Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Reproxalap oftalmisk lösning (0,25 %) QID

Totalt 2063 resultat

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

DEN FÖRNYA prövningen: En multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, parallellgruppsstyrd, fordonskontrollerad, adaptiv fas 3 klinisk prövning för att bedöma säkerheten och effektiviteten hos försökspersoner med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk prövning av Reproxalap för att bedöma säkerheten och effekten hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

ALLEVIATE-prövning - en fas 3-studie på försökspersoner med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit med användning av miljöexponeringskammaren

Konjunktivit, Allergisk

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling, miljömässig klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY-studien: klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En klinisk fas 3-prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att bedöma patienter med torra ögonsjukdomar.

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av Rreproxalap hos vuxna med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

INVIGORATE 2-prövningen: En klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En klinisk fas 3-studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY 2-studien: en klinisk fas 3-studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

INVIGORATE-prövningen: En klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit.

Allergisk konjunktivit

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, dubbelmaskerad, randomiserad, fordonskontrollerad, parallellgruppsklinisk prövning som utvärderar säkerheten för Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En undersökande klinisk prövning för att bedöma säkerhet och tolerabilitet hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

SOLACE-studie - En fas 3-studie på försökspersoner med icke-infektiös anterior uveit.

Icke-infektiös främre uveit

Förenta staterna
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En utvärdering av effektiviteten och säkerheten av AL-46383A oftalmisk lösning för behandling av adenoviral konjunktivit

Adenoviral konjunktivit
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Nattlig/daglig intraokulär trycksänkande effekt av Netarsudil oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

En fas 2 dubbelmaskerad studie av VVN539 i försökspersoner med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
State University of New York College of Optometry
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Lifitegrast 5 % för behandling av torra ögon hos vanliga mjuka kontaktlinsbärare

Torra ögon

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

LE Gel för behandling av ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Smärta | Ögoninflammation | Grå starr

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabilitet och farmakokinetik för HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friskt ämne
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Avslutad

Fas II klinisk studie för att utvärdera effektiviteten av multidos Lagricel® Ofteno oftalmisk lösning som behandling för torra ögonsjukdomar. (PRO-037)

Torra ögon

Mexiko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Avslutad

Säkerheten för en enstaka dos eller två doser av Shenzhen Quadrivalent influensavaccin

Influensa | Influensa

Kina
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) hos patienter med synstörningar i svagt ljus

Dimljus Synstörningar

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Altacor Ltd.

Avslutad

Antimikrobiell effekt av ALT005 Oftalmic Prep Solution hos friska frivilliga

Infektion sekundär till kirurgiskt ingrepp

Förenta staterna
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
pH Pharma

Avslutad

Utvärdering av PHP-201 oftalmisk lösning hos patienter med normal spänningsglaukom

Normal spänningsglaukom

Korea, Republiken av
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Open-label förlängningsstudie av pramipexol vid behandling av barn och ungdomar med Tourettes syndrom

Tourettes syndrom

Förenta staterna, Tyskland
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis hos pediatriska patienter (MIRA-4)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Dosintervallstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Voclosporin Oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsyndrom (AUDREY)

Keratokonjunktivit Sicca | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-12286 kontra Latanoprost hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

För att bedöma säkerheten och effekten av R932348 oftalmiska lösningar hos patienter med keratokonjunktivit Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av R932348 ögondroppar hos patienter med torra ögonsjukdom

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Avslutad

En studie av atrasentan om att minska albuminuri vid diabetesnefropati av typ 2 behandlad med renin-angiotensinsystemhämmare

Diabetisk nefropati | Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Puerto Rico
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer säkerheten och effekten av DE-117 oftalmologisk lösning en gång dagligen och två gånger dagligen hos försökspersoner med primär öppenvinkelglaukom SPEKTRUM 6

Primär öppenvinklad glaukom och okulär hypertoni

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och effekt av Nyxol ögondroppar som ett enskilt medel och med tilläggsdoser av pilokarpin ögondroppar hos personer med ålderssynthet (VEGA-2)

Presbyopi

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av nyxol med pilokarpin ögondroppar hos personer med ålderssynthet

Presbyopi

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning med dosökning efter flera doser av HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friska ämnen

Frankrike
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av AGN 210669 oftalmisk lösning hos patienter med okulär hypertoni eller primär glaukom med öppen vinkel

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av TP-03 för behandling av demodex blefarit (Saturn-1)

Blefarit

Förenta staterna
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Avslutad

En studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten vid måttlig till svår torra ögon

Torra ögon

Kina
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrytering

En studie som utvärderar HBM9036 effektivitet och säkerhet på måttlig till svår torra ögon

Torra ögon

Kina

Sök i kliniska prövningar för: Reproxalap oftalmisk lösning (0,25 %) QID

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser