Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: HEC585 dos A

Totalt 18389 resultat

Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Rekrytering

Fas II-studie av HEC585 hos patienter med PF-ILD

Progressiv fibroserande interstitiell lungsjukdom (PF-ILD) / Progressiv pulmonell fibros (PPF)

Kina
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Avslutad

Enkeldostolerabilitet och farmakokinetik för IBI112 hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Kina
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Enstaka och multipla doser säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och livsmedelseffektstudie av HEC585 hos friska manliga och kvinnliga försökspersoner

Idiopatisk lungfibros

Kina
Seqirus
Department of Health and Human Services

Rekrytering

Studie för att utvärdera immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet hos adjuvanserade och icke-adjuvanserade H2N3-influensavacciner hos vuxna

Infektioner | Virussjukdomar | Luftvägsinfektioner | Influensa, människa | Infektion Viral

Filippinerna, Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

Relativ biotillgänglighet för två lutikizumab-formuleringar och farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för lutikizumab hos kinesiska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

En studie av TAS3731 hos friska vuxna

Friska vuxna män

Japan
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie om kroppsmassabalansen och biotransformationen av [14C]-HEC585

Frisk volontär

Kina
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrytering

En klinisk studie om effektiviteten och säkerheten av HBM9161 hos patienter med ITP

Primär immun trombocytopen purpura

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

En studie av LNK01001 kapsel hos patienter med måttlig till svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

En studie av LNK01001 kapsel vid måttligt till allvarligt aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Kina
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av ACP-044 för behandling av akut postoperativ smärta efter bunionektomi

Akut postoperativ smärta | Bunionektomi

Förenta staterna
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av ACP-044 hos personer med smärta associerad med knäartros

Artros Smärta

Förenta staterna
Contineum Therapeutics

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PIPE-307 hos patienter med skovvis-remitterande multipel skleros (VISTA)

Återkommande förlöpande multipel skleros

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En studie för att testa om TEV-53275 är effektivt för att lindra astma

Astma

Förenta staterna, Kanada
Theravance Biopharma

Avslutad

Multiple Dos Ethnobridging PK-studie i friska försökspersoner

Inflammatoriska tarmsjukdomar | IBD

Förenta staterna
Apnimed

Avslutad

AD109 Dossökning vid mild till måttlig OSA

Obstruktiv sömnapné

Förenta staterna
LG Life Sciences

Okänd

Studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av intravenös enstaka injektion LC28-0126 omedelbart före PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardinfarkt

Korea, Republiken av
LG Life Sciences

Avslutad

Fas 2-studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av intravenös enkelinjektion LC28-0126 omedelbart före PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardinfarkt

Korea, Republiken av
Ventyx Biosciences, Inc

Avslutad

VTX958 kontra placebo för behandling av aktiv psoriasisartrit (Tranquility-PsA)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Bulgarien, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Spanien
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten för PF-06342674 hos vuxna med typ 1-diabetes

Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna
Theravance Biopharma

Avslutad

TD-0903 Farmakokinetikstudie hos friska deltagare med kompletterande syresättning

Akut lungskada (ALI) på grund av Coronavirus Disease-2019 (COVID-19)

Förenta staterna
Seqirus
Novartis Vaccines

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för olika kombinationer av trivalent influensavaccin Varierande influensaantigendos, adjuvansdos och administreringssätt hos friska äldre individer i åldrarna 65 år och äldre

Influensa

Belgien
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Har inte rekryterat ännu

En studie av oralt administrerad IPG7236 hos friska vuxna deltagare

Atopisk dermatit

Australien
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Avslutad

HEC53856 Fas 1-studie - enstaka och flera orala doser hos friska frivilliga

Friska

Kina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera 608 hos patienter med ankyloserande spondylit (AS)

Ankyloserande spondylit

Kina
Allergan

Avslutad

AGN-199201 för behandling av erytem med rosacea

Erytem | Rosacea

Förenta staterna
OliPass Corporation

Avslutad

OLP-1002 studeras vid behandling av smärta.

Smärta

Storbritannien
Alyatec

Avslutad

Validering av Strasbourgs miljöexponeringskammare ALYATEC hos kattallergiska patienter med astma

Allergi | Allergisk astma | Allergi mot katter

Frankrike
University of Brasilia
University of Washington

Avslutad

Dos-Response Curve: Interventioner för att förebygga och behandla radiodermatit (DRCPTR)

Radiodermatit

Brasilien
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av HEC585 i friska manliga och kvinnliga försökspersoner

Idiopatisk lungfibros

Förenta staterna
Cytori Therapeutics

Avslutad

Säkerhet och effekt av fetthärledda regenerativa celler (ADRC) som tillförs via intrakoronär väg vid behandling av patienter med ST-förhöjd akut hjärtinfarkt (AMI) (ADVANCE)

Akut hjärtinfarkt

Nederländerna, Polen
HK inno.N Corporation

Okänd

En studie för att utforska farmakokinetik/farmakodynamik och säkerhet för Tegoprazan BID-dosering hos friska försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Theravance Biopharma

Avslutad

TD-1473 Långtidssäkerhetsstudie (LTS) Ulcerös kolit (UC).

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slovakien, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sanofi

Rekrytering

En studie för att utvärdera den långsiktiga effekten av TEV-48574 vid måttlig till svår ulcerös kolit eller Crohns sjukdom

Crohns sjukdom | Kolit, ulcerös

Förenta staterna, Ungern, Polen, Tjeckien, Japan, Belgien, Spanien, Bulgarien, Frankrike, Italien, Slovakien, Österrike
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka effektiviteten och farmakokinetiska profilen för K-877-ER jämfört med K-877-IR

Dyslipidemi

Förenta staterna
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Har inte rekryterat ännu

Vaccin mot influensa A (H7N9) levereras intradermalt med High-density Microarray Patch (HD-MAP) (HD-MAP)

H7N9 influensa

Australien
Theravance Biopharma

Avslutad

Effekt och säkerhet av TD-1473 vid ulcerös kolit (RHEA)

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slovakien, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrytering

En klinisk fas II-studie av SPH3127 vid behandling av mild till måttlig ulcerös kolit

Mild till måttlig ulcerös kolit

Kina
Galderma R&D

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nemolizumab i PN

Prurigo Nodularis

Tyskland, Polen, Frankrike, Österrike
HK inno.N Corporation

Okänd

En studie för att utvärdera farmakokinetik/farmakodynamik och säkerhet/tolerabilitet hos IN-C005 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Genexine, Inc.

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet hos GX-19N, ett förebyggande DNA-vaccin mot covid-19 hos äldre individer

SARS-CoV-2

Korea, Republiken av
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten och effekten av KER-012 i kombination med bakgrundsterapi hos vuxna deltagare med pulmonell arteriell hypertension (PAH) (TROPOS).

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Australien
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av topisk salva YR001 hos vuxna friska frivilliga

Psoriasis | Atopisk dermatit

Förenta staterna
HK inno.N Corporation

Okänd

Säkerhet och immunogenicitet av högdos IN-B001 hos friska försökspersoner

Hand-, mul- och klövsjuka

Korea, Republiken av
AbbVie

Rekrytering

En studie av upadacitinib hos vuxna deltagare med måttlig till svår atopisk dermatit och otillräckligt svar på dupilumab (Switch-Up)

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Nicoya Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Studie av HEC53856 hos patienter med patienter med njursjukdom i slutstadiet som får dialys.

Hemodialys | Peritonealdialys

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-808 (Pemafibrate) hos deltagare med primär biliär kolangit (PBC) med otillräckligt svar på behandling med ursodeoxicholsyra (UDCA) och/eller obetikolsyra (OCA).

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Japan
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Rekrytering

KN057 Multipeldosstudie vid måttligt svår till svår hemofili

Hemofili

Kina
Applied Molecular Transport

Avslutad

Studie av säkerheten och effekten av AMT-101 hos patienter med pouchitis (FILLMORE)

Pouchitis

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Spanien, Storbritannien, Tyskland, Belgien, Ungern, Nederländerna, Schweiz
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Fas II-studie för att utvärdera hjärtsäkerheten av 2 doser CHF5993 båda kombinerade med CHF1535 BID kontra CHF1535 BID hos patienter med måttlig till svår KOL (CARSAF)

Måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Bulgarien, Tyskland, Ungern, Polen, Ryska Federationen, Storbritannien

3

Prenumerera