Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV). in Belgium

Celkem 69 výsledků

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity přípravku Gardasil®9 u pacientů s oslabenou imunitou

Hiv | Lidsky papillomavirus | Transplantace orgánů

Belgie
Labo'Life

Nábor

Studie 2LPAPI® o odstranění genitálních HR-HPV infekcí. (PAPION)

Lidsky papillomavirus

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Test imunogenicity a bezpečnosti vakcíny proti lidskému papilomaviru u mladých dospělých žen s novou HPV vakcínou GSK Biologicals

Infekce, papilomavirus | Vakcíny proti papilomaviru

Belgie, Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost komerčně dostupné vakcíny podávané společně s vakcínou GSK HPV (580299)

Infekce, papilomavirus | Vakcíny proti papilomaviru

Belgie
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Studie molekulárních mechanismů, které jsou základem zkřížené neutralizační kapacity vakcíny proti HPV s adjuvans AS04 (Cervarix®) ve srovnání s vakcínou proti HPV s adjuvans síranem hlinitým (Gardasil®) (HPVXneutra001)

Infekce Lidským Papilomavirem

Belgie
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Dokončeno

CASUS: Vylepšený a zaručený sběr první moče (CASUS-WP1)

Rakovina děložního hrdla | Cervikální intraepiteliální neoplazie | Karcinom děložního čípku související s HPV | Moč | Lidsky papillomavirus

Belgie
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Dokončeno

CASUS: Validace pro detekci prekurzorových lézí (CASUS-WP4)

Rakovina děložního hrdla | Cervikální intraepiteliální neoplazie | Karcinom děložního čípku související s HPV | Moč | Lidsky papillomavirus

Belgie
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktivní, ne nábor

Očkování proti lidskému papilomaviru (HPV) 9valentní vakcínou u HIV pozitivních žen (studie Papillon) (Papillon)

HIV infekce | HPV - Anogenitální infekce lidským papilomavirem

Belgie
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Nábor

Screening rakoviny děložního čípku založený na prvním vyprázdnění moči s vlastním odběrem vzorků k oslovení žen, které nebyly vyšetřeny: ScreenUrSelf Trial (ScreenUrSelf)

Cervikální intraepiteliální neoplazie | Rakovina děložního čípku | Karcinom děložního čípku související s HPV | Lidsky papillomavirus

Belgie
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Dokončeno

Spustit zkušební verzi ScreenUrSelf

Rakovina děložního hrdla | Cervikální intraepiteliální neoplazie | Karcinom děložního čípku související s HPV | Lidsky papillomavirus

Belgie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Ukončeno

Bezpečnost, reaktogenita a imunogenicita složek vakcíny s vektorem adenoviru sérotyp 26 (Ad26) a modifikované vakcínie Ankara (MVA) u jinak zdravých žen s infekcí děložního čípku HPV16 nebo HPV18

Infekce lidským papilomavirem

Spojené státy, Belgie
Universiteit Antwerpen

Dokončeno

Standardní operační postupy pro detekci protilátek proti HPV (lidskému papilomaviru) v moči z prvního vyprázdnění (ABSOP-FollowUp)

Infekce lidským papilomavirem

Belgie
Cesa Projects International

Neznámý

AV2 antivirový sprej versus placebo u infekcí děložního čípku lidským papilomavirem

Genitální infekce lidským papilomavirem

Belgie
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Dokončeno

Standardní operační postupy pro detekci protilátek proti HPV (lidskému papilomaviru) v moči prvního vyprázdnění (studie AB-SOP) (AB-SOP)

Infekce lidským papilomavirem

Belgie
Universiteit Antwerpen

Dokončeno

Vývoj metod pro zkoumání dalších příležitostí očkování proti HPV pomocí vzorků moči pro první vyprázdnění (HPV-VACPLUS)

Infekce lidským papilomavirem

Belgie
University Hospital, Ghent
GlaxoSmithKline; Novartis Vaccines; University of Surrey; Innovative Medicines... a další spolupracovníci

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie pro generování dat charakterizujících klinické události, fyziologické reakce a imunitní reakce

Bezpečnostní markery adjuvované vakcíny proti chřipce

Belgie
Universitair Ziekenhuis Brussel

Aktivní, ne nábor

Prevalence anální vysoce rizikové infekce lidským papilomavirem a abnormální anální cytologie u mužů, kteří mají sex s muži pomocí preexpoziční profylaxe

Lidsky papillomavirus

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobé přetrvávání imunity vůči hepatitidě B u dospělých očkovaných vakcínou GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals proti hepatitidě B (HBV), Engerix-B

Vakcína proti hepatitidě B

Belgie, Kanada
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Dokončeno

Optimalizace terapie darunavirem a doporučení pro dávkování

Infekce virem lidské imunodeficience I

Belgie
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických účinků různých podmínek skladování dlouhodobě působící nanosuspenze rilpivirinu na farmakokinetiku

Virus lidské imunodeficience typu 1

Belgie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC125IFD1001 - Drug-Drug Interaction of Etravirine With Telaprevir and TMC278 With Telaprevir.

Hepatitida C | HIV

Belgie
GlaxoSmithKline
University Ghent

Dokončeno

Dlouhodobá imunogenicita vakcíny proti HIV gp120-NefTat/AS01B (GSK SB732461)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Belgie
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktivní, ne nábor

„Přetrvávání neutralizačních protilátek proti žluté zimnici (YF) u pacientů infikovaných HIV“

HIV infekce | Vakcína proti žluté zimnici

Belgie
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Ukončeno

Kvantitativní genotypizace HPV ve screeningu anální intraepiteliální neoplazie u HIV pozitivních pacientů (GAIN)

Virus lidské imunodeficience

Belgie
Hasselt University
University Ghent

Dokončeno

HBV/HCV/HIV v belgických věznicích

HIV infekce | Žloutenka typu B | Hepatitida C

Belgie
Barinthus Biotherapeutics

Dokončeno

Studie Prime-boost vakcíny u žen s cervikálními HPV lézemi nízkého stupně

HPV infekce | CIN1

Belgie, Spojené království, Estonsko
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Studie AT-777 u zdravých subjektů a AT-777 v kombinaci s AT-527 u pacientů infikovaných HCV

Infekce virem hepatitidy C | Hepatitida C | Hepatitida C, chronická | Chronická hepatitida C | HCV infekce

Belgie
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost Sci-B-Vac® k Engerix-B® u dospělých

Vakcíny proti hepatitidě B

Spojené státy, Kanada, Finsko, Belgie
University Hospital, Ghent
Horizon 2020 - European Commission; Universidad de Cuenca

Zatím nenabíráme

Nemocniční validace nového screeningového nástroje ELEVATE v Belgii a Ekvádoru (ELEVATE-Pilot)

Rakovina děložního hrdla | HPV infekce

Belgie, Ekvádor
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Imunogenicita a snášenlivost širokospektrální vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV) u dospělých a mladých dospělých žen (V503-004)

Rakovina děložního hrdla | Rakovina vulvy | Vaginální rakovina | Infekce lidským papilomavirem | Genitální bradavice

Rakousko, Belgie, Finsko, Německo, Itálie, Španělsko
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Konzistence šarže Sci-B-Vac™ u dospělých

Vakcíny proti hepatitidě B

Spojené státy, Spojené království, Finsko, Belgie, Kanada, Německo
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Dokončeno

Oslovení nediagnostikovaných lidí nakažených krví přenosnými virovými infekcemi (RUNtoBBV)

Žloutenka typu B | Virus lidské imunodeficience | Hepatitida c

Belgie
Erasmus Medical Center

Dokončeno

Holandská akutní HCV ve studii HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir pro akutní HCV (DAHHS-2)

Hepatitida C | Virus lidské imunodeficience | Akutní hepatitida C

Holandsko, Belgie
University Ghent
Universidade Nova de Lisboa; Horizon 2020 - European Commission; Hospital de... a další spolupracovníci

Nábor

Studie přijatelnosti ELEVATE (ELEVATE AS)

Rakovina děložního hrdla | HPV infekce | Přijatelnost zdravotní péče

Belgie, Brazílie, Ekvádor, Portugalsko
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie AT-527 v kombinaci s daklatasvirem u subjektů s infekcí virem hepatitidy C (HCV)

Infekce virem hepatitidy C | Hepatitida C | Hepatitida C, chronická | Chronická hepatitida C | HCV infekce

Belgie, Mauricius, Moldavsko, republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of GS-9256 and GS-9190 Alone and in Combination With Ribavirin for 28 Days in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

HCV infekce

Německo, Belgie, Spojené království, Francie
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost monoterapie darunavirem/ritonavirem s trojkombinační terapií obsahující darunavir/ritonavir a 2 nukleosidové/nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy u pacientů s nedetekovatelnou plazmatickou HIV-1 RNA při současné léčbě (PROTEA)

Infekce virem lidské imunodeficience (HIV). | Virus syndromu získané imunodeficience (AIDS).

Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švýcarsko, Dánsko, Izrael, Rakousko, Polsko, Maďarsko, Švédsko, Irsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Již není k dispozici

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekce, virus lidské imunodeficience

Belgie, Ruská Federace, Itálie, Jižní Afrika, Argentina, Švýcarsko, Polsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/sofosbuvir fixní kombinace plus ribavirin u účastníků s chronickou HCV s pokročilým onemocněním jater nebo po transplantaci jater

Chronická infekce HCV

Belgie, Rakousko, Nový Zéland, Spojené království, Německo, Španělsko, Holandsko, Francie, Švýcarsko, Kanada, Austrálie, Itálie
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení změny aktivity onemocnění, nežádoucích příhod a toho, jak se droga pohybuje tělem u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV), kteří dostávají intravenózní (IV) infuzi Budigalimabu a/nebo ABBV-382

Onemocnění virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy, Portoriko, Japonsko, Španělsko, Německo, Kanada, Belgie, Francie, Polsko, Jižní Afrika, Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti u kojenců vakcíny GlaxoSmithKline Biologicals Infanrix Hexa™ (DTPa-HBV-IPV/Hib)

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Haemophilus Influenzae typu b | Vakcíny proti záškrtu-tetanu-apertussis-hepatitidě B-poliomyelitidě-hemophilus influenzae typu b

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjišťování dávek GSK2248761 u pacientů již zkušených s antiretrovirovou terapií s infekcí HIV rezistentní na NNRTI (SONNET)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Itálie, Belgie, Rumunsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Eltrombopag ke snížení potřeby transfuze krevních destiček u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií, kteří podstupují elektivní invazivní procedury (ELEVATE)

Onemocnění jater | HIV infekce | Trombocytopenie | Virus hepatitidy C | HBV | NASH - nealkoholická steatohepatitida | Virus lidské imunodeficience | Chronické onemocnění jater | HCV | Nealkoholická steatohepatitida | Virus hepatitidy B

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Itálie, Belgie, Francie, Korejská republika, Kanada, Ruská Federace, Pákistán, Polsko, Indie, Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie infekce HIV-1 jednou denně versus dvakrát denně inhibitor proteázy v antiretrovirové léčbě u naivních dospělých

HIV-1 infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Německo, Španělsko, Francie, Belgie, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Ruská Federace, Švýcarsko
ViiV Healthcare

Ukončeno

GW873140 v kombinaci s Combivirem u jedinců infikovaných HIV

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Itálie, Belgie, Spojené království, Portugalsko, Španělsko
ViiV Healthcare

Dokončeno

Nová tableta obsahující dva léky proti HIV schválené FDA pro zkušené subjekty infikované HIV-1 s antiretrovirovou terapií

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Španělsko, Německo, Kanada, Belgie, Portugalsko, Itálie, Francie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Německo, Belgie, Spojené království, Španělsko, Irsko, Itálie, Francie, Rakousko, Dánsko, Holandsko, Švýcarsko, Portugalsko, Lotyšsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

48týdenní studie GW433908 a ritonaviru nebo GW433908 samotného, dvakrát denně u pediatrických pacientů s infekcí HIV

Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Rumunsko, Belgie, Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

KALETRA nebo LEXIVA s ritonavirem v kombinaci s EPIVIREM a abakavirem u naivních jedinců po 48 týdnech

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Španělsko, Kanada, Itálie, Portugalsko, Rumunsko, Rakousko, Švýcarsko, Polsko, Lotyšsko, Lucembursko
ViiV Healthcare

Ukončeno

Studie rozmezí dávek GW640385 posíleného ritonavirem (RTV) ve srovnání s RTV-posíleným inhibitorem proteázy (PI) u dospělých s HIV-1 infikovanými PI

HIV-1 infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Francie, Německo, Kanada, Itálie, Austrálie, Belgie, Portugalsko, Portoriko, Rumunsko, Spojené království

Clinical Trials on Vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV). in Belgium

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa