Stater
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Afsluttet

Fase 3-forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Natroba til behandling af fnat

Fnat

Forenede Stater
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Afsluttet

Fase 3-forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Natroba til behandling af fnat

Fnat

Forenede Stater
University of Trieste

Afsluttet

PGE2-niveauer hos patienter behandlet med NSAID'er

Øjenbetændelse

Italien
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Loteprednol Etabonate Opthalmic Suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Ukendt

Klinisk evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af KDR2-2 øjendråber hos raske frivillige med farmakokinetisk vurdering

Corneal neovaskularisering

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Brinzolamid/Brimonidin to gange om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % vs. brinzolamid 1 % og brimonidin 0,2 %

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Padagis LLC

Afsluttet

At sammenligne sikkerheden og effektiviteten af Perrigos produkt med et FDA-godkendt produkt til behandling af glaukom eller okulær hypertension i begge øjne

Okulær hypertension | Grøn stær, åben vinkel

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Supplerende undersøgelse af AL-37807 Oftalmisk Suspension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 hos personer med postkirurgisk inflammation (Hawaii-1)

Øjeninfektioner, irritationer og betændelser

Forenede Stater
Allysta Pharmaceutical

Afsluttet

Fase 1/2a Sikkerhed og effektivitet af ALY688 oftalmisk opløsning hos personer med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 sammenlignet med placebo hos personer med tørre øjne (STRIDE 2)

Syndromer med tørre øjne | Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Besivance 0,6% Oftalmisk Suspension

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer