Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: neswakumab (REGN910/ SAR307746)

Łącznie 95 wyników

Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie Nesvacumabu (REGN910/ SAR307746)

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Neswakumab (REGN910/SAR307746) i Aflibercept („Ziv-aflibercept” w USA) u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie doszklistkowego (IVT) REGN910-3 i IVT REGN910 u pacjentów z neowaskularnym („mokrym”) zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (AMD) lub cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Współczujące stosowanie pozelimabu u pacjentów z enteropatią z utratą białka z niedoborem CD55 (CHAPLE Disease)

Enteropatia z niedoborem białka CD55
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

REGN3918 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH) w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji.

Napadowa nocna hemoglobinuria

Hongkong, Republika Korei, Malezja, Węgry, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Współczujące użycie pozelimabu

Napadowa nocna hemoglobinuria (PNH) | Enteropatia z utratą białka z niedoborem CD55 (PLE) | Niedobór CD59
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki REGN1908-1909 z pojedynczą rosnącą dawką u dorosłych pacjentów z alergią

Alergia

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie pojedynczej podskórnej dawki pozelimabu wytworzonej w dwóch różnych procesach produkcyjnych u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy ochotnik

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki REGN1908-1909 u dorosłych uczestników z alergią

Alergia

Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Holandia, Szwecja
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą z alergią na kota w celu oceny skuteczności pojedynczej dawki REGN1908-1909 w zmniejszaniu skurczu oskrzeli po prowokacji alergenem kota

Alergia na kota | Łagodna astma

Francja
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Leczenie skojarzone pozelimabem i cedisiranem u dorosłych uczestników z napadową nocną hemoglobinurią, którzy otrzymali monoterapię pozelimabem

Napadowa nocna hemoglobinuria

Republika Korei, Tajwan, Malezja, Hongkong, Węgry, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Współczujące stosowanie terapii skojarzonej pozelimabem i cemdisiranem u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią

Napadowa nocna hemoglobinuria
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo REGN3918 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH)

Napadowa nocna hemoglobinuria (PNH)

Hongkong, Węgry, Republika Korei, Malezja, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skutki biologiczne pojedynczych dawek pozelimabu podawanego podskórnie i dożylnie w monoterapii oraz w skojarzeniu z pojedynczymi dawkami cemdisiranu podawanego podskórnie u dorosłych zdrowych ochotników z Japonii

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Miejscowa maść SB-275833, 1% do leczenia liszaja

Infekcje skórne, bakteryjne

Holandia, Kostaryka, Niemcy, Meksyk, Kanada, Indie, Polska, Afryka Południowa, Francja, Peru
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki REGN3918 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

REGN2810 (przeciwciało anty-PD-1), chemioterapia podwójna oparta na platynie i ipilimumab (przeciwciało anty-CTLA-4) w porównaniu z monoterapią pembrolizumabem u pacjentów z rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Włochy, Litwa
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Kombinacje cemiplimabu (przeciwciało anty-PD-1) i podwójnej chemioterapii opartej na platynie u pacjentów z rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Francja, Republika Korei, Włochy, Austria, Chiny, Gruzja, Grecja, Irlandia, Litwa, Malezja, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Tajlandia, Indyk, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pozelimabu u pacjentów z enteropatią z utratą białka z niedoborem CD55 (choroba CHAPLE)

Enteropatia z utratą białka z niedoborem CD55 | KAPLICA

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Indyk
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego pozelimabem i cemdisiranem u dorosłych pacjentów z objawową uogólnioną miastenią gravis (NIMBLE)

Uogólniona miastenia gravis

Republika Korei, Japonia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Kanada, Gruzja, Indie, Belgia, Polska, Tajwan, Australia, Dania, Francja, Indyk, Serbia, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięć przeciwciał Anti-Fel d 1 u młodzieży i dorosłych pacjentów z alergią na kota z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, którzy mieszkają z kotem

Alergiczny nieżyt nosa spowodowany alergią na kota

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Polska, Kanada, Francja
Regeneron Pharmaceuticals
Alnylam Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pozelimabu w skojarzeniu z cemdisiranem u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność leczenia skojarzonego pozelimabem i cedisiranem u dorosłych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (ACCESS-EXT)

Napadowa nocna hemoglobinuria

Tajwan, Republika Korei, Indyk, Hiszpania, Tajlandia, Singapur, Japonia, Kanada, Malezja, Polska, Włochy
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Terapia skojarzona pozelimabem i cemdisiranem u dorosłych uczestników z napadową nocną hemoglobinurią, którzy przeszli z leczenia ekulizumabem

Napadowa nocna hemoglobinuria

Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do stosowania cemiplimabu u pacjentów z guzami litymi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i aktywność immunoterapeutyczna przeciwciała anty-PD-1 (Cemiplimab) u uczestników z HIV-1 w supresyjnym cART

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN4659 w skojarzeniu z cemiplimabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie cemiplimabu u pacjentów z rakiem skóry w stadium od II do IV raka płaskonabłonkowego skóry

Rak płaskonabłonkowy skóry

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Nie dostępny

Rozszerzony protokół dostępu dla cemiplimabu w raku płaskonabłonkowym skóry z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym

Rak płaskonabłonkowy skóry
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie REGN5678 (anty-PSMAxCD28) z cemiplimabem (anty-PD-1) u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami (mCRPC) | Rak jasnokomórkowy nerki (ccRCC)

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrutacyjny

Cemiplimab podawany doogniskowo u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym skóry lub rakiem podstawnokomórkowym

Rak podstawnokomórkowy | Rak płaskonabłonkowy skóry

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
BioNTech SE

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność dożylnego cemiplimabu plus BNT116 w porównaniu z samym cemiplimabem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca u dorosłych uczestników z PD-L1 ≥ 50%

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Gruzja, Tajwan, Niemcy, Indyk
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie REGN6569 i cemiplimabu u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Cemiplimab z fianlimabem lub bez niego w leczeniu starszych pacjentów z miejscowym lub miejscowo zaawansowanym rakiem jelita grubego MSI-H

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
University of Miami
Regeneron Pharmaceuticals

Wycofane

Faza 2 badania podtrzymującego cemiplimab w leczeniu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (HNSCC)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | HNSCC | Rak płaskonabłonkowy krtani | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej | Rak płaskonabłonkowy gardła dolnego
Regeneron Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie towarzyszące dla pacjentów, którzy ukończyli udział w badaniu klinicznym REGN2810 (anty-PD-1)

Zaawansowane Nowotwory

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Anti-angiOpoeitin 2 Plus przeciwnaczyniowy eNdotelialny czynnik wzrostu jako terapia neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: ocena ustalonej kombinacji iniekcji do ciała szklistego (ONYX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie obrazowania ImmunoPet przy użyciu 89Zr-DFO-REGN5054 u dorosłych uczestników z litymi nowotworami leczonymi cemiplimabem

Zaawansowany guz lity | Guz lity z przerzutami

Holandia
Regeneron Pharmaceuticals
ISA Pharmaceuticals B.V.

Aktywny, nie rekrutujący

Cemiplimab i szczepionka ISA101b u dorosłych uczestników z nawracającym/przerzutowym rakiem szyjki macicy wywołanym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)16, u których wystąpiła progresja choroby po chemioterapii pierwszego rzutu

Rak szyjki macicy

Hiszpania, Republika Korei, Holandia, Brazylia, Belgia, Stany Zjednoczone, Włochy, Federacja Rosyjska
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Przeciwnaczyniowy śródbłonkowy czynnik wzrostu plus anty-angiopoetyna 2 w stałej terapii skojarzonej: ocena leczenia cukrzycowego obrzęku plamki (RUBY)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie cemiplimabu w monoterapii lub w skojarzeniu z fianlimabem i/lub innymi środkami doświadczalnymi u dorosłych pacjentów chorych na raka płaskonabłonkowego skóry w okresie okołooperacyjnym w III/IV stopniu zaawansowania (CSCC)

Rak płaskonabłonkowy skóry
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrutacyjny

Badanie adiuwantowego stosowania cemiplimabu w porównaniu z placebo po zabiegu chirurgicznym i radioterapii u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym skóry wysokiego ryzyka

Rak płaskonabłonkowy skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Włochy, Francja, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Grecja, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN2810 u pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry

Zaawansowany rak płaskonabłonkowy skóry

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Australia, Niemcy, Brazylia, Grecja
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Epidemiologia przetrwania CemiplimAb (CASE)

Rak podstawnokomórkowy | Rak płaskonabłonkowy skóry

Stany Zjednoczone, Portoryko
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

PD-1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem podstawnokomórkowym, u których doszło do progresji choroby podczas leczenia inhibitorami szlaku Hedgehog lub nietolerujących wcześniejszej terapii inhibitorami szlaku Hedgehog

Rak, podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Austria, Grecja, Szwajcaria
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Eksploracyjne badanie oparte na biopsji guza w celu zrozumienia związku między biomarkerami a odpowiedzią kliniczną u pacjentów z czerniakiem otrzymujących REGN2810 (anty-PD-1)

Czerniak

Republika Korei, Serbia, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Eksploracyjne badanie oparte na biopsji guza w celu zrozumienia związku między biomarkerami a odpowiedzią kliniczną u pacjentów z rakiem głowy i szyi otrzymujących REGN2810 (anty-PD-1)

Nawracający rak płaskonabłonkowy głowy | Nawracający rak płaskonabłonkowy szyi | Przerzutowy rak płaskonabłonkowy głowy | Przerzutowy rak płaskonabłonkowy szyi

Republika Korei, Zjednoczone Królestwo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Wycofane

Bezpieczeństwo i działanie immunoterapeutyczne cemiplimabu u pacjentów z HBV stosujących supresyjną terapię przeciwwirusową

Wirus zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Kanada, Brazylia
Sanofi

Zakończony

Pierwsze przeprowadzone na ludziach badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki i aktywności przeciwnowotworowej SAR439459 w monoterapii i skojarzeniu SAR439459 i cemiplimabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Złośliwy guz lity

Francja, Hiszpania, Australia, Belgia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Estonia, Holandia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Palleon Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Regulacja odporności za pośrednictwem glikanów z białkiem fuzyjnym bi-sialidazy (GLIMMER-01) (GLIMMER-01)

Czerniak | Nowotwór | Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak jajnika | NSCLC | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Rak jelita grubego | Rak urotelialny | Onkologia | CRC | Rak połączenia przełykowo-żołądkowego | EGJ

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj