Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Chronická hepatitida C Genotyp 1b in Poland

Celkem 384 výsledků

Gilead Sciences

Dokončeno

GS-5885, GS-9451, tegobuvir a ribavirin (RBV) u subjektů nezpůsobilých k interferonu nebo netolerantních subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1a nebo 1b

Chronická infekce HCV genotypu 1a nebo 1b

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Trek Therapeutics, PBC

Dokončeno

Studie Faldapreviru, TD-6450 a dalších antivirotik u účastníků s infekcí virem hepatitidy C genotypu 1b

Chronická hepatitida C | Hepatitida C Genotyp 1 | Hepatitida C (HCV) | Virová infekce hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

ABT-450 s ritonavirem a ABT-267 a/nebo ABT-333 s a bez ribavirinu u pacientů infikovaných virem hepatitidy C genotypu 1

Chronická hepatitida C | Hepatitida C Genotyp 1 | Hepatitida C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Nový Zéland, Portoriko, Španělsko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-II)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Genotyp 1 Chronická hepatitida C | Léčba Naivní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Irsko, Mexiko
Pacific Health Foundation
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Pegasys a Copegus pro asijské pacienty s dosud neléčenými genotypy hepatitidy C 6, 7, 8, 9

Chronická hepatitida C | Léčba | Asijští Američané | Nové genotypy

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Otevřená studie PSI-7977 a RBV s PEG-IFN a bez něj u dosud neléčených pacientů s HCV GT2 nebo GT3

Chronická infekce hepatitidy C

Nový Zéland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti čtyřnásobné terapie (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C s kompenzovanou cirhózou

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Německo, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinace VX-222 a Telapreviru u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity velpatasviru u účastníků s chronickou infekcí HCV

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti pegylovaného interferonu lambda-1a s ribavirinem a daclatasvirem k léčbě naivních subjektů s chronickými genotypy HCV 1, 2, 3 a 4, kteří jsou koinfikovaní HIV (DIMENSION)

Chronická infekce hepatitidy C

Francie, Německo, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Argentina, Mexiko, Belgie, Itálie, Ruská Federace, Spojené království, Polsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost sofosbuviru a ribavirinu u dospělých s rekurentním virem chronické hepatitidy C (HCV) po transplantaci jater

Po transplantaci jater | Recidivující chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Španělsko, Nový Zéland, Francie, Německo
Inspira Medical AB
NasVax Ltd

Neznámý

Orální podávání monoklonální protilátky anti-CD3 u pacientů s chronickou hepatitidou C s genotypem I, kteří nereagují

Chronická hepatitida C

Rakousko, Polsko
Dynavax Technologies Corporation
PPD; Synteract, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie SD-101 (nový agonista Toll-like receptoru 9 typu C (TLR9)) pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy C (HCV)

Chronická hepatitida C

Polsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie doby trvání kombinované terapie s GS-9190, GS-9256, Pegasys® a Copegus® u dříve neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Francie, Rakousko, Polsko, Belgie, Česká republika, Itálie
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro účastníky s cirhózou, kteří dosáhnou trvalé virologické odpovědi po léčbě režimem na bázi sofosbuviru bez interferonu pro chronickou infekci hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Francie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Spojené království, Itálie, Nový Zéland, Portoriko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

A Study of RO5428029 in Healthy Volunteers and Patients With Chronic Hepatitis C

Hepatitida C, chronický, zdravý dobrovolník

Polsko, Francie, Holandsko
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie virologické odezvy HCV vakcíny IC41

Chronická hepatitida C

Německo, Polsko, Rumunsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination ± Ribavirin for the Treatment of HCV (ION-3)

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace ledipasvir/sofosbuvir s fixní dávkou ± ribavirin u již dříve léčených subjektů s infekcí HCV genotypu 1 (ION-2)

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie Danopreviru posíleného ritonavirem (RO5190591) v kombinaci s Pegasysem a Ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C genotypem 1

Hepatitida C, chronická

Nový Zéland, Polsko, Francie
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro dospívající a pediatrické účastníky, kteří dostali přímo působící antivirotikum proti viru hepatitidy C Gilead (DAA) ve studiích chronické hepatitidy C sponzorovaných Gileadem

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Německo, Itálie, Nový Zéland, Belgie, Polsko, Ruská Federace
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti glecapreviru/pibrentasviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1-6 a renálním poškozením (EXPEDITION-5)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Kanada, Německo, Řecko, Itálie, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Španělsko, Švédsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetice RO5303253 u zdravých dobrovolníků a pacientů s chronickou hepatitidou C genotypem 1

Hepatitida C, chronický, zdravý dobrovolník

Nový Zéland
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru/pibrentasviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 5 nebo 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Nový Zéland, Singapur, Jižní Afrika, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) u pediatrických účastníků s chronickou infekcí hepatitidou C (MK-5172-079)

HCV infekce

Spojené státy, Německo, Polsko, Švédsko
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB) u dosud neléčených dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1-6 a kompenzovanou cirhózou (EXPEDITION-8)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Vietnam
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálních režimů pro léčbu chronické infekce HCV (LEPTON)

Chronická hepatitida C

Nový Zéland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky VX-135 a daklatasviru u subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C Chronické hepatitidy C

Hepatitida C | Chronická hepatitida C | HCV | CHC

Nový Zéland
Foundation for Liver Research
Janssen-Cilag B.V.

Dokončeno

Vliv telepreviru v trojité terapii na intrahepatální imunologické mechanismy (ETIM)

Chronická hepatitida C

Holandsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost režimů obsahujících sofosbuvir pro léčbu chronické infekce HCV u účastníků s chronickou infekcí HCV genotypu 1, 2, 3 nebo 6

Chronická hepatitida C

Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity voxilapreviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Antipodean Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Zkouška MitoQ pro zvýšené jaterní enzymy způsobené hepatitidou C

Chronická hepatitida C

Nový Zéland
AbbVie

Dokončeno

Skutečný světový důkaz účinnosti paritapreviru/r - ombitasvir, ± dasabuvir, ± ribavirin a program podpory pacientů u pacientů s chronickou hepatitidou C (3DUTCH)

Chronická hepatitida C

Holandsko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti kombinace simepreviru (TMC435), daklatasviru (BMS-790052) a ribavirinu (RBV) u pacientů s recidivující chronickou infekcí hepatitidy C genotypu 1b po ortotopické transplantaci jater

Hepatitida C, chronická

Španělsko, Německo, Polsko
Debiopharm International SA

Dokončeno

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of DEB025 Plus Ribavirin in Chronic Hepatitis C Genotype 2 and 3 Treatment naïve Patients

Hepatitida C | Nemoc jater

Německo, Švédsko, Spojené království, Polsko
Gilead Sciences

Ukončeno

GS-5885, GS-9451 s Peginterferonem Alfa 2a (PEG) a ribavirinem u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem Hep C genotypu 1 a genotypem IL28B CC

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Arrow Therapeutics
DDS, Dundee; David Mutimer, Birmingham; Ed Gane, ACS New Zealand

Ukončeno

Studie PK, bezpečnosti a antivirové aktivity A-831 u přenašečů HCV (CP104)

Chronická hepatitida C

Nový Zéland, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Foundation for Liver Research

Dokončeno

Study Investigating Immunological Effects of Treatment for Chronic Hepatitis C Patients. (CIRES)

Hepatitida C | Imunologie | Játra | Regulation

Holandsko
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti kombinace AL-335, odalasviru a simepreviru

Chronická hepatitida C

Nový Zéland, Moldavsko, republika, Mauricius, Spojené království
Santaris Pharma A/S

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky Miravirsenu u pacientů s chronickou hepatitidou C bez předchozí léčby

Hepatitida C

Spojené státy, Německo, Holandsko, Polsko, Portoriko, Slovensko
Foundation for Liver Research
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

High-dose Ribavirin in Treatment of Chronic Hepatitis C Genotype 1 or 4 (VIRID)

Chronická hepatitida C

Holandsko
Stanford University
Gilead Sciences

Dokončeno

Srovnávací účinnost fixní kombinace sofosbuvir + ledipasvir, 8 vs. 12 týdnů u chronické hepatitidy C, genotyp 6

PT-NANBH

Spojené státy
Debiopharm International SA
Parexel

Dokončeno

Studie Debio 025 (Alisporivir) v kombinaci s Peg-IFNa2a a Ribavirinem při léčbě dosud naivních pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Chronická hepatitida C

Španělsko, Belgie, Německo, Rumunsko, Francie, Polsko, Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Portoriko, Austrálie
Novartis
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost albuminového interferonu podávaného každé 4 týdny u pacientů s hepatitidou C s genotypem 2/3

Chronická hepatitida C

Tchaj-wan, Německo, Řecko, Itálie, Španělsko, Spojené království, Francie, Kanada, Austrálie, Indie, Polsko, Thajsko
Human Genome Sciences Inc.
Novartis

Dokončeno

Účinnost albuminového interferonu Alfa-2b s ribavirinem ve srovnání s Peg-IFN Alfa-2a s ribavirinem u pacientů naivních s IFN Geno2/3

Chronická hepatitida C

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Francie, Austrálie, Izrael, Singapur, Thajsko, Malajsie, Švédsko, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Polsko, Argentina, Indie, Portoriko, Brazílie, Mexiko, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir/Velpatasvir in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection Who Are on Dialysis for End Stage Renal Disease (SOF/VEL ESRD)

Chronická hepatitida C

Izrael, Spojené království, Austrálie, Španělsko, Kanada, Nový Zéland

Clinical Trials on Chronická hepatitida C Genotyp 1b in Poland

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa