Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Placebo till Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC tablett

Totalt 331 resultat

Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) vid behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) genotyp (GT)1, 4 eller 6 infektion hos behandlingsnaiva deltagare som går på opiat Substitutionsterapi (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Kronisk hepatit C
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Indragen

Klinisk prövning för att eliminera HCV-infektion hos behandlingsnaiva, njurfunktionsnedsatta egyptiska patienter i njurdialys, med kronisk hepatit C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Hepatit C-virusinfektion, svar på terapi av

Egypten
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Avslutad

Elbasvir/Grazoprevir fast doskombination i 8 veckor hos G1b-behandlingsnaiva, HCV-infekterade patienter (EGG-18)

Kronisk HCV-hepatit

Italien
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

Zepatier hos patienter med substansanvändning

Hepatit C | Hiv | Substansmissbruk | Saminfektion, HIV

Förenta staterna
University of Dundee

Avslutad

En direkt observerad terapi vs fortnightly insamlingsstudie för HCV-behandling - ADVANCE HCV-studie (ADVANCE)

Hepatit C

Storbritannien
Oregon Health and Science University

Avslutad

Hepatit C-behandling vid PWID: MAT eller sprutbytesassisterad terapi vs standardvård

Missbruk, intravenöst | Hepatit C | Substansmissbruk

Förenta staterna
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Grazoprevir/Elbasvir för kronisk hepatit C av genotyp 1b efter lever- eller njurtransplantation

Levertransplantationsinfektion | Njurtransplantationsinfektion | Kronisk hepatit c

Taiwan
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Okänd

Open-label effekt- och säkerhetsstudie av Elbasvir/Grazoprevir-patienter med fast doskombination med kronisk HCV GT1b

Metaboliskt syndrom | Fibros, lever | Cirros, lever | Kronisk hepatit C genotyp 1B

Kazakstan
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt och säkerhet av kombination Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) kontra sofosbuvir + pegylerat interferon + ribavirin vid hepatit C-virus Genotyp 1, 4 eller 6-infektion (MK-5172-077)

Hepatit C
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Administrering av Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) till patienter med kronisk hemodialys (HD) med hepatit C (HD)

Hepatit C | Hemodialys | Nosokomial infektion

Förenta staterna
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Indragen

Pilotstudie utvärderar effektiviteten av Grazoprevir + Elbasvir i 12 eller 16 veckor hos levertransplantationsmottagare. (EGRADICATE)

Levertransplantation | Hepatit C
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt och säkerhet för Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) vid behandlingsnaiva/behandlingserfarna (TN/TE) franska deltagare med hepatit C-virus (HCV) genotyp 4 (GT4)-infektion (MK-5172- 096)

Infektion med hepatit C-virus (HCV).

Frankrike
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

Studie av flera stigande doser av GLPG0634 i friska japanska och kaukasiska personer

Friska

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

12 veckors säkerhetsprövning av Flibanserin hos deprimerade kvinnor som tar ett SSRI eller SNRI med minskad sexuell lust och ångest

Depression | Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Förenta staterna
Tobira Therapeutics, Inc.

Avslutad

A Proof of Concept-studie för att utvärdera den antivirala aktiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för CCR5-antagonisten TBR 652 hos HIV 1-infekterade, antiretrovirala behandlingserfarna, CCR5-antagonist-naiva patienter

HIV-1-infektion
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP1601 och effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetik

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En bioekvivalensstudie av tabletter med fast doskombination av Canagliflozin och Metformin Extended Release (XR) med hänsyn till de individuella komponenterna hos friska föda deltagare

Friska

Förenta staterna
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En dubbelblind studie av E5555 i japanska personer med kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för JNJ-40411813 hos äldre manliga och kvinnliga patienter

Friska

Belgien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Okänd

Effekt och säkerhet av SP2086 som monoterapi hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Kina
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Warner Chilcott

Avslutad

Behandling av erektil dysfunktion - Långsiktig säkerhet och effekt

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att visa bioekvivalensen av kombinationstabletter av Sitagliptin/Metformin och samtidig administrering av Sitagliptin och Metformin som individuella tabletter (0431A-095)

Diabetes typ 2
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Avslutad

Enstaka stigande oral dosstudie för att undersöka effekterna av OCT461201 hos friska frivilliga

Friska

Storbritannien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Kanada, Frankrike, Nederländerna, Norge
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En effektivitet och säkerhet av CNTO 1959 (Guselkumab) hos deltagare med måttlig till svår plack-typ psoriasis

Psoriasis

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av JNJ-54861911 hos friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan
Legacy Health System

Okänd

Användningen av Pycnogenol® för att lindra klimakteriebesvär som induceras eller förstärks av bröst- och gynekologiska cancerbehandlingar

Klimakteriet | Klimakterisk; Menorragi, klimakteriet

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Kroniskt hepatit C-virus
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytering

Studie av Ibrutinib + CD20-antikropp och Venetoclax hos patienter med obehandlat mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom

Frankrike, Storbritannien, Belgien
Procter and Gamble

Avslutad

Effekt och säkerhet av PG-530742 vid behandling av mild till måttlig knäartros

Artros, knä

Ungern, Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att demonstrera bioekvivalensen av kombinationstabletter av Sitagliptin/Metformin och samtidig administrering av Sitagliptin och Metformin som individuella tabletter (0431A-048)

Diabetes typ 2
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Biotillgänglighet av Doravirin (MK-1439) experimentella nanoformuleringar hos friska vuxna (MK-1439-046)

Humant immunbristvirus-1 (HIV-1)
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Indragen

NT-814: Utvärdering av dess förmåga att ändra oxikodons missbruksansvar i en explorativ klinisk studie (NT-814)

Opioidanvändningsstörning

Förenta staterna
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
LG Chem

Avslutad

Bioekvivalensstudie för kombination av fast dos Zemimet® SR Tab. 50/1000 och samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg och Metformin 1000 mg.

Diabetes typ 2

Thailand
Abbott

Avslutad

Studie för att utvärdera rollen av Itopride HCI hos patienter med Irritabel tarm Syndrom med övervägande förstoppning

Irritabel tarmsyndrom

Pakistan
UCB Pharma SA

Avslutad

Jämförelse av Brivaracetam oral tablett (10 mg, 50 mg, 75 mg och 100 mg) och Brivaracetam injektion (100 mg) hos friska frivilliga

Friska volontärer

Nederländerna
LG Chem

Okänd

Bioekvivalensstudie för Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg och samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg och Metformin 1000 mg.

Diabetes typ 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

MK3207 för behandling av akut migrän (3207-005)

Migrän
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
VA Office of Research and Development

Avslutad

Farmakologisk behandling av generaliserat ångestsyndrom hos äldre (Sert-GAD)

Generaliserat ångestsyndrom

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för AVL-292 efter flera doser och effekten av mat på endosfarmakokinetiken för AVL-292

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Bioekvivalensstudie av kombinationstabletter av saxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (extended-release) och dapagliflozin/metformin XR i förhållande till enskilda komponenter hos friska försökspersoner

Typ 2-diabetes mellitus

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Placebo till Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC tablett

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser