Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Danirixin HBr 50 mg IR-tabletti

Yhteensä 210 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

5-jaksoinen, kerta-annos, 1. vaiheen tutkimus terveillä iäkkäillä koehenkilöillä, joilla arvioitiin kahden suun kautta otettavan GSK1325756 formulaation (vapaa emäs vs. HBr-suola) suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus sekä ruoan vaikutus HBr-formulaatioon omepratsolin kanssa annettuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus oseltamiviirin kanssa annetun daniriksiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi influenssan vuoksi sairaalahoidossa olevien aikuisten hoidossa

Virussairaudet

Yhdysvallat, Ruotsi, Venäjän federaatio, Romania
Tobira Therapeutics, Inc.

Valmis

Todistus käsitteestä -tutkimus CCR5-antagonistin TBR 652:n antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi HIV 1 -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa kokeneilla potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet CCR5-antagonistia

HIV-1-infektio
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Elbasvirin (MK-8742) + Grazopreviirin (MK-5172) teho ja turvallisuus hoitoon saamattomissa/hoitoa saaneissa (TN/TE) ranskalaisissa osallistujissa, joilla on hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppi 4 (GT4) -infektio (MK-5172- 096)

Hepatiitti C -virus (HCV) -infektio

Ranska
Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus tapentadolin välittömästä vapautumisesta potilaiden hoidossa, joilla on akuutti kipu bunionectomiasta

Vaivaisenluu

Korean tasavalta
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä aikuisilla, jotka ottavat joskus huumeita huvikseen, jonka tavoitteena on arvioida, käytetäänkö GRT0151Y:tä todennäköisesti väärin

Kipu | Akuutti kipu

Kanada
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Valmis

Tutkimus tapentadolin (CG5503) tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutin kivun hoidossa bunionektomiasta verrattuna lumelääkkeeseen

Vaivaisenluu

Taiwan
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus sopivan annoksen määrittämiseksi lapsipotilaille, joilla on monilääkeresistentti tuberkuloosi

Pediatriset | Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
National Institute of Pediatrics, Mexico
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Lopetettu

Sinkin käytön vaikutus suun mukosiitin ehkäisyyn lapsipotilailla, joilla on lymfoblastinen akuutti leukemia.

Suun mukosiitti

Meksiko
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Peruutettu

Vaihe 4: Losartaaniin perustuvan hoidon tehokkuus hypertensiivisissä diabeetikoissa ja ilman diabetesta

Hypertensio | Diabetes mellitus

Jamaika
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä naisilla, jonka tavoitteena on tutkia kahden eri GRTA9906-tabletin imeytymistä kehoon ja ruoan vaikutusta siihen

Kipu | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Viskeraalinen kipu

Saksa
Bial - Portela C S.A.

Valmis

Neljän BIA 6-512:n (trans-resveratrolin) kerta-annoksen siedettävyys, turvallisuus ja farmakokinetiikka ja niiden vaikutus levodopan farmakokinetiikkaan

Parkinsonin tauti

Portugali
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrytointi

Farmakokineettinen tutkimus kerta-annoksella modifioidusta vapautumisesta glipitsidistä terveillä vapaaehtoisilla

Ihmisen maha-suolikanavan fysiologiatiedot

Yhdysvallat
University of Cincinnati

Peruutettu

Eplerenoni epiduraalisten steroidi-injektioiden lisänä

Alaselän kipu | Iskiasinen radikulopatia | Degeneratiiviset nikamien väliset levyt

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrytointi

Kilpirauhasen vajaatoiminnan esiintyvyys ja riskitekijät raskaana olevilla naisilla Taiwanissa

Kilpirauhasen sairaus Raskaus

Taiwan
Alfarabi Colleges

Valmis

Preoperatiivisen oraalisen tramadolin vaikutus alveolaariseen hermotukoksen oireisiin potilailla, joilla on oireinen irreversiibeli pulpitis

Oireinen irreversiibeli pulpitis

Saudi-Arabia
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Äskettäin hyväksyttyjen lääkkeiden arviointi monilääkeresistenssin tuberkuloosin ja fluorokinoloniresistenssin yhdistelmähoito-ohjelmissa (endTB-Q) (endTB-Q)

Bakteeri-infektiot | Gram-positiiviset bakteeri-infektiot | Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, monilääkeresistentti | Keuhkotuberkuloosit | Mykobakteeri-infektiot

Vietnam, Pakistan, Intia, Kazakstan, Lesotho, Peru
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kolmen sildenafiilin oraalisen hajoavan tabletin biologinen hyötyosuus verrattuna tavanomaiseen oraaliseen tablettiin

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Abbott

Rekrytointi

Kokeilu Itopride 150 mg kerran päivässä vs. Itopride 50 mg kolmesti päivässä; potilailla, joilla on toiminnallinen dyspepsia

Funktionaalinen dyspepsia

Malesia, Armenia
The Netherlands Cancer Institute

Valmis

Viikoittainen (kaksi)päiväinen oraalinen dosetakseli yhdistelmänä ritonaviirin kanssa

Syöpä

Alankomaat
University of Alexandria

Valmis

Päivittäinen Avanafiili erektiohäiriöiden hoitoon

Erektiohäiriö

Egypti
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg kalvotabletista (World Medicine Ilac, Turkki) paastoolosuhteissa (Orvical)

Bioekvivalenssi

Turkki
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytointi

Ibrutinibi + CD20 -vasta-aineen ja Venetoclaxin tutkimus potilailla, joilla on hoitamaton manttelisolulymfooma

Vaippasolulymfooma

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Daniriksiinin pilottitutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) etenemiseen

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Dolutegraviirin ja lamivudiinin kiinteäannoksisten yhdistelmien suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus Vericiguatilla, jotta voidaan luonnehtia lasten formulaatiota terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 671800:n eri formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Valmis

Vertaileva farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus sildenafiilista aikuisilla tupakoitsijoilla ja tupakoimattomilla

Tupakointi | Erektiohäiriö | Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka

Egypti
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Valmis

Bikalutamidi 50 mg -tabletin ja Casodex 50 mg -tabletin bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä paasto-olosuhteissa

Bioekvivalenssi

Kanada
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan BR-UPS (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/siedettävyyttä Inisia (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin kanssa

Kohdun myooma

Korean tasavalta
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiivinen, ei rekrytointi

Biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin perustuvan annoksen pienennysstrategian turvallisuus, siedettävyys ja teho virologisesti tukahdutetuilla HIV-infektoituneilla aikuisilla (BETAF-RED)

HIV-infektiot

Espanja
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Sitagliptiini/metformiini-yhdistelmätabletin (MK0431A-122) bioekvivalenssitutkimus

Tyypin 2 diabetes
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

ING200336, Farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus raskaana olevilla naisilla, joilla on ihmisen immuunivirusinfektio

HIV-infektiot | Nivelkipu | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Espanja, Venäjän federaatio
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Primidone- ja Mysoline-tablettien paastobioekvivalenssitutkimus

Terapeuttinen vastaavuus
CHC MontLégia

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hengityselinten oireiden ja spirometrian päivittäinen seuranta ETI-hoidon aikana kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä.

Kystinen fibroosi

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
Pfizer

Valmis

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Terve

Belgia
Damanhour University
Tanta University

Valmis

Vildagliptiinin ja glimepiridin lisäämisen metformiiniin vaikutus tulehdusmarkkereihin tyypin 2 diabetespotilailla, joilla on CAD

Sepelvaltimotauti | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Egypti

Hae kliinisistä tutkimuksista: Danirixin HBr 50 mg IR-tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit