Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Dasatinib, 100 mg Lenalidomide, 25 mg Dexamethasone, 40 mg

Totalt 3067 resultat

Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Dasatinib i kombination med Revlimid (och dexametason)

Multipelt myelom

Förenta staterna, Frankrike, Australien
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Avslutad

Effekten och säkerheten av PRC-063 hos vuxna ADHD-patienter

ADHD

Förenta staterna, Kanada
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Avslutad

Försök med den mikroniserade DHACM-injicerbara produkten jämfört med saltlösningsplaceboinjektion för behandling av knä-OA

Knäartros

Förenta staterna
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av JNJ-54861911 hos friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och koncentrationer av PF-05297909 och proteiner i både blod och cerebrospinalvätska efter en enstaka dos av PF-05297909 hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Avslutad

PRC-063 i en VUXEN arbetsplatsmiljö

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP1601 och effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetik

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av DNK333 hos patienter med atopisk dermatit

Klåda hos patienter med atopisk dermatit

Tyskland
Emerald Health Pharmaceuticals

Upphängd

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt av EHP-101 vid återfallande former av multipel skleros

Återfallande former av multipel skleros

Förenta staterna, Australien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie av JNJ-70033093 (BMS-986177) kontra subkutant enoxaparin hos deltagare som genomgår elektiv total knäproteskirurgi (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastik, Ersättning, Knä

Israel, Belgien, Italien, Förenta staterna, Spanien, Ungern, Portugal, Ryska Federationen, Japan, Kalkon, Ukraina, Grekland, Polen, Argentina, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Sydafrika
Bayer

Avslutad

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 till patienter med avancerade maligniteter

Neoplasm

Förenta staterna
Genencell Co. Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet för ES16001 hos patienter med covid-19

Covid-19

Korea, Republiken av
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, inte rekryterande

AZD9291 kontra Gefitinib eller Erlotinib hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (FLAURA)

Lokalt avancerad eller metastatisk EGFR-sensibiliserande mutation Positiv icke-småcellig lungcancer

Belgien, Förenta staterna, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Italien, Korea, Republiken av, Brasilien, Japan, Kalkon, Kina, Malaysia, Tyskland, Spanien, Australien, Ungern, Portugal, Schweiz, Israel, Filipp... och mer
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Avslutad

Fas I-studie av Ixabepilone Plus Lapatinib med eller utan capecitabin vid behandling av human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2 (HER2)-positiv bröstcancer

Lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer

Förenta staterna, Italien, Australien
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk profil för stigande orala doser av MMV390048, del A

Malaria

Australien
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Relativ oral biotillgänglighetsstudie av olika fasta doskombinationer av dolutegravir och rilpivirin hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateral skleros

Indien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Avslutad

Jämförande biotillgänglighet av XS004 (Dasatinib) formulering G och SPRYCEL® (Dasatinib) hos friska, vuxna försökspersoner under fastande förhållanden

Biologisk tillgänglighet

Indien
MedImmune LLC

Avslutad

Flera stigande doser av MEDI6012 hos patienter med stabil aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom

Kardiovaskulär sjukdom | Åderförkalkning

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Flerdosstudie av PF-05231023 hos vuxna personer som har dålig lipidkontroll med och utan typ 2-diabetes mellitus

Diabetes Melliuts, typ 2

Förenta staterna
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Avslutad

En experimentell studie för att jämföra behandlingssvar och toxicitet vid samtidig kemoradiation med veckovis cisplatin och cisplatin tre gånger i veckan vid lokalt avancerad huvud- och halscancer. (HNC)

Skivepitelcancer i huvud och nacke

Bangladesh
British University In Egypt

Avslutad

Omarigliptin & Trelagliptin i tolv friska egyptiska volontärer

Diabetes mellitus, typ 2

Egypten
Galderma R&D

Avslutad

Placebokontrollerad effekt- och säkerhetsstudie av CD2475/101 40 mg tabletter vs. placebo och Doxycyklin 100 mg kapslar en gång dagligen vid behandling av inflammatoriska lesioner av Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-312 hos friska försökspersoner

Hyperlipidemi

Förenta staterna
Yuhan Corporation

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av YH22162 vs Telmisartan/Amlodipin hos patienter med högt blodtryck som olämpligt kontrolleras med Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertoni

Korea, Republiken av
Pfizer

Avslutad

Ett försök med diabetespatienter för att bedöma effekten av CE-326 597 på glukoskontroll och kroppsvikt

Vikthantering | Behandling av fetma

Kanada, Förenta staterna, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Johns Hopkins All Children's Hospital

Avslutad

Studie av lenalidomid med Vorinostat hos pediatriska patienter med höggradiga eller progressiva CNS-tumörer

Tumörer i centrala nervsystemet

Förenta staterna
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa orala biotillgängligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) efter administrering av 3 olika formuleringar hos friska deltagare under fasta och halvfasta förhållanden

Friska

Förenta staterna
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Första i människa-studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av VX-984 i kombination med kemoterapi

Avancerad solid tumör

Förenta staterna
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Avslutad

Bedömning av arakidonsyratillskott i modersmjölksersättning på spädbarns immunsvar

Fokus: Näringskrav för spädbarn

Kanada
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Revogenex, Inc.

Upphängd

En fyraarmsstudie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av 3 olika doser av RVX-100 kontra placebo hos personer med irriterad tarm som åtföljs av diarré (IBS-D)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Atacicept i förlängningsstudie för multipel skleros, fas II (ATAMS ext)

Återkommande multipel skleros

Sverige, Förenta staterna, Tjeckien, Ryska Federationen, Spanien, Storbritannien, Litauen, Ukraina, Nederländerna, Kanada, Tyskland, Frankrike, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Nya Kaledonien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
MedImmune LLC

Avslutad

En fas 2a-studie för att utvärdera säkerheten och toleransen av Benralizumab (MEDI-563) hos vuxna med astma

Astma

Förenta staterna
ORIC Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av ORIC-101 i kombination med enzalutamid

Prostatiska neoplasmer

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken för ACT-541468 hos personer med lätt, måttlig och gravt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Schweiz
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, inte rekryterande

Frontline asciminibkombination i kronisk fas KML (CMLXI)

Kronisk myeloid leukemi

Tyskland
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... och andra samarbetspartners

Okänd

Fas II-studie med Cabozantinib hos patienter med RET-positiv NSCLC (CRETA)

Icke småcellig lungcancer

Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av säkerheten och effekten av anacetrapib (MK-0859) när det läggs till pågående statinterapi (MK-0859-021)

Hyperkolesterolemi

3

Prenumerera