Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: VXA-CoV2-1

Totalt 17847 resultat

Vaxart

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsprövning av ett oralt SARS-CoV-2-vaccin (VXA-CoV2-1) för förebyggande av covid-19 hos friska vuxna

Covid19

Förenta staterna
Baiya Phytopharm Co., Ltd.
National Vaccine Institute, Thailand

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och reaktogenicitet hos ett RBD-Fc-baserat vaccin för att förhindra COVID-19

Coronavirus

Thailand
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie av säkerheten hos och immunsvaret på olika doser av ett vaccin mot covid-19 hos friska vuxna

Virussjukdomar

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

COVID-19-studie som utvärderar den virologiska effekten av REGN10933+REGN10987 i olika dosregimer hos vuxna öppenvårdspatienter med SARS-CoV-2-infektion

Covid-19

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Covid-19-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos anti-spike SARS CoV-2 monoklonala antikroppar för förebyggande av SARS CoV-2 infektion asymtomatisk hos friska vuxna och ungdomar som är hushållskontakter med en individ med en positiv SARS-CoV-2 RT- PCR-analys

Friska deltagare

Förenta staterna, Moldavien, Republiken, Rumänien
Vaxart

Avslutad

Ph 1b: Säkerhet och immunogenicitet hos Ad5-baserat oralt Norovirusvaccin (VXA-NVV-104)

Norovirusinfektioner

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Covid-19-studie av farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och effekt av intravenösa anti-spike SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar (Casirivimab+Imdevimab) för behandling av pediatriska patienter på sjukhus på grund av covid-19

Covid-19

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Covid-19-studie som utvärderar säkerheten och tolerabiliteten hos samformulerade anti-spik (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar (Casirivimab+Imdevimab) hos vuxna frivilliga

Friska | Kronisk stabil sjukdom

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Covid-19 administrering av endos subkutana anti-spik SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar Casirivimab och Imdevimab hos högrisk pediatriska deltagare under 12 år

Covid-19

Förenta staterna
Baiya Phytopharm Co., Ltd.
National Vaccine Institute, Thailand

Aktiv, inte rekryterande

Utvärdering av säkerheten, tolerabiliteten och reaktogeniciteten hos Baiya SARS-CoV-2 Vax 2-vaccinet

Covid-19 vaccin

Thailand
Vaxart

Avslutad

En Ph 2-prövning med ett oralt tabletterat COVID-19-vaccin

Covid-19

Förenta staterna
Seqirus

Indragen

En studie av effekt, immunogenicitet och säkerhet som undersöker ett adjuvanserat SARS-CoV-2-influensavaccin för att skydda mot covid-19 hos vuxna över 18 år och äldre

Influensa
Scancell Ltd

Aktiv, inte rekryterande

En första gång i mänsklig fas 1 öppen studie av COVIDITY-vaccinet administrerat med nålfri injektion

Covid-19

Sydafrika
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och immunogenicitet för upprepade subkutana doser av anti-spik (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar (REGN10933+REGN10987) hos vuxna frivilliga i samband med covid-19

Friska | Kronisk stabil sjukdom

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar för sjukhusinlagda vuxna patienter med covid-19

Covid-19

Förenta staterna, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Chile, Moldavien, Republiken
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Association Clinique Thérapeutique Infantile du val de Marne; GPIP; Francophone...

Indragen

Del 2 om studieprevalensen av SARS -Cov2-bärande hos asymtomatiska och lätt symtomatiska barn (COVILLE2) (WHO) (COVILLE2)

COVID-19
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

COVID-19-studie för att bedöma immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet hos Moderna mRNA-1273-vaccin administrerat med Casirivimab+Imdevimab hos friska vuxna frivilliga

Friska | Kronisk stabil sjukdom

Förenta staterna
Vaxart

Avslutad

Norovirusutmaningsstudie (G1-1 Challenge)

Norovirusinfektioner

Förenta staterna
Nocion Therapeutics

Avslutad

Placebokontrollerad, enkel- och multipeldosstudie på friska frivilliga och patienter med refraktär kronisk hosta för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för två formuleringar av NTX-1175

Refraktär kronisk hosta

Förenta staterna
The Aurum Institute NPC
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrytering

Fas 2a-studie för att utvärdera säkerhet och immunogenicitet för covid-19-vaccinstrategier hos HIV-infekterade/oinfekterade vuxna. (AUR1-8-341)

Covid-19

Sydafrika
University of Bologna

Okänd

Gastrointestinala symtom vid covid-19

COVID19-sjukdom

Italien
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Avslutad

Studie av SARS-CoV2-virus (COVID-19) seroprevalens i befolkningen på Creil Air Force Base (BA110) (EpiCovCreil)

SARS-CoV-2

Frankrike
Lahore General Hospital

Avslutad

Serokonversion i covid-19 återhämtad befolkning

Covid19

Pakistan
St George's University Hospitals NHS Foundation...

Okänd

Covid19 kliniska prediktorer och resultat

SARS-CoV-2 | COVID

Storbritannien
CHU de Quebec-Universite Laval
Diabetes Canada

Anmälan via inbjudan

Effekten av glykemisk kontroll på skelettresultat hos vuxna med typ 1-diabetes (DenSiFy cohort)

Diabetes mellitus, typ 1 | Skelettsjukdomar, metaboliska | Benförlust | Benhälsa | Hyperglykemi på grund av typ 1-diabetes mellitus

Kanada
Vaxart

Avslutad

Immunogenicitet av säsongsinfluensa genom leverans direkt till Ileum (ICC H1)

Säsongsinfluensa

Förenta staterna
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie av rekombinanta proteinvaccinformuleringar mot covid-19 hos friska vuxna 18 år och äldre

COVID-19 (friska volontärer)

Förenta staterna
University Hospital, Caen

Avslutad

Transversell myelit relaterad till SARS-CoV-2-vacciner

Vaccin biverkning

Frankrike
Vaxart

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av Ad5-baserade orala Norovirusvacciner (VXA-NVV-103)

Norovirusinfektion

Förenta staterna
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Avslutad

Studie av seroprevalens av anti-SARS-CoV2 bland barn till sjukhusarbetare i AP-HP (FamilyPEDCOVID)

SARS-CoV-2

Frankrike
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Casirivimab+Imdevimab (monoklonala antikroppar) för förebyggande av covid-19 hos immunförsvagade ungdomar och vuxna

Immunförsvagad

Förenta staterna, Mexiko
Regeneron Pharmaceuticals

Inte längre tillgänglig

Medkännande användning av REGN-COV2 för behandling av covid-19

Covid-19
Novavax
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Avslutad

Utvärdering av säkerheten och immunogeniciteten hos ett SARS-CoV-2 rS nanopartikelvaccin med/utan Matrix-M-adjuvans

Covid-19

Förenta staterna, Australien
Rutgers, The State University of New Jersey
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Avslutad

Rutgers Pilot för PREDICT- Patientlab-test

SARS-CoV2-infektion

Förenta staterna
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Avslutad

Studie av SARS-CoV2-virus (COVID-19) seroprevalens bland personal i Lyon-Bron Military Health Schools (SeroCovEms)

Covid19 | SARS-CoV-infektion

Frankrike
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Avslutad

Studie av SARS-COV-2 (COVID-19) serologisk profil för en arméutbildningssjukhuspersonal (SEROSARSCOV)

SARS-CoV-2

Frankrike
Rutgers, The State University of New Jersey
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Avslutad

Rutgers Pilot för PREDICT- Patient POC-test

SARS CoV 2-infektion

Förenta staterna
Syneos Health
US Specialty Formulations, LLC

Avslutad

Första i människa-studie av oralt administrerat CoV2-OGEN1 hos friska försökspersoner

SARS-CoV-2 (COVID-19)

Nya Zeeland
University of Pittsburgh

Har inte rekryterat ännu

Virtuell peercoaching i manuella rullstolsfärdigheter

Paraplegi | Rullstol
Vaxart

Avslutad

Säkerhetsstudie av ett oralt vaccin för att förhindra säsongsinfluensa

Influensa

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar för behandling av ambulerande vuxna och pediatriska patienter med covid-19

Covid-19

Förenta staterna, Mexiko, Rumänien
The University Clinic of Pulmonary and Allergic...
Insitute of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, University...

Avslutad

Snabb antigentestning för SARS-CoV-2 bland vårdpersonal för att förhindra spridning av covid-19

SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test

Slovenien
University Magna Graecia

Avslutad

Humoral och cellulär immunitet hos första cykel SARS-CoV-2-vaccinerade COVID-19-patienter

Covid-19 | SARS CoV 2-infektion

Italien
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Samusocial de Paris

Avslutad

COVID-19-infektion på Samusocial i Paris: Beskrivande och serologisk undersökning

SARS-COV2-infektion

Frankrike
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet, reaktogenicitet, immunogenicitet hos Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 som en booster för COVID-19

Covid-19 | Covid-19 vaccin

Thailand
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine...

Rekrytering

Ad26.COV2.S som en heterolog booster hos vuxna efter enstaka eller två doser av inaktiverat covid-19-vaccin

SARS-CoV-2-infektion

Thailand
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Avslutad

En studie av Ad26.COV2.S administrerad som boostervaccination hos vuxna som tidigare har fått primärvaccination med Ad26.COV2.S eller BNT162b2 (Amplify)

Coronavirus-sjukdom

Förenta staterna
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Avslutad

En studie av Ad26.COV2.S hos friska vuxna (COVID-19)

Friska

Nederländerna
Vaxart

Avslutad

En öppen fas 1-studie, säkerhets- och immunogenicitetsstudie av en oral administreringsregim med flera doser med ett adenoviral-vektorbaserat tablett-norovirusvaccin (VXA-G1.1-NN) administrerat till friska vuxna frivilliga ((VXA-G1-1-NN))

Norovirusinfektioner

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

COVID-19-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av REGN14256+Imdevimab för behandling av covid-19 vuxna och tonåringar utan riskfaktorer för progression till allvarlig sjukdom

SARS-CoV-2

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: VXA-CoV2-1

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser