Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Danirixin HBr 50 mg IR-tablett

Totalt 201 resultat

GlaxoSmithKline

Avslutad

En 5-periods, engångsdos, fas 1-studie i friska äldre personer för att bedöma relativ biotillgänglighet och födoeffekt av två orala formuleringar av GSK1325756 (fri bas vs HBr-salt) och mateffekt på HBr-formuleringen när de ges med omeprazol

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Dosvarierande studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter för att förebygga komplikationer av tidig dekompenserad levercirrhos

Levercirros

Förenta staterna, Ryska Federationen
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie i friska kvinnor som syftar till att utforska tarmens upptag av två olika tabletter av GRTA9906 i kroppen och effekten av mat på den

Smärta | Kronisk smärta | Neuropatisk smärta | Visceral smärta

Tyskland
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och mateffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR TID och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) Tablett QD hos friska försökspersoner

Friska
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Danirixin administrerat tillsammans med oseltamivir vid behandling av vuxna inlagda på sjukhus med influensa

Virussjukdomar

Förenta staterna, Sverige, Ryska Federationen, Rumänien
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrytering

Prevalensen och riskfaktorerna för sköldkörteldysfunktion hos gravida kvinnor i Taiwan

Sköldkörtelsjukdom Graviditet

Taiwan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

Biotillgänglighet av 3 Sildenafil orala sönderfallande tablettformuleringar jämfört med standard orala tabletter

Friska volontärer

Förenta staterna
University of Alexandria

Avslutad

Daglig Avanafil för erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Egypten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av dolutegravir och lamivudin fasta doskombinationer

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Sitagliptin/Metformin kombinationstablett (MK0431A-122)

Diabetes typ 2
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytering

Studie av Ibrutinib + CD20-antikropp och Venetoclax hos patienter med obehandlat mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom

Frankrike, Storbritannien, Belgien
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablett (World Medicine Ilac, Turkiet) under fastande förhållanden (Orvical)

Bioekvivalens

Kalkon
Tobira Therapeutics, Inc.

Avslutad

A Proof of Concept-studie för att utvärdera den antivirala aktiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för CCR5-antagonisten TBR 652 hos HIV 1-infekterade, antiretrovirala behandlingserfarna, CCR5-antagonist-naiva patienter

HIV-1-infektion
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Bicalutamide 50 mg tablett och Casodex 50 mg tablett hos friska försökspersoner under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) vid behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) genotyp (GT)1, 4 eller 6 infektion hos behandlingsnaiva deltagare som går på opiat Substitutionsterapi (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Kronisk hepatit C
UCB Pharma SA

Avslutad

Jämförelse av Brivaracetam oral tablett (10 mg, 50 mg, 75 mg och 100 mg) och Brivaracetam injektion (100 mg) hos friska frivilliga

Friska volontärer

Nederländerna
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Indragen

En studie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten/tolerabiliteten för BR-UPS (Ulipristalacetat) 5 mg tablett med Inisia (Ulipristalacetat) 5 mg tablett

Uterin myom

Korea, Republiken av
The Netherlands Cancer Institute

Avslutad

Veckovis administrering av (bi-)daglig oral docetaxel i kombination med ritonavir

Cancer

Nederländerna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt och säkerhet för Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) vid behandlingsnaiva/behandlingserfarna (TN/TE) franska deltagare med hepatit C-virus (HCV) genotyp 4 (GT4)-infektion (MK-5172- 096)

Infektion med hepatit C-virus (HCV).

Frankrike
LG Chem

Avslutad

Bioekvivalensstudie för kombination av fast dos Zemimet® SR Tab. 50/1000 och samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg och Metformin 1000 mg.

Diabetes typ 2

Thailand
LG Chem

Okänd

Bioekvivalensstudie för Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg och samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg och Metformin 1000 mg.

Diabetes typ 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Biotillgänglighet av Doravirin (MK-1439) experimentella nanoformuleringar hos friska vuxna (MK-1439-046)

Humant immunbristvirus-1 (HIV-1)
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Avslutad

Fastande bioekvivalensstudie av Primidon-tabletter och Mysolin-tabletter

Terapeutisk likvärdighet
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Avslutad

En jämförande farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av sildenafil hos vuxna rökare och icke-rökare

Rökning | Erektil dysfunktion | Farmakokinetik | Farmakodynamik

Egypten
Pfizer

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av en formulering med modifierad frisättning av PF-06865571 hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Belgien
Cingulate Therapeutics

Avslutad

CTx-1301 jämförande biotillgänglighetsstudie

ADHD

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att visa bioekvivalensen av kombinationstabletter av Sitagliptin/Metformin och samtidig administrering av Sitagliptin och Metformin som individuella tabletter (0431A-095)

Diabetes typ 2
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

Biotillgänglighetsstudie av 10 milligram (mg) och 5 mg tabletter kontra konventionella tabletter av dolutegravir

HIV-infektioner

Förenta staterna
Damanhour University
Tanta University

Avslutad

Effekt av att lägga till Vildagliptin vs Glimepiride till Metformin på inflammationsmarkörer hos patienter med typ 2-diabetes med CAD

Kranskärlssjukdom | Diabetes mellitus, typ 2

Egypten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Avslutad

Farmakokinetisk och säkerhetsprövning för att bestämma lämplig dos för pediatriska patienter med multiresistent tuberkulos

Pediatrisk | Multiresistent tuberkulos

Filippinerna, Sydafrika
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
CHC MontLégia

Aktiv, inte rekryterande

Daglig övervakning av andningssymtom och spirometri under ETI-behandling hos personer med cystisk fibros.

Cystisk fibros

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Tapentadol omedelbar frisättning vid behandling av patienter med akut smärta från bunionektomi

Hallux Valgus

Korea, Republiken av
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) vid behandling av akut smärta från bunionektomi jämfört med placebo

Hallux Valgus

Taiwan
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Avslutad

Elbasvir/Grazoprevir fast doskombination i 8 veckor hos G1b-behandlingsnaiva, HCV-infekterade patienter (EGG-18)

Kronisk HCV-hepatit

Italien
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie på friska vuxna som ibland tar droger för nöjes skull som syftar till att utvärdera om GRT0151Y sannolikt kommer att missbrukas

Smärta | Akut smärta

Kanada
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Indragen

Klinisk prövning för att eliminera HCV-infektion hos behandlingsnaiva, njurfunktionsnedsatta egyptiska patienter i njurdialys, med kronisk hepatit C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Hepatit C-virusinfektion, svar på terapi av

Egypten
Frederiksberg University Hospital

Avslutad

Opioidinducerad gångvariabilitet

Opioidinducerade motoriska störningar

Danmark
Cerevel Therapeutics, LLC

Avslutad

Farmakokinetik för CVL-231 efter enstaka oral administrering av formuleringar med modifierad och omedelbar frisättning hos fastande och friska deltagare

Schizofreni

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av en pediatrisk granulformulering av dolutegravir

Infektioner, humant immunbristvirus och Herpesviridae

Förenta staterna
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrytering

Effekten av 300 mg Ibuprofen depottabletter för behandling av smärta efter kirurgiskt avlägsnande av påverkade tredje molarer

Smärta

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att demonstrera bioekvivalensen av kombinationstabletter av Sitagliptin/Metformin och samtidig administrering av Sitagliptin och Metformin som individuella tabletter (0431A-048)

Diabetes typ 2
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Okänd

Effekt av förmedicinering i smärtåtgärder på kontorshysteroskopi

Smärta

Brasilien
Pakistan Institute of Medical Sciences
Riphah International University

Avslutad

JÄMFÖRELSE AV EFFEKTIVITET AV OLIKA LÄKEMEDELSKOMBINATIONER I AKUT ischias (EDCLAS)

Ischias | Ischias akut

Pakistan
GlaxoSmithKline

Avslutad

En klinisk fas I/II studie av SK&F-105517-D på japanska patienter med kronisk hjärtsvikt

Hjärtsvikt, kongestiv

Japan
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

Zepatier hos patienter med substansanvändning

Hepatit C | Hiv | Substansmissbruk | Saminfektion, HIV

Förenta staterna
Al-Azhar University

Har inte rekryterat ännu

Sildenafil tillagd effekt i Dapoxetine Icke-reagerande mono-symptomatisk för tidig utlösning (PE) (PE)

För tidig utlösning
University of Dundee

Avslutad

En direkt observerad terapi vs fortnightly insamlingsstudie för HCV-behandling - ADVANCE HCV-studie (ADVANCE)

Hepatit C

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Danirixin HBr 50 mg IR-tablett

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser