Sök i kliniska prövningar för: nesvacumab (REGN910/ SAR307746)

Totalt 95 resultat

Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

Studie av Nesvacumab (REGN910/ SAR307746)

Fasta tumörer

Förenta staterna, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

Nesvacumab (REGN910/SAR307746) och Aflibercept ("Ziv-aflibercept" i USA) hos patienter med avancerade solida maligniteter

Fasta tumörer

Förenta staterna, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Intravitreal (IVT) REGN910-3 och IVT REGN910 hos patienter med antingen neovaskulär ("våt") åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) eller diabetisk makuladem (DME)

Diabetiskt makulaödem | Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Tillgängligt

Medkännande användning av Pozelimab hos patienter med CD55-brist på proteinförlust enteropati (CHAPLE Disease)

CD55-brist på proteinförlust enteropati
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

REGN3918 hos patienter med paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) för att utvärdera dess långsiktiga säkerhet, effekt och tolerabilitet.

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Hong Kong, Korea, Republiken av, Malaysia, Ungern, Taiwan, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Tillgängligt

Medmänsklig användning av Pozelimab

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) | CD55-brist proteinförlorande enteropati (PLE) | CD59-brist
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Enstaka stigande dosstudie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för REGN1908-1909 hos allergiska, vuxna patienter

Allergi

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av en enstaka subkutan dos av Pozelimab framställd från två olika tillverkningsprocesser hos friska vuxna deltagare

Frisk volontär

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Enstaka stigande dosstudie av effektivitet, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av REGN1908-1909 hos allergiska, vuxna deltagare

Allergi

Storbritannien, Nya Zeeland, Nederländerna, Sverige
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie på kattallergiska patienter med astma för att utvärdera effektiviteten av en enstaka dos REGN1908-1909 för att minska bronkokonstriktion vid kattallergenutmaning

Kattallergi | Mild astma

Frankrike
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Pozelimab och Cemdisiran kombinationsbehandling hos vuxna deltagare med paroxysmal nattlig hemoglobinuri som har fått Pozelimab monoterapi

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Korea, Republiken av, Taiwan, Malaysia, Hong Kong, Ungern, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Tillgängligt

Kompassionerad användning av Pozelimab och Cemdisiran kombinationsterapi hos patienter med paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av REGN3918 hos patienter med paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)

Hong Kong, Ungern, Korea, Republiken av, Malaysia, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och biologiska effekter av enstaka doser av subkutant och intravenöst administrerat Pozelimab som monoterapi och i kombination med enstaka doser av subkutant administrerat Cemdisiran hos vuxna japanska friska frivilliga

Friska

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Aktuell SB-275833 salva, 1% för behandling av impetigo

Hudinfektioner, bakteriell

Nederländerna, Costa Rica, Tyskland, Mexiko, Kanada, Indien, Polen, Sydafrika, Frankrike, Peru
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos REGN3918 hos friska frivilliga

Friska volontärer

Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

REGN2810 (Anti-PD-1-antikropp), platinabaserad dubbelkemoterapi och ipilimumab (anti-CTLA-4-antikropp) kontra pembrolizumab monoterapi hos patienter med lungcancer

Icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna, Italien, Litauen
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiv, inte rekryterande

Kombinationer av Cemiplimab (Anti-PD-1 antikropp) och platinabaserad dubbelkemoterapi hos patienter med lungcancer

Icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna, Frankrike, Korea, Republiken av, Italien, Österrike, Kina, Georgien, Grekland, Irland, Litauen, Malaysia, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Slovakien, Thailand, Kalkon, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Open-label effektivitets- och säkerhetsstudie av Pozelimab hos patienter med CD55-brist proteinförlorande enteropati (CHAPLE-sjukdom)

CD55-brist proteinförlorande enteropati | KAPELL

Förenta staterna, Thailand, Kalkon
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

En studie för att undersöka effektiviteten och säkerheten av Pozelimab och Cemdisiran kombinationsterapi hos vuxna patienter med symtomatisk generaliserad myasthenia gravis (NIMBLE)

Generaliserad myasthenia gravis

Korea, Republiken av, Japan, Spanien, Förenta staterna, Tyskland, Italien, Kanada, Georgien, Indien, Belgien, Polen, Taiwan, Australien, Danmark, Frankrike, Kalkon, Serbien, Storbritannien, Tjeckien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att undersöka effektiviteten och säkerheten av anti-Fel d 1-antikroppsinjektioner hos kattallergiska ungdomar och vuxna patienter med allergisk rinit som lever med en katt

Allergisk rinit på grund av kattallergi

Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Polen, Kanada, Frankrike
Regeneron Pharmaceuticals
Alnylam Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för Pozelimab i kombination med Cemdisiran hos friska vuxna frivilliga

Friska

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

En studie för att undersöka den långsiktiga säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av Pozelimab och Cemdisiran kombinationsterapi hos vuxna patienter med paroxysmal nattlig hemoglobinuri (ACCESS-EXT)

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Taiwan, Korea, Republiken av, Kalkon, Spanien, Thailand, Singapore, Japan, Kanada, Malaysia, Polen, Italien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Pozelimab och Cemdisiran kombinationsterapi hos vuxna deltagare med paroxysmal nattlig hemoglobinuri som byter från Eculizumab-terapi

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Tillgängligt

Utökad åtkomstanvändning av Cemiplimab hos patienter med solida tumörer
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och immunterapeutisk aktivitet hos en anti-PD-1-antikropp (Cemiplimab) hos deltagare med HIV-1 på suppressiv cART

HIV-infektioner

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av REGN4659 i kombination med Cemiplimab hos patienter med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

Karcinom, icke-småcellig lunga

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Inte längre tillgänglig

Utökat åtkomstprotokoll för Cemiplimab vid metastaserande eller lokalt avancerad kutan skivepitelcancer

Kutant skivepitelcancer
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

Studie av REGN5678 (Anti-PSMAxCD28) med Cemiplimab (Anti-PD-1) hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer

Metastaserande kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) | Clear Cell Renal Cell Carcinom (ccRCC)

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrytering

Intralesional Cemiplimab för patienter med kutant skivepitelcancer eller basalcellscancer

Basalcellscancer | Kutant skivepitelcancer

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiv, inte rekryterande

Studie av Cemiplimab hos patienter med typ av hudcancer steg II till IV kutan skivepitelcancer

Kutant skivepitelcancer

Förenta staterna, Tyskland, Australien
Regeneron Pharmaceuticals

Indragen

Kompanjonsstudie för patienter som slutfört deltagande i en REGN2810 (Anti-PD-1) klinisk studie

Avancerade maligniteter

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Anti-angiOpoeitin 2 Plus antivaskulär endotelial tillväxtfaktor som terapi för neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration: utvärdering av en fast kombination intravitreal injektion (ONYX)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Avslutad

Antivaskulär endoteltillväxtfaktor plus antiangiopoietin 2 i fast kombinationsterapi: utvärdering för behandling av diabetiskt makulaödem (RUBY)

Diabetiskt makulaödem

Förenta staterna
University of Miami
Regeneron Pharmaceuticals

Indragen

Fas 2-studie av underhåll Cemiplimab för skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC)

Skivepitelcancer i huvud och nacke | HNSCC | Skivepitelcancer i struphuvudet | Skivepitelcancer i munhålan | Skivepitelcancer i Hypopharynx
Regeneron Pharmaceuticals
BioNTech SE

Rekrytering

Säkerhet och effekt av intravenös Cemiplimab Plus BNT116 kontra Cemiplimab ensamt vid avancerad icke-småcellig lungcancer hos vuxna deltagare med PD-L1 ≥ 50 %

Avancerad icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Spanien, Georgien, Taiwan, Tyskland, Kalkon
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

Studie av REGN6569 och Cemiplimab hos vuxna patienter med avancerade solida tumörmaligniteter

Skivepitelcancer i huvud och hals

Förenta staterna, Spanien
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Regeneron Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

Cemiplimab med eller utan Fianlimab för att behandla äldre patienter med lokaliserad eller lokalt avancerad MSI-H kolorektal cancer

Kolorektal cancer

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

En studie av ImmunoPet Imaging med användning av 89Zr-DFO-REGN5054 hos vuxna deltagare med solida cancerformer som behandlats med Cemiplimab

Avancerad solid tumör | Metastatisk fast tumör

Nederländerna
Regeneron Pharmaceuticals
ISA Pharmaceuticals B.V.

Aktiv, inte rekryterande

Cemiplimab och ISA101b-vaccin hos vuxna deltagare med återkommande/metastaserande humant papillomvirus (HPV)16 livmoderhalscancer som har upplevt sjukdomsprogression efter första linjens kemoterapi

Livmoderhalscancer

Spanien, Korea, Republiken av, Nederländerna, Brasilien, Belgien, Förenta staterna, Italien, Ryska Federationen
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrytering

Studie av adjuvans Cemiplimab kontra placebo efter kirurgi och strålbehandling hos patienter med högriskkutan skivepitelcancer

Kutant skivepitelcancer

Förenta staterna, Australien, Spanien, Tyskland, Belgien, Italien, Frankrike, Japan, Storbritannien, Brasilien, Kanada, Grekland, Irland, Nya Zeeland, Polen, Ryska Federationen
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av REGN2810 hos patienter med avancerad kutan skivepitelcancer

Avancerat kutant skivepitelcancer

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Italien, Australien, Tyskland, Brasilien, Grekland
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

CemiplimAb Survivorship Epidemiology (CASE)

Basalcellscancer | Kutant skivepitelcancer

Förenta staterna, Puerto Rico
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

PD-1 hos patienter med avancerad basalcellscancer som upplevde sjukdomsprogression på Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy, eller som var intoleranta mot tidigare Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy

Karcinom, basalcell

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Italien, Spanien, Tyskland, Belgien, Österrike, Grekland, Schweiz
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

En utforskande tumörbiopsidriven studie för att förstå sambandet mellan biomarkörer och klinisk respons hos melanompatienter som får REGN2810 (Anti-PD-1)

Melanom

Korea, Republiken av, Serbien, Nederländerna, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avslutad

En utforskande tumörbiopsidriven studie för att förstå sambandet mellan biomarkörer och klinisk respons hos patienter med huvud- och halscancer som får REGN2810 (Anti-PD-1)

Återkommande skivepitelcancer i huvudet | Återkommande skivepitelcancer i halsen | Metastaserande skivepitelcancer i huvudet | Metastaserande skivepitelcancer hals

Korea, Republiken av, Storbritannien
Regeneron Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

Studie av Cemiplimab ensamt eller i kombination med Fianlimab och/eller andra experimentella medel hos vuxna deltagare med perioperativt stadium III/IV kutant skivepitelcancer (CSCC)

Kutant skivepitelcancer
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Indragen

Säkerhet och immunterapeutisk aktivitet av Cemiplimab hos deltagare med HBV på suppressiv antiviral terapi

Hepatit B-virus

Förenta staterna, Thailand, Kanada, Brasilien
Sanofi

Avslutad

En första-i-mänsklig studie av säkerhet, farmakokinetik, farmakodynamik och antitumöraktivitet av SAR439459 monoterapi och kombination av SAR439459 och Cemiplimab hos patienter med avancerade solida tumörer

Malign fast tumör

Frankrike, Spanien, Australien, Belgien, Italien, Storbritannien, Taiwan, Estland, Nederländerna, Korea, Republiken av, Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Palleon Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Glykanförmedlad immunreglering med ett Bi-Sialidas-fusionsprotein (GLIMMER-01) (GLIMMER-01)

Melanom | Cancer | Bröstcancer | Huvud- och halscancer | Magcancer | Kolorektal cancer | Bukspottskörtelcancer | Äggstockscancer | NSCLC | Icke småcellig lungcancer | Blåscancer | Koloncancer | Urothelial cancer | Onkologi | CRC | Esophagogastric Junction Cancer | EGJ

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: nesvacumab (REGN910/ SAR307746)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser