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Buscar ensayos clínicos para: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

Total 494147 resultados

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Perfil farmacocinético y seguridad del propionato de fluticasona y el sulfato de albuterol en combinación en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona (Fp MDPI) en niños de 4 a 11 años

Asma

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia para evaluar la exposición sistémica de FP y SAL FDC de diferentes DPI

Asma | EPOC

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Efectos del inhalador de polvo seco de furoato de mometasona, propionato de fluticasona y montelukast sobre la densidad mineral ósea en asmáticos (estudio P03418)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio de glucocorticosteroides inhalados/fármacos broncodilatadores de acción prolongada en sujetos con asma que han estado tomando glucocorticosteroides inhalados (estudio P04705AM1)

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de propionato de fluticasona MDPI en comparación con fluticasona/salmeterol MDPI en pacientes adolescentes y adultos con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio del inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Georgia, Hungría, Federación Rusa, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo del inhalador multidosis de polvo seco (MDPI) de propionato de fluticasona (Fp) y propionato de fluticasona/salmeterol (FS) MDPI en pacientes con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Nebulizador versus inhaladores de polvo seco para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC | Exacerbación de la EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de las tasas de error entre el inhalador de polvo seco (DPI) ELLIPTA® y otros DPI

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase IIb de bromuro de umeclidinio (UMEC) versus placebo en sujetos con asma

Asma

Polonia, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Canadá
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2a, Desafío AMP, Estudio de escalada de dosis para evaluar la respuesta a la dosis para la eficacia tópica y la actividad sistémica en sujetos asmáticos

Asma

Reino Unido, Alemania
GlaxoSmithKline

Retirado

Efectividad de furoato de fluticasona/ umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) usando el sistema de inhalador conectado (CIS) en comparación con propionato de fluticasona/ salmeterol (FP/SAL) más tiotropio (TIO) en asma mal controlada

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico (PK y PD) del producto combinado de propionato de fluticasona y salmeterol administrado en un inhalador basado en cápsulas y en un inhalador de polvo seco multidosis en pacientes con asma moderada y pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave.

Asma

Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol con los corticosteroides inhalados (ICS)/agonistas beta de acción prolongada (LABA) habituales en el asma persistente

Asma

Alemania, Francia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de FF/UMEC/VI con la FDC de FF/VI y UMEC/VI; Administrado una vez al día a través de un inhalador de polvo seco (DPI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Puerto Rico, Estados Unidos, Australia, Argentina, Francia, Alemania, Japón, Países Bajos, Federación Rusa, España, Ucrania, Finlandia, Chequia, Polonia, Bélgica, Chile, Perú, Sudáfrica, Suecia, Tailandia, Israel, Corea, república de, ... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de furoato de fluticasona/vilanterol sobre la supervivencia en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Taiwán, Bulgaria, Hungría, Francia, Filipinas, Sudáfrica, Tailandia, Israel, Corea, república de, Australia, México, Eslovaquia, Reino Unido y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Perfil farmacocinético de cuatro formulaciones de furoato de fluticasona (FF) utilizando un inhalador de dosis unitaria de polvo seco (UD-DPI) en comparación con la presentación FF ELLIPTA®

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de optimización de dispositivos ROTAHALER

Asma

Australia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco (inflador) en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con dosis altas de medicamentos para el asma con corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Taiwán, Bulgaria, Sudáfrica, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Chile, Rumania, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol y propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Rumania, Ucrania, Estados Unidos, Chile, Grecia, Perú
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de bromuro de umeclidinio/vilanterol en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol durante 12 semanas en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Federación Rusa, España, Países Bajos, Hungría, Dinamarca, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis del componente salmeterol de fluticasona/salmeterol Spiromax en comparación con fluticasona Spiromax y Advair Diskus en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Investigar la farmacocinética y la seguridad de la combinación de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC) en comparación con las monoterapias de FF y UMEC en voluntarios adultos sanos que utilizan un inhalador de polvo seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con medicamentos para el asma que no contienen esteroides

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Hungría, Israel, Polonia, Serbia, España, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del polvo seco combinado de propionato de fluticasona y salmeterol (FSC) 250/50 microgramos (mcg) dos veces al día (BID) en adultos y adolescentes con asma

Asma

Federación Rusa, Ucrania
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Terminado

GSK961081 solo y con furoato de fluticasona (FF), fase 1 (Ph1), régimen de dosis única (SD), régimen de dosis repetida (RD), estudio farmacocinético (PK) en voluntarios sanos (HV)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para comparar la adición de bromuro de umeclidinio (UMEC) a furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) con placebo más FF/VI en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) - Estudio 2

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Corea, república de, República Checa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/vilanterol (100/62,5/25 microgramos [mcg]) después de la administración de dosis única y repetida desde un inhalador de polvo seco en sujetos chinos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Investigar los efectos de alterar la hora del día de la dosificación (mañana o tarde) con 100 microgramos de furoato de fluticasona una vez al día administrados a través de un inhalador de polvo seco en sujetos con asma

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencia de inhaladores ELLIPTA™ vs. MDI, en sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio en pacientes con asma moderada para comparar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos del propionato de fluticasona y el salmeterol administrados a través del inhalador ROTAHALER® en relación con el inhalador DISKUS®

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencia de dispositivos DISKUS vs. ELLIPTA en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Terminado

Efectividad en el mundo real de la terapia combinada en el asma

Asma

Reino Unido
Prisma Health-Upstate

Reclutamiento

Anestesia espinal con mepivacaína frente a bupivacaína para la ATR

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla | Anestesia Espinal

Estados Unidos
GB002, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de extensión abierto de seralutinib en sujetos adultos con HAP (PROSERA-EXT)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
TB Alliance

Aún no reclutando

Un ensayo abierto, aleatorizado, adaptativo y con rango de dosis de nuevos regímenes para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar (RAD-TB)

Tuberculosis pulmonar

Botsuana, Brasil, Haití, India, Kenia, Malaui, México, Perú, Filipinas, Sudáfrica, Tailandia, Uganda, Zimbabue
GB002, Inc.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de seralutinib en sujetos adultos con PAH (PROSERA)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, España, Israel, Corea, república de, Países Bajos, Francia, Singapur, Reino Unido, Lituania, Australia, Letonia, Argentina, Portugal, Grecia, Chequia, Puerto Rico, Bélgica, Italia, Polonia, Rumania, Serbia, Austria, Chile, Dinamar... y más
Esfam Biotech Pty Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis que evalúa la seguridad y la farmacocinética de un inhibidor de COVID-19 inhalado Delcetravir en sujetos sanos

COVID-19
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Reclutamiento

Estudio de extensión abierto de GB002 en sujetos adultos con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Australia, España, Chequia, Francia, Alemania, Reino Unido, Bélgica
Respira Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Vardenafilo inhalado para la hipertensión arterial pulmonar PRN Estudio de fase 2B (VIPAH-PRN 2B)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Eculizumab en participantes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) en China (Soliris)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Porcelana
Receptor Life Sciences

Retirado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de RLS103 en sujetos con ansiedad aguda dentro del trastorno de ansiedad social (SAD)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos

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