Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Tadalafil 5mg/sildenafil 25 mg

Totalt 11459 resultat

Assiut University

Har inte rekryterat ännu

Jämför effekten av Tadalafil 5 mg/dag med Sildenafil 25 mg/dag på förhållandet mellan neutrofil-lymfocyter och trombocyter-lymfocyter hos patienter med erektil dysfunktion; och Jämförelse av klinisk respons

Erektil dysfunktion och neutrofil lymfocytförhållande

Egypten
Rambam Health Care Campus

Okänd

Utvärdering av säkerhet och effektivitet av 2 lägre doser kombinerade PDE5i versus enstaka maximal dos PDE5i-behandling (PDE5i)

Erektil dysfunktion

Israel
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för en stigande enkeldos av ZSP1603 hos friska vuxna

Fast tumör | Idiopatisk lungfibros (IPF)

Kina
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrytering

En ny sildenafil oral film hos patienter med erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
Cedars-Sinai Medical Center

Avslutad

PDE-hämmare i DMD-studie (akut doseringsstudie)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Relativ oral biotillgänglighetsstudie av olika fasta doskombinationer av dolutegravir och rilpivirin hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateral skleros

Indien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken för ACT-541468 hos personer med lätt, måttlig och gravt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Ett försök med diabetespatienter för att bedöma effekten av CE-326 597 på glukoskontroll och kroppsvikt

Vikthantering | Behandling av fetma

Kanada, Förenta staterna, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Proellex® farmakokinetisk överbryggningsstudie II (PK)

Friska

Förenta staterna
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Atacicept i förlängningsstudie för multipel skleros, fas II (ATAMS ext)

Återkommande multipel skleros

Sverige, Förenta staterna, Tjeckien, Ryska Federationen, Spanien, Storbritannien, Litauen, Ukraina, Nederländerna, Kanada, Tyskland, Frankrike, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Nya Kaledonien
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

En randomiserad, öppen etikett, crossover, multicenter, endosjämförande studie som utvärderar början av penisstyvhet hos män med erektil dysfunktion som behandlas med sildenafil och tadalafil

Erektil dysfunktion

Storbritannien, Norge
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer med sömnlöshetsstörning

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Australien, Kanada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av Eltrombopag hos japanska personer med refraktär, måttlig eller svårare aplastisk anemi

Cytopeni

Japan
NYU Langone Health

Avslutad

En randomiserad placebokontrollerad säkerhets- och dossökningsstudie för användning av IL-6-hämmaren Clazakizumab hos patienter med livshotande covid-19-infektion

Covid-19

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Atabecestat hos deltagare som är asymtomatiska i riskzonen för att utveckla Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Nederländerna, Danmark, Mexiko, Finland, Sverige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekten av enstaka doser av motilinreceptoragonisten GSK962040 hos typ I-diabetespatienter med gastropares

Gastropares

Belgien, Sverige
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar säkerheten för Proellex® hos premenopausala kvinnor med myom i livmodern

Myom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Avslutad

PRC-063 i Adolescent ADHD

ADHD

Förenta staterna, Kanada
First People's Hospital of Chenzhou

Har inte rekryterat ännu

Preoperativ administrering av sildenafil för hepatektomi

Hepatektomi | Sildenafil | Hemodynamik Instabilitet | Centralt venöst tryck

Kina
Future University in Egypt

Avslutad

Delvis replikerad bioekvivalensstudie av Quetiapin 25 mg hos friska frivilliga under fastande tillstånd

Bioekvivalens

Egypten
PHARMENTERPRISES LLC

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av XC243 hos patienter med exacerbation av kronisk cystit

Cystit

Ryska Federationen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Insmed Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av Brensocatib hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros (ASPEN)

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Nya Zeeland, Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, ... och mer
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Eltrombopag hos personer med kinesisk refraktär eller återfallande svår aplastisk anemi (SAA).

Aplastisk anemi

Kina
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Avslutad

En fas 1 studie av relativ biotillgänglighet av ambrisentan och tadalfil tabletter med fast doskombination hos friska försökspersoner

Hypertoni, lung

Storbritannien
University of Cambridge

Okänd

The Pharmacological Basis for the Increase in Visual Time Constants Induced by Single Oral Doses of Sildenafil

Erektil dysfunktion

Storbritannien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Avslutad

Effekten och säkerheten av PRC-063 hos vuxna ADHD-patienter

ADHD

Förenta staterna, Kanada
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Rimegepant för akut behandling av migrän hos japanska försökspersoner (endast Japan)

Migrän

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie av effekten av Daridorexant på nattlig kroppshållning, ljudnivån som krävs för att vakna och förmågan att komma ihåg ord som tidigare presenterats

Friska

Nederländerna
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

HSK7653 Behandling hos patienter med typ 2-diabetes som inte kontrolleras med kost och träning

Diabetes mellitus, typ 2

Kina
Xinnate AB
Region Skane

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande topiska doser av TCP-25 applicerade på epidermala sugblistersår

Blåsa | Epidermolysis Bullosa | Hudens sår | Åderbråck sår i nedre extremiteter

Sverige
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Avslutad

Studie för vilken behandling, tadalafil eller sildenafil, är att föredra för problem att få eller bibehålla erektion

Impotens

Storbritannien
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Avslutad

Studera preferensen för tadalafil framför sildenafil hos män med problem med att få erektion i olika länder

Impotens

Brasilien
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, inte rekryterande

Undersök Linaprazan Glurate/Linaprazan hos friska försökspersoner

GERD

Slovenien
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Har inte rekryterat ännu

Empagliflozin för No-reflow Phenomenon i PCI för STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fenomen
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av EP-104IAR hos patienter med knäartros

Artros, knä

Polen, Tjeckien, Danmark
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Avslutad

En forskningsstudie för att visa effekten av aprocitentan vid behandling av svårt att kontrollera (resistent) högt blodtryck (hypertoni) och ta reda på mer om dess säkerhet (PRECISION)

Resistent hypertoni

Spanien, Israel, Tjeckien, Förenta staterna, Kanada, Kina, Ungern, Nederländerna, Polen, Storbritannien, Tyskland, Australien, Belgien, Finland, Frankrike, Grekland, Italien, Litauen, Ryska Federationen, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Macitentan/Tadalafil-kombination administrerade en kombinationsformulering med fast dos jämfört med den referensfria kombinationen av Macitentan och Tadalafil

Friska

Belgien
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP1601 och effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetik

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av JNJ-54861911 hos friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan

Sök i kliniska prövningar för: Tadalafil 5mg/sildenafil 25 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser