Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

Totalt 494147 resultat

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrytering

Farmakokinetisk profil och säkerhet för flutikasonpropionat och albuterolsulfat i kombination jämfört med flutikasonpropionat multidosinhalator för torrt pulver (Fp MDPI) hos barn i åldrarna 4 till 11 år

Astma

Förenta staterna
Mylan Pharma UK Ltd.

Avslutad

Bioekvivalensstudie för att bedöma systemisk exponering av FP och SAL FDC från olika DPI:er

Astma | KOL

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

Effekter av mometasonfuroat torrpulverinhalator, flutikasonpropionat och montelukast på benmineraltäthet hos astmatiker (studie P03418)

Astma
Organon and Co

Avslutad

Studie av inhalerade glukokortikosteroider/långverkande bronkdilaterande läkemedel hos personer med astma som har tagit inhalerade glukokortikosteroider (Studie P04705AM1)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

Studie av flutikasonpropionat MDPI jämfört med flutikason/salmeterol MDPI hos ungdomar och vuxna patienter med ihållande astma

Astma

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Ungern, Polen, Ryska Federationen, Sydafrika, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

Studie av flutikasonpropionat multidos inhalator för torrt pulver jämfört med flutikasonpropionat/salmeterol multidos inhalator för torrt pulver

Astma

Förenta staterna, Georgien, Ungern, Ryska Federationen, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

Långtidssäkerhetsstudie av flutikasonpropionat (Fp) flerdosinhalator för torrt pulver (MDPI) och flutikasonpropionat/salmeterol (FS) MDPI hos patienter med ihållande astma

Ihållande astma

Förenta staterna
Wake Forest University Health Sciences

Avslutad

Nebulisator kontra torrpulverinhalatorer för kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

KOL | KOL-exacerbation

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Jämförande studie av felfrekvenser mellan ELLIPTA® Dry Powder Inhaler (DPI) och andra DPI:er

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Nederländerna, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Fas IIb-studie av umeclidinium (UMEC) bromid kontra placebo hos personer med astma

Astma

Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Förenta staterna, Kanada
Cipla Ltd.

Avslutad

BE-studie av flutikasonpropionat/salmeterol inhalationspulver hos astmapatienter

Bronkial astma

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Fas 2a, AMP-utmaning, dosupptrappningsstudie för att bedöma dosresponsen för topisk effekt och systemisk aktivitet hos astmatiska patienter

Astma

Storbritannien, Tyskland
GlaxoSmithKline

Indragen

Effektiviteten av flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) med det anslutna inhalatorsystemet (CIS) jämfört med flutikasonproprionat/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) vid otillräckligt kontrollerad astma

Astma
GlaxoSmithKline

Avslutad

Farmakokinetisk och farmakodynamisk (PK och PD) studie av flutikasonpropionat och salmeterolkombinationsprodukt som levereras i en kapselbaserad inhalator och i en flerdosinhalator för torrt pulver hos patienter med måttlig astma och patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Astma

Australien, Nya Zeeland
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten av flutikasonfuroat/vilanterol inhalationspulver med vanliga inhalerade kortikosteroider (ICS)/långverkande beta-agonister (LABA) vid persistent astma

Astma

Tyskland, Frankrike
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Avslutad

Användning av mobila enheter och internet för att effektivisera en klinisk prövning av astma (MICT)

Astma

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie som jämför effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av kombination av fasta doser (FDC) av FF/UMEC/VI med FDC för FF/VI och UMEC/VI; Administreras en gång dagligen via en torrpulverinhalator (DPI) hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Puerto Rico, Förenta staterna, Australien, Argentina, Frankrike, Tyskland, Japan, Nederländerna, Ryska Federationen, Spanien, Ukraina, Finland, Tjeckien, Polen, Belgien, Chile, Peru, Sydafrika, Sverige, Thailand, Israel, Korea, Republiken... och mer
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten av flutikasonfuroat/vilanterol på överlevnad hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Argentina, Japan, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Spanien, Ukraina, Tyskland, Taiwan, Bulgarien, Ungern, Frankrike, Filippinerna, Sydafrika, Thailand, Israel, Korea, Republiken av, Australien, Mexiko, Slova... och mer
GlaxoSmithKline

Avslutad

Farmakokinetisk profil av fyra formuleringar av flutikasonfuroat (FF) med hjälp av enhetsdos torrpulverinhalator (UD-DPI) jämfört med FF ELLIPTA®-presentation

Astma

Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

ROTAHALER Device Optimization Study

Astma

Australien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En studie av effektiviteten och säkerheten hos olika doser av flutikasonpropionat tagna från en torrpulverinhalator (puffer) hos ungdomar och vuxna som har astma som inte kontrolleras av högdos inhalerade kortikosteroidastmamediciner

Astma

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Nya Zeeland, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Serbien, Sydafrika, Spanien, Ukraina, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten av flutikasonfuroat/vilanterol (FF/VI) inhalationspulver 100/25 mcg en gång dagligen jämfört med flutikasonpropionat/salmeterol inhalationspulver 250/50 mcg två gånger dagligen hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Rumänien, Ryska Federationen, Förenta staterna, Ukraina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra effekten av fultikasonfuroat/vilanterol vs. Tiotropium på arteriell stelhet vid KOL

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Frankrike, Tyskland, Ryska Federationen, Ukraina, Italien, Norge
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av flutikasonfuroat/vilanterol inhalationspulver (FF/VI) jämfört med vilanterol inhalationspulver (VI) hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Tyskland, Japan, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Ukraina, Taiwan, Bulgarien, Sydafrika, Korea, Republiken av
GlaxoSmithKline

Avslutad

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Argentina, Chile, Rumänien, Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten för Umeclidinium/Vilanterol och Flutikasonpropionat/Salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Rumänien, Ukraina, Förenta staterna, Chile, Grekland, Peru
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten av Umeclidinium/Vilanterol med flutikasonpropionat/salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Ryska Federationen, Chile, Sydafrika, Rumänien, Mexiko, Norge
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av umeclidiniumbromid/vilanterol jämfört med flutikasonpropionat/salmeterol under 12 veckor hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Ryska Federationen, Spanien, Nederländerna, Ungern, Danmark, Polen, Tjeckien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fyrvägsöverkorsningsstudie, enkeldos och upprepad dosstudie för att bestämma dosproportionaliteten och den absoluta biotillgängligheten av flutikasonfuroat inhalationspulver administrerat av Novel Dry Powder Inhaler (NDPI)

Astma

Nederländerna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

Dosvarierande studie av salmeterolkomponenten i Flutikason/Salmeterol Spiromax jämfört med Flutikason Spiromax och Advair Diskus hos astmapatienter

Astma

Förenta staterna
GlaxoSmithKline
Parexel

Avslutad

För att undersöka farmakokinetiken och säkerheten för kombinationen av flutikasonfuroat (FF)/umeclidinium (UMEC) jämfört med FF- och UMEC-monoterapier hos vuxna friska frivilliga som använder en torrpulverinhalator (DPI)

Astma

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Avslutad

En studie av effektiviteten och säkerheten hos olika doser av flutikasonpropionat tagna från en torrpulverinhalator hos ungdomar och vuxna som har astma som inte kontrolleras av astmamediciner som inte innehåller steroider

Astma

Förenta staterna, Bulgarien, Kroatien, Ungern, Israel, Polen, Serbien, Spanien, Ukraina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En Non-inferiority-studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av kombinerat torrt pulver av flutikasonpropionat och salmeterol (FSC) 250/50 mikrogram (mcg) två gånger dagligen (BID) hos vuxna och ungdomar med astma

Astma

Ryska Federationen, Ukraina
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Avslutad

GSK961081 Ensam och med flutikasonfuroat (FF), fas 1 (Ph1), endosregimen (SD), upprepad dosregim (RD), farmakokinetisk (PK) studie i friska frivilliga (HV)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att jämföra tillsatsen av umeclidiniumbromid (UMEC) till flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI), med placebo plus FF/VI hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) - Studie 2

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Förenta staterna, Korea, Republiken av, Tjeckien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En farmakokinetisk fas I-studie av flutikasonfuroat/umeklidiniumbromid/vilanterol (100/62,5/25 mikrogram [mcg]) efter administrering av engångsdos och upprepad dos från en inhalator med torrt pulver hos friska kinesiska försökspersoner

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

För att undersöka effekterna av att ändra tidpunkten på dagen för dosering (morgon eller kväll) med flutikasonfuroat 100 mikrogram en gång dagligen administrerat via en torrpulverinhalator till personer med astma

Astma

Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Preferensstudie för ELLIPTA™ vs. MDI-inhalator, hos vuxna patienter med astma

Astma

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Indragen

En studie på patienter med måttlig astma för att jämföra farmakokinetik och farmakodynamiska effekter av flutikasonpropionat och salmeterol tillfört via ROTAHALER®-inhalatorn i förhållande till DISKUS®-inhalatorn

Astma
GlaxoSmithKline

Avslutad

DISKUS vs. ELLIPTA Device Preference Study in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Avslutad

Verklig effektivitet av kombinationsterapi vid astma

Astma

Storbritannien
Prisma Health-Upstate

Rekrytering

Mepivacaine vs Bupivacaine Spinal Anestesi för TKA

Artroplastik, Ersättning, Knä | Anestesi, Spinal

Förenta staterna
GB002, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Open-label förlängningsstudie av seralutinib hos vuxna patienter med PAH (PROSERA-EXT)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
TB Alliance

Har inte rekryterat ännu

En randomiserad, adaptiv, dosvarierande, öppen prövning av nya regimer för behandling av lungtuberkulos (RAD-TB)

Lungtuberkulos

Botswana, Brasilien, Haiti, Indien, Kenya, Malawi, Mexiko, Peru, Filippinerna, Sydafrika, Thailand, Uganda, Zimbabwe
GB002, Inc.

Rekrytering

Effekt och säkerhet av Seralutinib hos vuxna patienter med PAH (PROSERA)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Spanien, Israel, Korea, Republiken av, Nederländerna, Frankrike, Singapore, Storbritannien, Litauen, Australien, Lettland, Argentina, Portugal, Grekland, Tjeckien, Puerto Rico, Belgien, Italien, Polen, Rumänien, Serbie... och mer
Esfam Biotech Pty Ltd

Har inte rekryterat ännu

En dosupptrappning fas 1-studie som utvärderar säkerheten och farmakokinetiken för en inhalerad covid-19-hämmare Delcetravir hos friska försökspersoner

Covid-19
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Rekrytering

Open-label förlängningsstudie av GB002 hos vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Australien, Spanien, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Storbritannien, Belgien
Respira Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Vardenafil inhalerad för pulmonell arteriell hypertoni PRN fas 2B-studie (VIPAH-PRN 2B)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

Eculizumab hos vuxna deltagare med paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) i Kina (Soliris)

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Kina
Receptor Life Sciences

Indragen

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av RLS103 hos personer med akut ångest inom socialt ångestsyndrom (SAD)

Social fobi

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser