Clinical Trials on Porucha koagulace, Krev in Japan

Celkem 3271 výsledků

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie KW-3357 u pacientů s DIC (3357-005)

Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC)

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Ukončeno

Klinická studie fáze 3 KW-3357 u pacientů s DIC (3357-006)

Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC)

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie KW-3357 (3357-004)

Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC)

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-660 v chirurgických zákrocích u lidí s hemofilií A.

Hemofilie A

Japonsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Vyšetřování užívání drog Kovaltry u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Nara Medical University
Shire

Neznámý

Základní studie kombinované terapie založené na aktivaci FVllI indukované APCC u pacientů s hemofilií A s inhibitory

Hemofilie A s inhibitorem

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Japonsko
Asahi Kasei Pharma Corporation

Dokončeno

Klinická farmakokinetická studie ART-123 u subjektů s diseminovanou intravaskulární koagulací (DIC) s poruchou funkce ledvin

Diseminovaná intravaskulární koagulace

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku NovoSeven® u pacientů s Glanzmannovou trombostenií v Japonsku

Vrozená porucha krvácení | Glanzmannova choroba

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Průzkum výsledků užívání drog BeneFIX [Všechny případy sledování]

Hemofilie B

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Postmarketingový dohled (všechny případy) léčby přípravkem Alhemo® u pacientů s hemofilií A nebo hemofilií B s inhibitory

Hemofilie A | Hemofilie B

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky 2 různých jednotlivých dávek NNC128-0000-2011 u pacientů s hemofilií A nebo B

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Španělsko, Německo, Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika NN1731 u zdravých dobrovolníků

Zdravý | Vrozená porucha krvácení

Japonsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Observační studie, která se dozví o výskytu diseminované intravaskulární koagulace u dospělých se sepsí v Japonsku

Sepse | Diseminovaná intravaskulární koagulace

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Observational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII Deficiency

Vrozená porucha krvácení | Vrozený nedostatek FVII

Japonsko
BioMarin Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 3 pro údaje o účinnosti a bezpečnosti u japonských pacientů s těžkou hemofilií A (GENEr8-JPN)

Hemofilie A

Japonsko
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 855 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Japonsko, Bulharsko, Německo, Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost rekombinantního faktoru XIII (rFXIII) u zdravých japonských dobrovolníků

Zdravý | Získaná porucha krvácení | Kardiochirurgická operace vyžadující kardiopulmonální bypass

Japonsko
Takeda

Aktivní, ne nábor

Studie TAK-662 pro japonské pacienty s vrozeným deficitem proteinu C

Vrozený nedostatek proteinu C

Japonsko
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical Co....

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti OP-724 u pacientů s jaterní cirhózou HIV/HCV s hemofilií.

Cirhóza jater

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška s jednou dávkou rekombinantního faktoru VIII (N8) u japonských subjektů s hemofilií A: Rozšíření studie NN7008-3543

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Postmarketingový dohled (sledování výsledků použití) s Esperoct®

Hemofilie A

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Studie jedné eskalující dávky a více dávek BAY 1093884 u subjektů s těžkou hemofilií typu A nebo B, s inhibitory nebo bez nich

Hemofilie A | Hemofilie B

Ukrajina, Spojené království, Bulharsko, Německo, Japonsko
Baxalta now part of Shire
Takeda

Dokončeno

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilie B

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-672 u účastníků se získanou hemofilií A

Získaná hemofilie A

Japonsko
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development

Nábor

Fáze 2 studie foscenvivintu u pacientů s jaterní cirhózou způsobenou HIV/HCV koinfekcí s hemofilií (OP-724-H201)

Cirhóza jater

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Funkčnost a pohoda pacienta, ekonomický a klinický dopad hemofilie A a její léčba (ECHO)

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Španělsko
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc - Von Willebrandův faktor - fúzní protein XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u dříve léčených dospělých s těžkou hemofilií A (EXTEN-A

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Získaná porucha krvácení | Intracerebrální krvácení

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Turoctocogu Alfa Pegol podávaného pod kůži u pacientů s hemofilií A (alleviate 1)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Rakousko, Srbsko, Německo, Japonsko, Francie
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky emicizumabu podávaného každé 4 týdny u účastníků s hemofilií A (HAVEN 4)

Hemofilie A

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Japonsko, Polsko, Austrálie
Weill Medical College of Cornell University
Bayer; University Hospital, Bonn

Dokončeno

Ženy s těžkou nebo středně těžkou hemofilií A nebo B: mezinárodní multicentrická studie

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy, Izrael, Austrálie, Itálie, Švédsko, Německo, Japonsko, Holandsko, Tchaj-wan
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika NNC 0129-0000-1003 u subjektů s hemofilií A (pathfinder™1)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Německo, Švýcarsko, Spojené království, Itálie, Japonsko, Krocan
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost 40K pegylovaného rekombinantního faktoru IX u nekrvácejících pacientů s hemofilií B

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Švédsko, Španělsko, Německo, Spojené království, Dánsko, Francie, Japonsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku NovoThirteen® (rFXIII) během léčby vrozeného nedostatku FXIII v Japonsku

Vrozená porucha krvácení | Vrozený nedostatek FXIII

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Postmarketingový dohled (sledování výsledků použití) s Refixia®

Hemofilie B

Japonsko, Dánsko
Bayer

Ukončeno

Studie vícenásobné eskalující dávky BAY1093884 u dospělých s hemofilií A nebo B s inhibitory nebo bez nich

Hemofilie A a B

Austrálie, Spojené království, Tchaj-wan, Japonsko, Korejská republika, Rakousko, Bulharsko, Maďarsko, Itálie, Francie, Nový Zéland
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Rekombinantní faktor VIIa BI (rFVIIa BI) Léčba epizod akutního krvácení podle režimu na vyžádání

Hemofilie A | Hemofilie B

Japonsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené státy, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Tchaj-wan, Ukrajina
Bayer

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti Damoctocogu Alfa Pegol u pacientů, u kterých byla diagnostikována hemofilie A (HEM-POWR)

Hemofilie A

Kanada, Japonsko, Španělsko, Spojené státy, Německo, Švédsko, Belgie, Brazílie, Řecko, Itálie, Holandsko, Tchaj-wan, Dánsko, Kuvajt, Saudská arábie, Spojené arabské emiráty, Norsko, Kolumbie, Švýcarsko, Slovinsko
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie emicizumabu podávaného subkutánně (SC) u pediatrických účastníků s hemofilií A a inhibitory faktoru VIII (FVIII) (HAVEN 2)

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Japonsko, Spojené království, Kostarika
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost měsíční substituční terapie rekombinantním faktorem XIII u subjektů s vrozeným nedostatkem faktoru XIII: prodloužení zkušební verze F13CD-1725 (mentor™2)

Vrozená porucha krvácení | Vrozený nedostatek FXIII

Francie, Spojené státy, Izrael, Španělsko, Švýcarsko, Německo, Kanada, Japonsko, Spojené království, Itálie, Finsko, Rakousko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Pivotní studie (farmakokinetika, účinnost, bezpečnost) BAX 326 (rFIX) u pacientů s hemofilií B

Hemofilie B

Polsko, Spojené království, Španělsko, Bulharsko, Rumunsko, Japonsko, Ruská Federace, Brazílie, Chile, Švédsko, Kolumbie, Ukrajina, Argentina, Česko
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie přípravku Fitusiran u pacientů s těžkou hemofilií A a B, kteří dříve dostávali profylaxi faktorem nebo bypassem (ATLAS-PPX)

Hemofilie

Spojené státy, Austrálie, Čína, Dánsko, Francie, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Krocan, Ukrajina, Spojené království, Mexiko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika NNC-0156-0000-0009 u dříve léčených dětí s hemofilií B. (paradigm™5)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Francie, Malajsie, Brazílie, Chorvatsko, Německo, Itálie, Japonsko, Tchaj-wan
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost profylaktického podávání koncizumabu u pacientů s těžkou hemofilií A bez inhibitorů (explorer™5)

Hemofilie A | Hemostáza

Spojené království, Francie, Spojené státy, Švédsko, Španělsko, Krocan, Japonsko, Itálie, Německo, Thajsko, Ukrajina
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Pharmacogenetic Testing of Saliva Samples From Patients With Five or More Exposure Days to rFVIIa Analogue in the Adept™2 Trial

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy, Srbsko, Malajsie, Thajsko, Řecko, Japonsko, Rumunsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti profylaktické versus on-demand léčby přípravkem Feiba NF u subjektů s hemofilií A nebo B a vysokým titrem inhibitoru

Hemofilie A | Hemofilie B | Hemofilie A nebo B s inhibitory

Polsko, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Japonsko, Ruská Federace, Nový Zéland, Chorvatsko, Ukrajina, Brazílie

Clinical Trials on Porucha koagulace, Krev in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa