Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: maraviroc (300 mg QD) atazanavir/ritonavir (300 and 200 mg /100 mg QD)

Totalt 2457 resultat

Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-312 hos friska försökspersoner

Hyperlipidemi

Förenta staterna
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Pfizer

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PF-06826647 hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet och effekt av BGP-15 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Tyskland, Ungern
University of Turin, Italy

Indragen

Farmakokinetiken för Maraviroc och Boosted Atazanavir Dual Regim hos stabila HIV-infekterade patienter

HIV-infektion

Italien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
Yuhan Corporation

Avslutad

AME-studie av [14C]-YH4808 i friska manliga försökspersoner

Friska

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytering

Doseringsstrategier för linezolid vid läkemedelsresistent TB

Tuberkulos | Tuberkulos, lung | Tuberkulos, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerna, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för IPX054 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Ett försök med diabetespatienter för att bedöma effekten av CE-326 597 på glukoskontroll och kroppsvikt

Vikthantering | Behandling av fetma

Kanada, Förenta staterna, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Valenta Pharm JSC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XC221 hos patienter med okomplicerad influensa eller andra akuta virala övre luftvägsinfektioner

Influensa | Viral luftvägsinfektion | Akuta virala övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
Forest Laboratories

Avslutad

Effekter av itoprid på magmotoriska och sensoriska funktioner hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Nevirapin vs. Atazanavir förstärkt med ritonavir på en bakgrund av Truvada i humant immunbristvirus (HIV) infekterade naiva patienter (NEWART)

HIV-infektioner

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhetsstudie av INX-08189, farmakokinetisk och farmakodynamisk effektstudie med ribavirin och livsmedel, i kroniskt infekterade genotyp 1 hepatit C-virus, behandlingsnaiva patienter (INH-189-006)

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos XP23829 hos patienter med måttlig till svår kronisk plack-psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En dubbelblind studie av E5555 i japanska personer med kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom

Japan
University of Calgary

Har inte rekryterat ännu

Cannabis för profylaktisk behandling av migrän

Kronisk migrän
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, inte rekryterande

Frontline asciminibkombination i kronisk fas KML (CMLXI)

Kronisk myeloid leukemi

Tyskland
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för AVL-292 efter flera doser och effekten av mat på endosfarmakokinetiken för AVL-292

Friska

Förenta staterna
NP Therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för XC7 (som är planerad användning vid behandling av covid-19) hos friska frivilliga

Covid19 | Friska volontärer

Ryska Federationen
Galapagos NV

Avslutad

Studie av flera stigande doser av GLPG0634 i friska japanska och kaukasiska personer

Friska

Storbritannien
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, friska kinesiska individer med endos och flera doser

Frisk volontär

Kina
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
MedImmune LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos MEDI-528 hos vuxna

Astma

Förenta staterna, Kanada, Peru, Taiwan, Colombia, Brasilien, Panama, Filippinerna, Argentina, Costa Rica
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
VIVUS LLC

Avslutad

Forskning som utvärderar en PDE5-hämmare för erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av JNJ-39758979 hos vuxna japanska patienter med måttlig atopisk dermatit

Dermatit, atopisk

Japan
Basilea Pharmaceutica

Avslutad

Derazantinib och Atezolizumab hos patienter med urothelial cancer (FIDES-02)

Uroteliala karcinom

Storbritannien, Korea, Republiken av, Italien, Kanada, Frankrike, Spanien, Tyskland, Förenta staterna, Ungern, Australien, Polen, Schweiz, Tjeckien, Österrike
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Indragen

NT-814: Utvärdering av dess förmåga att ändra oxikodons missbruksansvar i en explorativ klinisk studie (NT-814)

Opioidanvändningsstörning

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
OrthoTrophix, Inc

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effektiviteten av en andra kur med TPX-100 hos personer som tidigare fått TPX-100 för patellar artros som involverar båda knän

Knäartros
Procter and Gamble

Avslutad

Effekt och säkerhet av PG-530742 vid behandling av mild till måttlig knäartros

Artros, knä

Ungern, Storbritannien
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiv, inte rekryterande

Förlängd behandling och uppföljning av försökspersoner som behandlats med Belumosudil i studie KD025-208 eller studie KD025-213

Kronisk graft-versus-värd-sjukdom

Förenta staterna
Janssen R&D Ireland

Avslutad

TMC125-TiDP2-C238: En utforskande studie av farmakokinetik, säkerhet och anti-HIV-aktivitet av etravirin (ETR) när det ges med boostat atazanavir (ATV/Rtv) i två olika doser och 1 nukleosid omvänd transkriptashämmare (NRTI) i behandlingserfarna HIV-patienter

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Frankrike, Argentina, Sydafrika, Thailand
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Avslutad

Pilotstudie av laboratorier av lakosamid vid alkoholmissbruk (AUD) (ACGT)

Alkoholmissbruk

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie som undersöker inverkan av leverinsufficiens på farmakokinetiken för Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatit C
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2/3, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av FP-025 hos patienter med svår till kritisk covid 19 med associerat akut andnödsyndrom (ARDS)

Allvarlig till kritisk covid 19 med tillhörande ARDS

Förenta staterna

3

Prenumerera