搜索临床试验以:Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa
总计250个结果
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris尚未招聘
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University of Texas Southwestern Medical Center招聘中葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 过剩 1 缺乏综合症 1 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷美国
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Inozyme Pharma尚未招聘婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症 | ATP 结合盒亚家族 C 成员 6 缺陷
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AMO Pharma Limited招聘中
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University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand, South Africa招聘中
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...招聘中常染色体隐性多囊肾病 (ARPKD)美国, 比利时, 西班牙, 德国, 英国, 波兰
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...招聘中常染色体隐性多囊肾 (ARPKD)美国, 英国, 比利时, 波兰, 法国, 德国, 意大利
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Inozyme Pharma招聘中婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症美国, 英国, 加拿大, 法国, 德国
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and Dentistry招聘中服药依从性 | 依从性,药物 | 治疗依从性 | 家族性高胆固醇血症 | 动机面试 | 坚持,耐心 | 治疗依从性和依从性 | 患者依从性 | 坚持 | 高胆固醇血症,家族性 | 患者依从性 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传 | 基因检测 | 家族性高胆固醇血症 - 杂合子 | 治疗依从性和依从性 | 家族性高胆固醇血症伴高脂血症 | 遵守 | 治疗依从性 | 高胆固醇血症,家族性,1 | 高胆固醇血症,家族性,2 | 高胆固醇血症,家族性,3 | 高胆固醇血症,家族性,4 | 高胆固醇血症,家族性,4,常染色体隐性 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传,B 型 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传,3 | 载脂蛋白 B-100,家族性缺陷俄罗斯联邦
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Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)招聘中
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University Hospital, Strasbourg, France招聘中
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust招聘中贝特莱姆肌病 | 乌尔里希先天性肌营养不良症 1,Digenic,Col6A1/Col6A2 | 乌尔里希先天性肌营养不良症 1,常染色体隐性遗传 | 乌尔里希先天性肌营养不良症 1,常染色体显性遗传 | Bethlem 肌病 1,常染色体隐性遗传 | 加州大学洛杉矶分校 | BTHLM1英国
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Indiana University招聘中主动脉瓣疾病 | 马凡综合症 | 二尖瓣主动脉瓣 | 胸主动脉瘤 | 胸主动脉夹层 | 特纳综合症 | 血管埃勒斯-当洛斯综合征 | 家族性胸主动脉瘤和主动脉夹层 | PHACE综合症 | 主动脉病变 | 胸主动脉疾病 | 胸主动脉破裂 | 升主动脉疾病 | 降主动脉疾病 | 升主动脉瘤 | 降主动脉瘤 | Loeys-Dietz综合征 | Shprintzen-Goldberg 综合症 | 常染色体隐性皮肤松弛症 | 先天性挛缩性蛛网膜炎 | 动脉迂曲综合征 | 二叶式主动脉瓣相关主动脉病美国
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...招聘中
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.招聘中
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Myotonic Dystrophy Foundation招聘中强直性营养不良 | 强直性营养不良 1 | 斯坦纳氏病 | 先天性强直性肌营养不良 | PROMM(近端强直性肌病) | 斯坦纳病 | 肌营养不良症 1 | 强直性营养不良 2 | 肌营养不良症 | 肌营养不良症 2 | 营养不良性肌强直 | 强直性肌营养不良,先天性 | 强直性肌病,近端 | 近端强直性肌病 | Steinert 强直性肌营养不良症 | 萎缩性肌强直美国
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota招聘中赫勒综合症 | 鞘脂增多症 | 过氧化物酶体疾病 | 异染性脑白质营养不良 | Α-甘露糖苷贮积症 | 猎人综合症 | 粘多糖贮积症 | Maroteaux Lamy 综合症 | 狡猾综合症 | 岩藻糖苷沉着症 | 天冬氨酰氨基葡萄糖尿症 | 糖蛋白代谢紊乱 | 隐性脑白质营养不良 | 球形细胞脑白质营养不良 | 尼曼-匹克 B | 尼曼匹克 C 亚型 2 | 鞘磷脂缺乏症 | 肾上腺脑白质营养不良伴脑受累 | 齐薇格综合症 | 新生儿肾上腺脑白质营养不良 | 婴儿 Refsum 病 | 酰基辅酶 A 氧化酶缺乏症 | D-双功能酶缺乏症 | 多功能酶缺乏症 | Α-甲基酰基辅酶 A 外消旋酶缺乏症 | 线粒体神经胃肠脑病 | 严重骨质疏松症 | 轴突球体遗传性白质脑病(HDLS;CSF1R 突变) | 遗传性代谢紊乱美国
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者招聘中线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件美国, 澳大利亚
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Cure CMD招聘中Emery-Dreifuss 肌营养不良症 | 先天性肌无力综合症 | 肢带型肌营养不良症 | ITGA7(整合素 Alpha-7)缺乏症导致的先天性肌营养不良症 | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌肉萎缩症和 Dystroglycan 异常糖基化伴有严重癫痫) | Α-肌营养不良症(由 TRAPPC11 突变引起的先天性肌营养不良伴脂肪肝和婴儿期白内障) | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌营养不良症伴 Dystroglycan 低糖基化) | Α-肌营养不良症(先天性肌营养不良伴肌营养不良和癫痫) | Alpha-Dystroglycanopathy(Dystroglycanopathy... 及其他条件美国
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)招聘中肾炎 | 茹伯特综合症 | Bardet Biedl 综合症 | 常染色体隐性多囊肾病 | 先天性肝纤维化 | 肝/肾纤维囊性疾病 | 梅克尔-格鲁伯综合症 | 卡罗利综合症 | Oro-Facial-Digital 综合症 I 型 | 肾小球囊性肾病美国
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...邀请报名
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)完全的
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Astellas Pharma Global Development, Inc.主动,不招人
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Emmecell主动,不招人内皮功能障碍 | 角膜水肿 | 福克斯营养不良 | 角膜内皮营养不良 | 大疱性角膜病变 | 假晶状体大疱性角膜病变 | 角膜内皮功能障碍 | Fuchs 角膜内皮营养不良 | 中度角膜内皮失代偿美国
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children's Hospital, Australia 和其他合作者主动,不招人
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Children's Hospital of Orange County主动,不招人
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.邀请报名斯塔加特病 | 斯塔加特黄斑变性 | 斯塔加特黄斑营养不良 | 常染色体隐性斯塔加特病 1(ABCA4 相关)美国
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)主动,不招人葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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TESS Research FoundationStanford University邀请报名癫痫 | 运动障碍 | 罕见病 | 遗传性疾病 | 柠檬酸盐转运体缺陷 | SLC13A5 缺陷 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz 综合征(非 ROGDI) | 17p13.1 缺失仅限于 SLC13A5 基因 | 柠檬酸盐转运蛋白紊乱美国
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的帕金森病 6,早发 | 帕金森病(常染色体隐性遗传,早发)7,人类 | 帕金森病常染色体隐性遗传,早发 | 帕金森病,早发性常染色体隐性遗传,Digenic,Pink1/Dj1美国
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Alcon Research完全的角结膜炎 | 角膜水肿 | 角膜溃疡 | 大疱性角膜病变 | 贝尔麻痹 | 角膜营养不良 | 熵 | 丝状角膜炎 | 角膜糜烂 | 角膜异物 | 干燥综合症;角膜结膜炎(病因)美国
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy Canada完全的
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University of MinnesotaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Bob Allison Ataxia Research Center完全的
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)完全的葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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UMC UtrechtUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Maastricht University Medical Center; Carl Zeiss Surgical...完全的
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Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)终止