- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Dědičná metabolická střádavá onemocnění
Celkem 62053 výsledků
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceDokončenoAlfa-mannosidózaFrancie, Dánsko, Rakousko, Německo, Itálie
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Staženo
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Dokončeno
-
Zymenex A/SDokončeno
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Dokončeno
-
Zymenex A/SEuropean CommissionDokončenoAlfa-mannosidózaBelgie, Dánsko, Španělsko, Spojené království
-
Johannes Gutenberg University MainzNeznámýMukopolysacharidóza | Fabryho nemocNěmecko
-
Manchester University NHS Foundation TrustNábor
-
University Hospital, AngersNábor
-
University Hospital, BordeauxDokončenoBolest | Fabryho nemocFrancie
-
Greenwood Genetic CenterDokončenoGalaktosialidóza | Sialidóza | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Beta mannosidóza | Mukolipidóza II | Mukolipidóza III | Schindlerova nemocSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGaucherova choroba, typ 1 | Syndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukocerebrosidázy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy, Izrael, Mexiko, Ruská Federace, Argentina, Itálie
-
Yonsei UniversityNáborFabryho nemocKorejská republika
-
ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.DokončenoFabryho nemocSpojené státy, Holandsko, Maďarsko, Spojené království, Česko, Norsko, Slovinsko, Španělsko, Finsko, Francie, Itálie, Švýcarsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)UkončenoPlicní fibróza | Metabolické onemocnění | Okulokutánní albinismus | Heřmanský-Pudlakův syndrom (HPS) | Nedostatek zásoby krevních destičekSpojené státy
-
Magenta Therapeutics, Inc.DokončenoDědičné metabolické poruchy (IMD)Spojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Finsko, Spojené státy, Itálie
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoMrtvice, akutní | Cévní mozková příhoda | Mozková mrtviceNěmecko
-
National Institute of Neurological Disorders and...DokončenoFabryho nemocSpojené státy
-
Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...Nábor
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Aktivní, ne náborFabryho nemocSpojené státy, Holandsko, Austrálie, Maďarsko, Spojené království, Kanada, Česko, Finsko, Francie, Itálie, Norsko, Slovinsko, Španělsko
-
Rennes University HospitalDokončeno
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoFabryho nemocSpojené státy, Spojené království, Kanada, Maďarsko, Polsko, Česká republika
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Dokončeno
-
Zymenex A/SEuropean CommissionDokončenoAlfa-mannosidózaDánsko, Spojené království, Francie, Německo, Polsko
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoLysozomální střádací onemocnění | Peroxizomální poruchaSpojené státy
-
Mayo ClinicNáborCystinurie | Primární hyperoxalurie | Dent Disease | Nedostatek APRTSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborHeřmanský-Pudlakův syndrom (HPS)Spojené státy
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsNáborNealkoholické ztučnění jaterItálie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisShire International GmbHDokončeno
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGaucherova choroba, typ 1 | Syndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukocerebrosidázy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy, Spojené království, Španělsko, Itálie, Brazílie, Kanada, Polsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoSyndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba typu I | Clukocerebrosidázová deficience | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; University Hospital Muenster; Health Care...NáborKvalita života | Adherence, léky | Fabryho nemoc | Vzácná onemocněníNěmecko
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Fundación Mutua MadrileñaNábor
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Aktivní, ne náborFabryho nemocBelgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Česko, Dánsko, Norsko
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.DokončenoGangliosidóza GM2 | Gangliosidóza GM1 | Tay-Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc | Gaucherova choroba, typ 2 | AB varianta gangliosidóza GM2Spojené státy, Španělsko, Německo, Itálie, Belgie, Brazílie, Francie, Portugalsko, Švýcarsko, Spojené království
-
Chung-Hsing WangSanofiZatím nenabíráme
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoWilsonova nemoc | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Onemocnění z hromadění glykogenu typu IAŠpanělsko, Spojené království, Kanada, Spojené státy, Brazílie
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Dokončeno
-
Universidad de Zaragozafundación española para el estudio y tratamiento de la Enfermedad de Gaucher... a další spolupracovníciDokončeno
-
Manchester University NHS Foundation TrustOrchard TherapeuticsNábor
-
Hacettepe UniversityDokončenoMukopolysacharidózyKrocan
-
Mackay Memorial HospitalBioMarin PharmaceuticalNeznámý
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoSfingomyelin LipidózaSpojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Chile, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Tunisko, Krocan, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoSfingomyelin LipidózaSpojené státy, Belgie, Brazílie, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNedostatek lidské kyselé sfingomyelinázySpojené království, Spojené státy
-
Enzyvant Therapeutics GmBHDokončenoFarberova nemoc | Farberova nemoc | Farberova lipogranulomatóza | Nedostatek kyselé ceramidázy | Nedostatek ceramidázy | Nedostatek N-laurylsfingosindeacylázy | Mutace ASAH1Spojené státy, Egypt, Kanada, Itálie, Krocan, Argentina, Německo, Indie, Švédsko
-
Zymenex A/SEuropean CommissionDokončeno
-
Mandos LLCUkončenoNiemann-Pickova choroba typu CSpojené státy