Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 500 mg GLPG1837 as oral suspension

Celkem 443 výsledků

Galapagos NV

Dokončeno

Oral Bioavailability of Solid Formulation of GLPG1837 With and Without Food

Zdravý

Belgie
Dignity Sciences Ltd.

Dokončeno

Orální DS107 u středně těžké až těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
TrippBio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie relativní biologické dostupnosti s novou perorální suspenzí PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Relativní biologická dostupnost
IBSA Institut Biochimique SA

Nábor

Nový orální film Sildenafil u pacientů s erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Jupiter Orphan Therapeutics Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

JOTROL PK, bezpečnost a hodnocení vlivu potravin

Farmakokinetika | Interakce jídlo-lék | Bezpečnost

Spojené státy
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Raltegravir tisíc dvě stě vs darunavir-cb u imunosuprimovaných pacientů: studie ROTDIP (ROTDIP)

HIV infekce
reMYND

Nábor

Studie fáze 2a ke zkoumání REM0046127 u mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Holandsko, Španělsko
Galapagos NV

Dokončeno

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Zdravý

Belgie
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Kombinace Fedratinibu a decitabinu pro myeloproliferativní novotvary (MPN) – akcelerovaná fáze (AP)/blastová fáze (BP)

Myeloproliferativní novotvar

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Zdravý

Singapur
Hivih
Venn Life Sciences

Dokončeno

Zkouška s jednou vzestupnou dávkou zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku BDM-2 u zdravých mužských subjektů.

Zdravý

Spojené království
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Debiopharm International SA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení absorpce, metabolismu a vylučování a absolutní biologické dostupnosti Xevinapantu u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Galapagos NV

Dokončeno

A Phase I, Open Interaction Study Between GLPG1837 and Midazolam in Healthy Male Subjects

Zdravý

Belgie
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Staženo

Kanabinoidy pro léčbu úzkostných poruch: 8týdenní pilotní studie

Generalizovaná úzkostná porucha | Sociální úzkostná porucha | Panická porucha | Agorafobie

Kanada
Galapagos NV

Dokončeno

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Zdravý

Belgie
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Aviragen Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
NYU Langone Health

Staženo

Lokální použití kortikosteroidů jako doplněk k perorálním antivirotikům pro prevenci recidivy keratitidy viru Herpes simplex (HSV)

Keratitida způsobená virem herpes simplex

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefiximového trihydrátového suchého sirupu v Indonésii u zdravých dobrovolníků

Užívání drog

Indonésie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-42165279 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika

Belgie
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s GLPG1972

Osteoartróza

Holandsko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Cortendo AB

Dokončeno

Studie lékových interakcí levoketokonazolu a metforminu

Zdravé předměty

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone...

Nábor

Perorální suspenze BIO 300 u dříve hospitalizovaných pacientů s COVID

COVID-19 | Plicní fibróza | Dlouhý COVID | Postakutní respirační komplikace COVID-19

Spojené státy
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Nábor

RMT v kombinaci s Durvalumabem + Chemo u neléčeného adenokarcinomu NSCLC. Randomizovaná dvojitě slepá zkouška fáze II

Rakovina plic | Adenokarcinom plic

Spojené státy
Universidade Federal do Ceará
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... a další spolupracovníci

Nábor

Klinické experimenty s tenofovir-disoproxylfumarátem a emtricitabinem pro COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brazílie
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Dokončeno

Studie ke stanovení ekvivalence tří produktů obsahujících metronidazol benzoát.

Bakteriální infekce

Jordán
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy nalačno

Zdravý
University of Milan

Zatím nenabíráme

Carnosine Supplementation on Quantity/Quality of Oral Salivae. (PHoral)

Orální onemocnění

Itálie
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu jaterního poškození na farmakokinetiku Glasdegibu

Poškození jater

Spojené státy
Ottawa Hospital Research Institute

Nábor

Studie raltegravir/vápník (RCPK)

Suplementace vápníku u pacientů s HIV pomocí Raltegraviru

Kanada
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Clinical Hub for Interventional Research (CHOIR)
The University of New South Wales; Australian National University

Nábor

Kombinované hodnocení epigenetické a senzibilizující terapie u AML a MDS (CELESTIAL-MDS)

Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastické syndromy | Chronická myelomonocytární leukémie

Austrálie
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti přípravku Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po jídle

Zdravý
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti nanosomální suspenze lipidů docetaxelu u pacientek s trojnásobně negativním karcinomem prsu

Triple negativní rakovina prsu

Spojené státy, Indie
Goranka Radmilović

Nábor

Účinek orálně podávaného L-argininu na sílu kvadricepsu u zdravých kuřáků

Spirometrie | Qadricepsový sval

Chorvatsko
Jacksonville University
Specnova, inc

Neznámý

Suplementace bohatá na polyfenoly na markery zotavení z intenzivního odporového cvičení (PRSRE)

Bolest svalů

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po 10 ml dávce nalačno.

Zdravý
Beni-Suef University

Dokončeno

Hladina IGF u pacientek s rakovinou prsu léčených metforminem

Rakovina prsu žena

Egypt
HALEON

Dokončeno

Bioekvivalenční studie nové perorální suspenze paracetamolu 24 mg/ml ve srovnání s perorální suspenzí paracetamolu na trhu (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) u zdravých dospělých subjektů

Bolest

Česko
Assiut University

Dokončeno

Hydoxykarbamidová a L-karnitinová terapie u srpkovité anémie

Srpkovitá anémie

Egypt
Handok Inc.

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu 25 mg a metforminu (TERA 305)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Handok Inc.

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu a metforminu (TERA 304)

Cukrovka typu 2

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: 500 mg GLPG1837 as oral suspension

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa