Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: nesvakumabi (REGN910/ SAR307746)

Yhteensä 95 tulosta

Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Nesvakumabitutkimus (REGN910/SAR307746)

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Nesvacumab (REGN910/SAR307746) ja Aflibercept ("Ziv-aflibercept" Yhdysvalloissa) potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus lasiaisensisäisestä (IVT) REGN910-3:sta ja IVT REGN910:stä potilailla, joilla on joko neovaskulaarinen ("märkä") ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD) tai diabeettinen silmänpohjan turvotus (DME)

Diabeettinen makulaturvotus | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Saatavilla

Pozelimabin myötätuntoinen käyttö potilailla, joilla on CD55-puutteellinen proteiinia menettävä enteropatia (CHAPLE Disease)

CD55-puutteellinen proteiinia menettävä enteropatia
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

REGN3918 potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (PNH) sen pitkän aikavälin turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Hong Kong, Korean tasavalta, Malesia, Unkari, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals

Saatavilla

Pozelimabin myötätuntoinen käyttö

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH) | CD55-puutteellinen proteiinia menettävä enteropatia (PLE) | CD59-puutos
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus REGN1908-1909:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta allergisilla aikuisilla

Allergia

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus yhdestä ihonalaisesta annoksesta pozelimabia, joka on valmistettu kahdella eri valmistusprosessilla terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus REGN1908-1909:n tehosta, turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta allergisilla aikuisilla osallistujilla

Allergia

Yhdistynyt kuningaskunta, Uusi Seelanti, Alankomaat, Ruotsi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus kissa-allergisilla astmapotilailla arvioidakseen kerta-annoksen REGN1908-1909 tehoa keuhkoputken supistumisen vähentämiseen kissan allergeenihaasteen yhteydessä

Kissan allergia | Lievä astma

Ranska
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoito aikuisilla potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria ja jotka ovat saaneet Pozelimab-monoterapiaa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Korean tasavalta, Taiwan, Malesia, Hong Kong, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals

Saatavilla

Pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoidon myötätuntoinen käyttö potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus REGN3918:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Hong Kong, Unkari, Korean tasavalta, Malesia, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ihonalaisesti ja suonensisäisesti annetun pozelimabin kerta-annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja biologisista vaikutuksista monoterapiana ja yhdessä ihonalaisen Cemdisiranin kerta-annosten kanssa aikuisilla terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN3918:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Lopetettu

REGN2810 (anti-PD-1-vasta-aine), platinapohjainen kaksoiskemoterapia ja ipilimumabi (anti-CTLA-4-vasta-aine) verrattuna pembrolitsumabimonoterapiaan keuhkosyöpäpotilailla

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Liettua
GlaxoSmithKline

Valmis

Paikallinen SB-275833 voide, 1 % Impetigon hoitoon

Ihoinfektiot, bakteerit

Alankomaat, Costa Rica, Saksa, Meksiko, Kanada, Intia, Puola, Etelä-Afrikka, Ranska, Peru
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiivinen, ei rekrytointi

Semiplimabin (anti-PD-1-vasta-aine) ja platinapohjaisen kaksoiskemoterapian yhdistelmät keuhkosyöpäpotilailla

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Itävalta, Kiina, Georgia, Kreikka, Irlanti, Liettua, Malesia, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Thaimaa, Turkki, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pozelimabin avoin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on CD55-puutteellinen proteiinia menettävä enteropatia (CHAPLE-tauti)

CD55-puutteellinen proteiinia menettävä enteropatia | CHAPLE

Yhdysvallat, Thaimaa, Turkki
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoidon tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi aikuispotilailla, joilla on oireinen yleistynyt myasthenia gravis (NIMBLE)

Yleistynyt myasthenia gravis

Korean tasavalta, Japani, Espanja, Yhdysvallat, Saksa, Italia, Kanada, Georgia, Intia, Belgia, Puola, Taiwan, Australia, Tanska, Ranska, Turkki, Serbia, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus anti-Fel d 1 -vasta-aineinjektioiden tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi kissalle allergisilla nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on allerginen nuha ja jotka asuvat kissan kanssa

Kissan allergiasta johtuva allerginen nuha

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Puola, Kanada, Ranska
Regeneron Pharmaceuticals
Alnylam Pharmaceuticals

Valmis

Pozelimabin turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka yhdessä Cemdisiranin kanssa terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoidon pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden tutkimiseksi aikuispotilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (ACCESS-EXT)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Taiwan, Korean tasavalta, Turkki, Espanja, Thaimaa, Singapore, Japani, Kanada, Malesia, Puola, Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoito aikuispotilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria ja jotka vaihtavat ekulitsumabihoidosta

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals

Saatavilla

Cemiplimabin käyttö laajennettuna potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Anti-PD-1-vasta-aineen (semiplimabin) turvallisuus ja immunoterapeuttinen aktiivisuus osallistujilla, joilla on HIV-1 suppressiivisessa CART-hoidossa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus REGN4659:stä yhdistelmänä kemiplimabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiivinen, ei rekrytointi

Cemiplimabitutkimus potilailla, joilla on ihosyövän tyyppi vaiheen II–IV ihon okasolusyöpä

Ihon okasolusyöpä

Yhdysvallat, Saksa, Australia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsyprotokolla kemiplimabille metastaattisessa tai paikallisesti edenneessä ihon levyepiteelikarsinoomassa

Ihon okasolusyöpä
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus REGN5678:sta (Anti-PSMAxCD28) kemiplimabin (Anti-PD-1) kanssa potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC) | Selkeäsoluinen munuaissolusyöpä (ccRCC)

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrytointi

Intralesionaalinen kemiplimabi potilaille, joilla on ihon okasolusyöpä tai tyvisolusyöpä

Tyvisolukarsinooma | Ihon okasolusyöpä

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Peruutettu

Täydentävä tutkimus potilaille, jotka osallistuivat REGN2810 (Anti-PD-1) -tutkimukseen

Pitkälle edenneet pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
BioNTech SE

Rekrytointi

Laskimonsisäisen Cemiplimab Plus BNT116:n turvallisuus ja teho verrattuna yksinään kemiliplimabiin pitkälle edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa aikuisilla potilailla, joilla on PD-L1 ≥ 50 %

Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Georgia, Taiwan, Saksa, Turkki
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

REGN6569:n ja kemiplimabin tutkimus aikuispotilailla, joilla on edennyt kiinteiden kasvainten pahanlaatuisia kasvaimia

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat, Espanja
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Cemiplimabi fianlimabilla tai ilman sitä ikääntyneiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallinen tai paikallisesti edennyt MSI-H paksusuolensyöpä

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
University of Miami
Regeneron Pharmaceuticals

Peruutettu

Vaiheen 2 ylläpitokoe Cemiplimab pään ja kaulan okasolusyöpään (HNSCC)

Pään ja kaulan okasolusyöpä | HNSCC | Kurkunpään okasolusyöpä | Suuontelon okasolusyöpä | Hypofarynksin okasolusyöpä
Regeneron Pharmaceuticals
ISA Pharmaceuticals B.V.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Cemiplimab- ja ISA101b-rokote aikuisilla potilailla, joilla on uusiutuva/metastaattinen ihmisen papilloomavirus (HPV)16 kohdunkaulansyöpä ja jotka ovat kokeneet sairauden etenemistä ensimmäisen linjan kemoterapian jälkeen

Kohdunkaulansyöpä

Espanja, Korean tasavalta, Alankomaat, Brasilia, Belgia, Yhdysvallat, Italia, Venäjän federaatio
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Anti-angiOpoeitin 2 Plus Antivaskulaarinen endoteelin kasvutekijä uudissuonien ikään liittyvän silmänpohjan rappeutumisen hoitona: kiinteän yhdistelmän lasiaisensisäisen injektion arviointi (ONYX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Valmis

Anti-vaskulaarinen endoteelin kasvutekijä plus anti-angiopoietiini 2 kiinteässä yhdistelmähoidossa: arviointi diabeettisen makulaturvotuksen hoitoon (RUBY)

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

ImmunoPet-kuvantamisen tutkimus 89Zr-DFO-REGN5054:ää käyttävillä aikuisilla, joilla on kemiplimabilla hoidettuja kiinteitä syöpiä

Edistynyt kiinteä kasvain | Metastaattinen kiinteä kasvain

Alankomaat
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Cemiplimabin tutkimus yksinään tai yhdessä fianlimabin ja/tai muiden kokeellisten aineiden kanssa aikuisilla potilailla, joilla on perioperatiivinen vaihe III/IV ihon levyepiteelisyöpä (CSCC)

Ihon okasolusyöpä
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrytointi

Tutkimus adjuvanttikemiplimabista verrattuna lumelääkkeeseen leikkauksen ja sädehoidon jälkeen potilailla, joilla on suuri riski ihon okasolusyöpään

Ihon okasolusyöpä

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Saksa, Belgia, Italia, Ranska, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Kanada, Kreikka, Irlanti, Uusi Seelanti, Puola, Venäjän federaatio
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN2810:n tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt ihon okasolusyöpä

Pitkälle edennyt ihon okasolusyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Italia, Australia, Saksa, Brasilia, Kreikka
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

CemiplimAb Survivorship Epidemiology (CASE)

Tyvisolukarsinooma | Ihon okasolusyöpä

Yhdysvallat, Puerto Rico
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

PD-1 potilailla, joilla on pitkälle edennyt tyvisolusyöpä ja jotka kokivat sairauden etenemistä Hedgehog Pathway -inhibiittorihoidon aikana tai jotka eivät sietäneet aiempaa Hedgehog Pathway -estäjähoitoa

Karsinooma, tyvisolu

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Belgia, Itävalta, Kreikka, Sveitsi
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Tutkiva kasvainbiopsiaan perustuva tutkimus biomarkkerien ja kliinisen vasteen välisen suhteen ymmärtämiseksi melanoomapotilailla, jotka saavat REGN2810:tä (anti-PD-1)

Melanooma

Korean tasavalta, Serbia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Tutkiva kasvainbiopsiaan perustuva tutkimus biomarkkerien ja kliinisen vasteen välisen suhteen ymmärtämiseksi potilailla, joilla on pään ja kaulan syöpä ja jotka saavat REGN2810:tä (Anti-PD-1)

Toistuva pään okasolusyöpä | Toistuva kaulan okasolusyöpä | Pään metastasoitunut levyepiteelisyöpä | Metastaattinen okasolusyöpä kaula

Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi

Lopetettu

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus SAR439459:n monoterapian sekä SAR439459:n ja kemiplimabin yhdistelmän turvallisuudesta, farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta ja kasvainten vastaisesta vaikutuksesta potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Ranska, Espanja, Australia, Belgia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Viro, Alankomaat, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Palleon Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Glykaanivälitteinen immuunijärjestelmä bi-Sialidaasi-fuusioproteiinilla (GLIMMER-01) (GLIMMER-01)

Melanooma | Syöpä | Rintasyöpä | Pään ja kaulan syöpä | Mahasyöpä | Peräsuolen syöpä | Haimasyöpä | Munasarjasyöpä | NSCLC | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Virtsarakon syöpä | Paksusuolen syöpä | Uroteelin syöpä | Onkologia | CRC | Esophagogastric Junction Syöpä | EGJ

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus REGN3767:stä (Anti-LAG-3) REGN2810:n (Anti-PD1) kanssa tai ilman sitä pitkälle edenneissä syövissä

Pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Australia, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: nesvakumabi (REGN910/ SAR307746)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit