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Suchen Sie in klinischen Studien nach: VXA-CoV2-1

Insgesamt 17917 ergebnisse

Vaxart

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines oralen SARS-CoV-2-Impfstoffs (VXA-CoV2-1) zur Prävention von COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
Baiya Phytopharm Co., Ltd.
National Vaccine Institute, Thailand

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Reaktogenität eines RBD-Fc-basierten Impfstoffs zur Prävention von COVID-19

Coronavirus

Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort auf unterschiedliche Dosen eines Impfstoffs gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

Viruserkrankungen

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

COVID-19-Studie zur Bewertung der virologischen Wirksamkeit von REGN10933+REGN10987 bei verschiedenen Dosierungsschemata bei erwachsenen ambulanten Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

COVID-19-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von monoklonalen Anti-Spike-SARS-CoV-2-Antikörpern zur Prävention asymptomatischer SARS-CoV-2-Infektionen bei gesunden Erwachsenen und Jugendlichen, die Haushaltskontakte zu einer Person mit einem positiven SARS-CoV-2-RT haben. PCR-Assay

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Moldawien, Republik, Rumänien
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

COVID-19-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit intravenöser monoklonaler Anti-Spike(s)-SARS-CoV-2-Antikörper (Casirivimab+Imdevimab) zur Behandlung von pädiatrischen Patienten, die aufgrund von COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden

COVID-19

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

COVID-19-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von co-formulierten monoklonalen Anti-Spike (S) SARS-CoV-2-Antikörpern (Cassirivimab+Imdevimab) bei erwachsenen Freiwilligen

Gesund | Chronisch stabile Krankheit

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

COVID-19-Verabreichung von subkutanen SARS-CoV-2-monoklonalen Anti-Spike(s)-Einzeldosis-Antikörpern Casirivimab und Imdevimab bei pädiatrischen Hochrisiko-Teilnehmern unter 12 Jahren

COVID-19

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Ph 1b: Sicherheit und Immunogenität des auf Ad5 basierenden oralen Norovirus-Impfstoffs (VXA-NVV-104)

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Eine Ph-2-Studie mit einem oral verabreichten COVID-19-Impfstoff

COVID-19

Vereinigte Staaten
Baiya Phytopharm Co., Ltd.
National Vaccine Institute, Thailand

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Reaktogenität des Baiya SARS-CoV-2 Vax 2-Impfstoffs

Covid-19 Impfung

Thailand
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von wiederholten subkutanen Dosen von monoklonalen Anti-Spike (S) SARS-CoV-2-Antikörpern (REGN10933+REGN10987) bei erwachsenen Freiwilligen im Zusammenhang mit COVID-19

Gesund | Chronisch stabile Krankheit

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von monoklonalen Anti-Spike (S) SARS-CoV-2-Antikörpern für erwachsene Krankenhauspatienten mit COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Chile, Moldawien, Republik
Seqirus

Zurückgezogen

Eine Wirksamkeits-, Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie zur Untersuchung eines adjuvantierten SARS-CoV-2-Influenza-Impfstoffs zum Schutz vor COVID-19 bei Erwachsenen über 18 Jahren

Grippe
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

COVID-19-Studie zur Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des mRNA-1273-Impfstoffs von Moderna, der mit Casirivimab + Imdevimab bei gesunden erwachsenen Freiwilligen verabreicht wurde

Gesund | Chronisch stabile Krankheit

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Association Clinique Thérapeutique Infantile du val de Marne; GPIP; Francophone...

Zurückgezogen

Teil 2 zur Studienprävalenz der SARS-Cov2-Übertragung bei asymptomatischen und leicht symptomatischen Kindern (COVILLE2) (WHO) (COVILLE2)

COVID-19
Vaxart

Abgeschlossen

Norovirus-Challenge-Studie (G1-1 Challenge)

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
The Aurum Institute NPC
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrutierung

Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von COVID-19-Impfstoffstrategien bei HIV-infizierten/nicht infizierten Erwachsenen. (AUR1-8-341)

COVID-19

Südafrika
University of Bologna

Unbekannt

Magen-Darm-Symptome bei COVID-19

COVID19-Krankheit

Italien
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Abgeschlossen

Studie zur Seroprävalenz des SARS-CoV2-Virus (COVID-19) in der Bevölkerung des Luftwaffenstützpunkts Creil (BA110) (EpiCovCreil)

SARS-CoV-2

Frankreich
Vaxart

Abgeschlossen

Immunogenität der saisonalen Influenza durch direkte Verabreichung an das Ileum (ICC H1)

Saisonale Grippe

Vereinigte Staaten
Lahore General Hospital

Abgeschlossen

Serokonversion in der von COVID-19 genesenen Population

Covid19

Pakistan
St George's University Hospitals NHS Foundation...

Unbekannt

Klinische Prädiktoren und Ergebnisse für COVID19

SARS-CoV-2 | COVID

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung rekombinanter Protein-Impfstoffformulierungen gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Vereinigte Staaten
CHU de Quebec-Universite Laval
Diabetes Canada

Anmeldung auf Einladung

Einfluss der Blutzuckerkontrolle auf die Skelettergebnisse bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (DenSiFy cohort)

Diabetes mellitus, Typ 1 | Knochenerkrankungen, Stoffwechsel | Knochenschwund | Knochen Gesundheit | Hyperglykämie aufgrund von Diabetes mellitus Typ 1

Kanada
University Hospital, Caen

Abgeschlossen

Transverse Myelitis im Zusammenhang mit SARS-CoV-2-Impfstoffen

Impfstoff-Nebenwirkung

Frankreich
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Casirivimab+Imdevimab (monoklonale Antikörper) zur Prävention von COVID-19 bei immungeschwächten Jugendlichen und Erwachsenen

Immungeschwächt

Vereinigte Staaten, Mexiko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Studie zur Seroprävalenz von Anti-SARS-CoV2 bei Kindern von Krankenhausangestellten in AP-HP (FamilyPEDCOVID)

SARS-CoV-2

Frankreich
Regeneron Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Mitfühlende Verwendung von REGN-COV2 zur Behandlung von COVID-19

COVID-19
Novavax
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines SARS-CoV-2-rS-Nanopartikel-Impfstoffs mit/ohne Matrix-M-Adjuvans

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien
Vaxart

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von Ad5-basierten oralen Norovirus-Impfstoffen (VXA-NVV-103)

Norovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines oralen Impfstoffs zur Vorbeugung der saisonalen Influenza

Grippe

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Abgeschlossen

Rutgers Pilot für den PREDICT-Patienten-POC-Test

SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Syneos Health
US Specialty Formulations, LLC

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu oral verabreichtem CoV2-OGEN1 bei gesunden Probanden

SARS-CoV-2 (COVID-19)

Neuseeland
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von monoklonalen Anti-Spike (S) SARS-CoV-2-Antikörpern zur Behandlung von ambulanten erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten, Mexiko, Rumänien
University Magna Graecia

Abgeschlossen

Humorale und zelluläre Immunität bei SARS-CoV-2-geimpften COVID-19-Patienten im ersten Zyklus

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Italien
Rutgers, The State University of New Jersey
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Abgeschlossen

Rutgers Pilot für PREDICT- Patient LAB Test

SARS-CoV2-Infektion

Vereinigte Staaten
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Abgeschlossen

Studie zur Seroprävalenz des SARS-CoV2-Virus (COVID-19) beim Personal der Militärgesundheitsschulen in Lyon-Bron (SeroCovEms)

Covid19 | SARS-CoV-Infektion

Frankreich
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Abgeschlossen

Untersuchung des serologischen SARS-COV-2 (COVID-19)-Profils eines Personals eines Armee-Ausbildungskrankenhauses (SEROSARSCOV)

SARS-CoV-2

Frankreich
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Reaktogenität und Immunogenität von Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 als Booster für COVID-19

COVID-19 | Covid-19 Impfung

Thailand
New York Medical College
Children's Hospital of Philadelphia; Medical College of Wisconsin; Nationwide...

Rekrutierung

SARS-CoV-2 CTLS für leichte bis mittelschwere COVID-19-Krankheit

Covid19

Vereinigte Staaten
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Samusocial de Paris

Abgeschlossen

COVID-19-Infektion bei Samusocial in Paris: Deskriptive und serologische Untersuchung

SARS-COV2-Infektion

Frankreich
The University Clinic of Pulmonary and Allergic...
Insitute of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, University of...

Abgeschlossen

Schneller Antigentest auf SARS-CoV-2 bei Beschäftigten im Gesundheitswesen, um die Ausbreitung von COVID-19 zu verhindern

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest

Slowenien
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Rekrutierung

Ad26.COV2.S als heterologer Booster bei Erwachsenen nach Einzel- oder Zweidosen eines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs

SARS-CoV-2-Infektion

Thailand
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ad26.COV2.S, verabreicht als Auffrischimpfung bei Erwachsenen, die zuvor eine Grundimmunisierung mit Ad26.COV2.S oder BNT162b2 erhalten haben (Amplify)

Coronavirus Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ad26.COV2.S bei gesunden Erwachsenen (COVID-19)

Gesund

Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

COVID-19-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von REGN14256+Imdevimab zur Behandlung von erwachsenen und jugendlichen COVID-19-Patienten ohne Risikofaktoren für das Fortschreiten einer schweren Erkrankung

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

COVID-19 Variant Immunological Landscape Trial (COVAIL Trial)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Hospital Hietzing

Abgeschlossen

Studie „Gelb gegen Weiß“. (YeWhi)

Katarakt

Österreich
ReiThera Srl
Istituto Nazionale per le Malattie Infettive Lazzaro Spallanzani

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunologie eines COVID-19-Impfstoffs mit GRAd-COV2-Impfstoff

COVID-19

Italien

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CROs in Gambia

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Drogeninterventionen

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