Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Part B: zibotentan (dose A) dapagliflozin

Totalt 310 resultat

AstraZeneca

Rekrytering

Zibotentan och Dapagliflozin-kombination, utvärderad i levercirrhosis (ZEAL-studie) (ZEAL)

Levercirros

Danmark, Spanien, Tyskland, Förenta staterna, Frankrike, Australien, Kina, Belgien, Nederländerna, Schweiz, Österrike, Storbritannien, Taiwan, Kanada, Tjeckien
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att samla in prover för MIST-analys av zibotentan och biotillgänglighet av zibotentan och dapagliflozin hos Heatlhy-deltagare

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
OliPass Corporation

Avslutad

OLP-1002 studeras vid behandling av smärta.

Smärta

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En första gång i mänsklig studie som utforskar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) av GSK2618960 hos friska frivilliga och patienter med återfallande förlöpande multipel skleros (RRMS)

Multipel skleros, skov-remitterande

Storbritannien
Trevena Inc.

Avslutad

Ett försök för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och toleransen av subkutan TRV250

Migrän

Storbritannien
Mineralys Therapeutics Inc.

Rekrytering

Effekt och säkerhet av Lorundrostat ensamt och i kombination med Dapagliflozin hos personer med högt blodtryck och kronisk njursjukdom (CKD) med albuminuri

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

Relativ biotillgänglighet för två lutikizumab-formuleringar och farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för lutikizumab hos kinesiska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Rekrytering

Fas II-studie av HEC585 hos patienter med PF-ILD

Progressiv fibroserande interstitiell lungsjukdom (PF-ILD) / Progressiv pulmonell fibros (PPF)

Kina
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrytering

En klinisk studie om effektiviteten och säkerheten av HBM9161 hos patienter med ITP

Primär immun trombocytopen purpura

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

En studie av LNK01001 kapsel hos patienter med måttlig till svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

En studie av LNK01001 kapsel vid måttligt till allvarligt aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Kina
ResMed

Avslutad

Oran Park Mask External Clinical Study (3) Marketing Claims Study

Obstruktiv sömnapné

Förenta staterna
Ventyx Biosciences, Inc

Avslutad

VTX958 kontra placebo för behandling av aktiv psoriasisartrit (Tranquility-PsA)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Bulgarien, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Spanien
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av ACP-044 för behandling av akut postoperativ smärta efter bunionektomi

Akut postoperativ smärta | Bunionektomi

Förenta staterna
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av ACP-044 hos personer med smärta associerad med knäartros

Artros Smärta

Förenta staterna
Contineum Therapeutics

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PIPE-307 hos patienter med skovvis-remitterande multipel skleros (VISTA)

Återkommande förlöpande multipel skleros

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En studie för att testa om TEV-53275 är effektivt för att lindra astma

Astma

Förenta staterna, Kanada
Apnimed

Avslutad

AD109 Dossökning vid mild till måttlig OSA

Obstruktiv sömnapné

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av 2 tabletter med fast doskombination (FDC) av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (IR) (150 mg/850 mg) med hänsyn till de individuella komponenterna i kanagliflozin (1 x 300 mg) och metformin IR-tabletter ( 2 x 850 mg) hos friska volontärer

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av tabletter med fast doskombination (FDC) av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (IR) med hänsyn till de individuella komponenterna i kanagliflozin och metformin IR-tabletter hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Theravance Biopharma

Avslutad

TD-0903 Farmakokinetikstudie hos friska deltagare med kompletterande syresättning

Akut lungskada (ALI) på grund av Coronavirus Disease-2019 (COVID-19)

Förenta staterna
Theravance Biopharma

Avslutad

Multiple Dos Ethnobridging PK-studie i friska försökspersoner

Inflammatoriska tarmsjukdomar | IBD

Förenta staterna
LG Life Sciences

Okänd

Studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av intravenös enstaka injektion LC28-0126 omedelbart före PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardinfarkt

Korea, Republiken av
LG Life Sciences

Avslutad

Fas 2-studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av intravenös enkelinjektion LC28-0126 omedelbart före PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardinfarkt

Korea, Republiken av
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av 2 tabletter med fast doskombination av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (IR) med hänsyn till de individuella komponenterna av kanagliflozin och metformin IR-tabletter hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av 2 tabletter med fast doskombination (FDC) av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (IR) (50 mg/1 000 mg) med hänsyn till de individuella komponenterna av kanagliflozin (1 x 100 mg) och metformin IR-tabletter ( 2 x 1 000 mg) hos friska volontärer

Friska

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sanofi

Rekrytering

En studie för att utvärdera den långsiktiga effekten av TEV-48574 vid måttlig till svår ulcerös kolit eller Crohns sjukdom

Crohns sjukdom | Kolit, ulcerös

Förenta staterna, Ungern, Polen, Tjeckien, Japan, Belgien, Spanien, Bulgarien, Frankrike, Italien, Slovakien, Österrike
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten för PF-06342674 hos vuxna med typ 1-diabetes

Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera 608 hos patienter med ankyloserande spondylit (AS)

Ankyloserande spondylit

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka effektiviteten och farmakokinetiska profilen för K-877-ER jämfört med K-877-IR

Dyslipidemi

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

AGN-199201 för behandling av erytem med rosacea

Erytem | Rosacea

Förenta staterna
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrytering

En klinisk fas II-studie av SPH3127 vid behandling av mild till måttlig ulcerös kolit

Mild till måttlig ulcerös kolit

Kina
GE Healthcare

Rekrytering

En studie för att utvärdera GEH200520/GEH200521 (18F) säkerhet och tolerabilitet vid användning för PET-skanningar hos patienter med solida tumörmaligniteter

Onkologi | Malign fast tumör

Nederländerna
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten och effekten av KER-012 i kombination med bakgrundsterapi hos vuxna deltagare med pulmonell arteriell hypertension (PAH) (TROPOS).

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Australien
Bristol-Myers Squibb

Indragen

Utvärdera biotillgängligheten mellan 2 BMS-986141-formuleringar hos friska deltagare

Friska
University of Brasilia
University of Washington

Avslutad

Dos-Response Curve: Interventioner för att förebygga och behandla radiodermatit (DRCPTR)

Radiodermatit

Brasilien
Theravance Biopharma

Avslutad

TD-1473 Långtidssäkerhetsstudie (LTS) Ulcerös kolit (UC).

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slovakien, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraina
Theravance Biopharma

Avslutad

Effekt och säkerhet av TD-1473 vid ulcerös kolit (RHEA)

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slovakien, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraina
Alyatec

Avslutad

Validering av Strasbourgs miljöexponeringskammare ALYATEC hos kattallergiska patienter med astma

Allergi | Allergisk astma | Allergi mot katter

Frankrike
HK inno.N Corporation

Okänd

En studie för att utforska farmakokinetik/farmakodynamik och säkerhet för Tegoprazan BID-dosering hos friska försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Avslutad

Studie av olika formuleringar av ett Clostridium Difficile-toxoidvaccin som ges vid tre olika scheman hos vuxna

Diarre | Clostridium Difficile-infektion

Förenta staterna
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

Två dosnivåer av DFN-15 jämfört med placebo hos patienter med migränhuvudvärk

Migrän

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Tvådelad säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk och kinetisk studie av inhalerad AZD8871 hos astmatiska och KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Storbritannien
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av topisk salva YR001 hos vuxna friska frivilliga

Psoriasis | Atopisk dermatit

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-808 (Pemafibrate) hos deltagare med primär biliär kolangit (PBC) med otillräckligt svar på behandling med ursodeoxicholsyra (UDCA) och/eller obetikolsyra (OCA).

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Japan
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

En klinisk fas I-prövning av XZP-5610-tabletter hos friska försökspersoner

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
Applied Molecular Transport

Avslutad

Studie av säkerheten och effekten av AMT-101 hos patienter med pouchitis (FILLMORE)

Pouchitis

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Spanien, Storbritannien, Tyskland, Belgien, Ungern, Nederländerna, Schweiz
HK inno.N Corporation

Okänd

En studie för att utvärdera farmakokinetik/farmakodynamik och säkerhet/tolerabilitet hos IN-C005 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
HK inno.N Corporation

Okänd

Säkerhet och immunogenicitet av högdos IN-B001 hos friska försökspersoner

Hand-, mul- och klövsjuka

Korea, Republiken av
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken och farmakodynamiken hos Canagliflozin hos friska kinesiska frivilliga

Friska

Kina

Sök i kliniska prövningar för: Part B: zibotentan (dose A) dapagliflozin

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser