Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Psoriasis vulgaris in New Zealand

Celkem 626 výsledků

Mary Sullivan-Whalen

Dokončeno

Úzkopásmová terapie UVB světlem pro pacienty s tmavými typy pleti, kteří mají 10 % jejich těla postižených psoriázou vulgaris.

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Narrows Institute for Biomedical Research
Novartis

Neznámý

Terapie secukinumabem pro léčbu středně těžké až těžké plakové psoriázy s monitorováním odezvy pomocí optické koherentní tomografie (OCT).

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Psoriasis Research Institute of Guangzhou

Dokončeno

Efficacy and Safety of TC Cream In Treating Patients With Psoriasis Vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II s BMS-188667 (CTLA4Ig) u pacientů s psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Phase I Study of BMS-188667 (CTLA4Ig) in Patients With Psoriasis Vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

Účinek LEO 90100 na osu HPA a metabolismus vápníku u pacientů s rozsáhlou psoriázou vulgaris rozsáhlá psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Kanada
LEO Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost topické léčby jednou denně aerosolovou pěnou LEO 90100 u dospívajících jedinců s plakovou psoriázou

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Holandsko, Polsko, Rumunsko
LEO Pharma

Dokončeno

LEO 90100 ve srovnání s betamethasondipropionátovou mastí Calcipotriol Plus, vehikulem LEO 90100 a vehikulem masti u pacientů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

LEO 90100 Twice Weekly Maintenance Regimen for Psoriasis Vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Kanada, Německo, Spojené království, Francie, Polsko
Kadmon Corporation, LLC

Dokončeno

Fáze 2, otevřená studie KD025 u pacientů s psoriázou vulgaris, kteří selhali v terapii první linie

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti kalcitriolu 3 mcg/g masti u pediatrických pacientů s plakovou psoriázou

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Kanada, Belgie, Německo, Itálie
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Dokončeno

Ke studiu generické kalcipotrienové a betamethasondipropionátové topické pěny, 0,005 %/0,064 %, při léčbě psoriasis vulgaris (plaková psoriáza).

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

LEO 90100 v léčbě psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

LEO 80185 v léčbě psoriasis vulgaris na oblastech těla mimo pokožku hlavy (trup a/nebo končetiny)

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Burrell College of Osteopathic Medicine

Nábor

Rozšíření standardní péče o léčbu plakové psoriázy neuromodulací

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

An International, Multi-centre, Prospective, Non-controlled, Open, Single-group, 8-week Trial in Adolescent Subjects

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Německo, Rumunsko, Francie, Polsko
LEO Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Calcipotriol Plus Hydrokortizonové masti u Psoriasis vulgaris na obličeji a kožních záhybech

Psoriasis vulgaris

Chorvatsko, Německo, Polsko, Srbsko
LEO Pharma

Dokončeno

Observační studie k posouzení spokojenosti pacientů a kontroly psoriázy s kalcipotrien/betamethasondipropionátem (Taclonex®) topickou suspenzí a vliv na kvalitu života

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Sienna Biopharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a snášenlivost SNA-120 u subjektů se svěděním spojeným s psoriasis vulgaris

Pruritus | Psoriasis vulgaris

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

Vliv calcipotriol plus hydrokortizonové masti na hormonální rovnováhu nadledvin a metabolismus vápníku u pacientů s psoriasis vulgaris na obličeji a kožních záhybech

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Německo
Celtaxsys, Inc.
Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; Celtaxsys Aus Pty Limited

Dokončeno

CTX-4430 pro léčbu středně těžkého až těžkého obličejového akné vulgaris

Acne vulgaris

Austrálie, Nový Zéland
InMode MD Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost radiofrekvence pro léčbu mírného až těžkého zánětlivého akné

Zánětlivé akné vulgaris

Spojené státy
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Ikotinib hydrochloridový krém u zdravých dospělých a pacientů s psoriázou

Psoriáza

Nový Zéland
Akesobio Australia Pty Ltd

Dokončeno

Studie AK111 u zdravých subjektů

Psoriáza

Nový Zéland
Galderma R&D

Dokončeno

Adapalen-BPO gel spojený s doxycyklin hyklátem 100 mg v léčbě těžkého akné vulgaris (ACCESS I)

Těžké akné vulgaris

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Sebacia, Inc.

Dokončeno

Klíčová studie mikročástic Sebacia v léčbě Acne vulgaris

Zánětlivé akné vulgaris

Spojené státy
Cabaletta Bio

Nábor

Otevřená studie ke stanovení maximální tolerované dávky DSG3-CAART u pacientů s PV s dominancí na sliznicích (mPV)

Slizniční - Dominantní Pemphigus Vulgaris

Spojené státy
Hoffmann-La Roche
Aspreva Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinku přípravku CellCept (mykofenolát mofetil) a redukovaných kortikosteroidů u pacientů s aktivním pemphigus vulgaris (PV)

Pemphigus vulgaris (PV)

Krocan, Švýcarsko, Spojené státy, Německo, Spojené království, Ukrajina, Izrael, Kanada
Alvotech Swiss AG
Iqvia Pty Ltd

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti AVT04 na Stelara schválená EU a licencovaná v USA (Ustekinumab)

Psoriáza

Austrálie, Nový Zéland
Miglani, Anjali
Department of Indian Systems of Medicine and Homeopathy

Dokončeno

Účinnost Zingiber Officinalis (homoeopatické medicíny) v léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Indie
Galderma R&D

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fixní kombinace Adapalen 0,1% / benzoylperoxid 2,5% gel v léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Dokončeno

Aczone Gel 7,5 % v léčbě Acne vulgaris u pacientů s barevnou kůží

Acne vulgaris

Spojené státy
Miglani, Anjali
Department of Indian Systems of Medicine and Homeopathy

Dokončeno

Účinnost Azadirachta Indica (homoeopatický lék) v léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika AMG 139 u zdravých subjektů a subjektů se středně těžkou až těžkou psoriázou

Psoriáza

Austrálie, Nový Zéland
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie porovnávající trifarotenový krém 0,005 % s krémem AKLIEF® v léčbě akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Aswan University

Dokončeno

Změřte sérovou hladinu homocysteinu u pacientů s akné před a po perorálním isotretinoinu.

Acne vulgaris

Egypt
Dermira, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti a snášenlivosti LTS-PDT u zdravých dobrovolníků

Acne vulgaris

Spojené státy
Sadick Research Group

Staženo

Zkouška pulzního barveného laseru (Chromogenex Regenlite Transform) v léčbě zánětlivého akné vulgaris (Chromogenix)

Acne vulgaris

Spojené státy
Miglani, Anjali
Department of Indian Systems of Medicine and Homeopathy

Dokončeno

Účinnost Lappa Arctium (homoeopatická medicína) v léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Indie
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a snášenlivosti dvou způsobů léčby akné u subjektů s mírnou až středně těžkou formou akné. (TIGER)

Acne vulgaris

Spojené státy
Photocure

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti s fotodynamickou terapií Visonac (PDT)

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a snášenlivosti 2 léčebných režimů akné u subjektů s mírným až středně závažným akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Photocure

Dokončeno

Fotodynamická terapie (PDT) s methylaminolevulinátovým (MAL) krémem u pacientů s kůží typu V nebo IV s akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
BioFactura Australia Pty Ltd.
Avance Clinical Pty Ltd.

Dokončeno

Fáze I studie bioekvivalence BFI-751 ve srovnání s EU a US-STELARA® u zdravých dospělých

Psoriáza

Austrálie, Nový Zéland
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba akné vulgaris tabletami Doryx ve srovnání s doxycylin hyklátem

Acne vulgaris

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie porovnávající trifarotenový krém, 0,005 % s AKLIEF ® (trifaroten 0,005 % krém) při léčbě akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

U0289-405: Otevřená, 12týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti systému akné (benzoylperoxid 2,5 %, kyselina salicylová 0,5 %) u subjektů s akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, účinnosti a imunogenicity vakcíny mRNA proti akné u dospělých se středně těžkou až těžkou formou akné

Akné

Spojené státy
Vyne Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti topického podávání FMX-101 pro léčbu středně těžkého až těžkého akné

Acne vulgaris

Spojené státy, Dominikánská republika
Amgen

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a klinické účinky AMG 811 u pacientů s psoriázou

Psoriáza

Nový Zéland, Austrálie

Clinical Trials on Psoriasis vulgaris in New Zealand

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa