Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Formulace AZD9056 Fáze III 50 mg (T)

Celkem 129 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

AZD9056 studie relativní biologické dostupnosti

Zdravý

Spojené království
3D Medicines

Zatím nenabíráme

3D1002 v kombinaci s tabletami s řízeným uvolňováním oxykodon hydrochloridu u pacientů se středně těžkou až těžkou rakovinovou bolestí

Rakovinová bolest
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Aliskiren v kombinaci s losartanem ve srovnání s losartanem na regresi hypertrofie levé komory u pacientů s nadváhou a esenciální hypertenzí (ALLAY)

Hypertenze | Nadváha | Hypertrofie levé komory

Spojené státy, Finsko, Švédsko, Německo, Itálie, Španělsko, Argentina, Kolumbie, Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti až pěti různých formulací AZD5069

Nekontrolované a přetrvávající astma

Spojené království
Bay Area Gynecology Oncology

Neznámý

Klinická studie intraperitoneální hypertermické chemoterapie (HIPEC/IPHC)

Rakovina děložního hrdla | Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Peritoneální rakovina | Rakovina dělohy | Gastrointestinální rakoviny | Mezoteliomy

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fixní kombinace etorikoxibu/tramadolu vs acetaminofen/tramadol pro akutní bolesti v kříži

Akutní bolest dolní části zad

Mexiko
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Studie bez interakcí mezi pregabalinem a tramadolem, podávaným jednotlivě nebo v kombinaci, u zdravých subjektů

Zdravý

Mexiko
University of Miami
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Flight Attendant Medical...

Ukončeno

Účinek losartanu na mukociliární dysfunkci dýchacích cest u pacientů s CHOPN a chronickou bronchitidou

COPD | Chronická bronchitida

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Biologická dostupnost 3 forem sildenafilu ve srovnání se standardními perorálními tabletami

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálního snížení počtu případů hospitalizace, doby mezi událostmi a prodloužení délky života u pacientů se symptomatickým srdečním selháním (0954-948)

Srdeční selhání
Shire

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost lisdexamfetamin dimesylátu (LDX) u dospívajících s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories (Thailand) Limited

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence potahovaných tablet sakubitril/valsartan za podmínek nalačno

Zdraví dobrovolníci

Thajsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti v kombinaci MK-0954A u účastníků s hypertenzí (MK-0954A-373 AM3)

Hypertenze
Lyndra Inc.

Ukončeno

Studie určující žaludeční retenční a modifikované vlastnosti uvolňování prototypových tobolek u zdravých subjektů

Zdravý | Retence žaludku

Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ke stanovení vhodné dávky pro pediatrické pacienty s multirezistentní tuberkulózou

Pediatrická | Multirezistentní tuberkulóza

Filipíny, Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Seoul National University Hospital

Dokončeno

PET u rakoviny prsu při neoadjuvantní chemoterapii (DA-PET)

Rakovina prsu
Kirby Institute

Aktivní, ne nábor

Složení těla Dílčí studie D2EFT Trial

HIV infekce

Malajsie, Zimbabwe, Indie, Jižní Afrika, Thajsko
Organon and Co

Dokončeno

MK-0954A u japonských pacientů s esenciální hypertenzí, která není adekvátně kontrolována losartanem (MK-0954A-352)

Hypertenze
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Dokončeno

Zkouška udržovací terapie S-1 u metastatického karcinomu jícnu (MATEO)

Novotvary jícnu | Adenokarcinom žaludku | Adenokarcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce | Novotvar žaludku | Neresekabilní, lokálně pokročilý nebo metastatický adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce

Německo
Mikael Lantz

Dokončeno

Adjuvantní léčba Gravesovy oftalmopatie pomocí NSAID (studie aGO) (aGO)

Gravesova nemoc

Švédsko
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Staženo

Studie 4. fáze účinnosti terapie založené na losartanu u hypertoniků s diabetem a bez diabetu

Hypertenze | Diabetes Mellitus

Jamaica
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie hodnotící vliv na zlepšení LVH kontrolou TK u pacientů s hypertenzí a AV onemocněním

Hypertenze | Aortální stenóza | Regurgitace aorty | Hypertrofie levé komory | LVM

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Nábor

Durvalumab s karboplatinou a etoposidovou chemoterapií u plicního velkobuněčného neuroendokrinního karcinomu (LCNEC) (DUPLE)

Plicní velkobuněčný neuroendokrinní karcinom

Itálie
Cheng-Chia (Fred) Wu
Focused Ultrasound Foundation

Aktivní, ne nábor

FUS Etoposid pro DMG - Studie proveditelnosti

Difúzní vnitřní pontinský gliom | Difuzní gliom střední linie, H3 K27M-Mutant

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Dokončeno

Zvyšující se dávky Toriselu v kombinaci se třemi režimy chemoterapie: R-CHOP, R-FC nebo R-DHA pro pacienty s relapsem/refrakterním lymfomem z plášťových buněk (MCL). (T³)

Refrakterní lymfom z plášťových buněk

Francie
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie ciprofloxacinu u zdravých dospělých subjektů nalačno

Zdravé předměty

Egypt
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

AZD4635 studie relativní biologické dostupnosti (Rel Bio)

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Cairo University

Neznámý

Role perorálního tramadolu 50 mg při snižování bolesti během kolposkopie řízené cervikální biopsie

Cervikální biopsie
BBB-Therapeutics B.V.

Dokončeno

Otevřená studie fáze I/IIa s eskalací dávky 2B3-101 u pacientů se solidními nádory a metastázami v mozku nebo recidivujícím maligním gliomem.

Melanom | Rakovina prsu | Rakovina plic | Maligní gliom | Metastázy v mozku

Spojené státy, Holandsko, Francie, Belgie
Seoul National University Hospital

Neznámý

Účinek lacidipinu a losartanu na 24hodinovou variabilitu systolického krevního tlaku u starších pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Korejská republika
Aileron Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie ALRN-6924 pro ochranu chemoterapií indukovaných vedlejších účinků u pacientů s TP53-mutantním karcinomem prsu

Prevence myelosuprese vyvolané chemoterapií

Spojené státy, Bosna a Hercegovina, Srbsko, Bulharsko
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie fáze Ib/II injekce rekombinantní anti-IL-lp humanizované monoklonální protilátky u čínských účastníků s akutní dnou

Akutní dna

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokých dávek CKD-385 u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Louisiana State University Health Sciences Center...

Ukončeno

Indukční chemoterapie a pak souběžná chemoradioterapie s cetuximabem u lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Neznámý

Léčba losartanem a spironolaktonem pro pacienty na JIP s COVID-19 trpícími ARDS (COVIDANCE)

COVID-19 | ARDS

Francie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Taofeek Owonikoko
AstraZeneca

Nábor

Adaptivní chemoimunoterapie SBRT Plus pro ES-SCLC

Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie kombinace rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu, VELCADE a prednisonu nebo rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu, vinkristinu a prednisonu u pacientů s nově diagnostikovaným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Čína, Belgie, Thajsko, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Kolumbie, Itálie, Maroko, Brazílie, Krocan, Chile, Malajsie, Izrael, Portugalsko, Singapur, Ruská Federace, Filipíny, Tunisko, Rakousko, Česko, Německo, Maďarsko, Indie, Polsko, Rumunsko a více
University Hospital Padova

Dokončeno

Léčba MRA a ARB ve screeningu primárního aldosteronismu (EMIRA)

Primární aldosteronismus způsobený adenomem produkujícím aldosteron

Itálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinek fixní kombinace Amlodipin/Valsartan na centrální aortální krevní tlak u nekontrolované esenciální hypertenze Amlodipinem 5 mg (EXPLOR)

Hypertenze

Francie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti terapie Novantronem následovaná Copaxonem pro roztroušenou sklerózu.

Recidivující remitující roztroušená skleróza
Hamilton Health Sciences Corporation
Population Health Research Institute

Ukončeno

Betablokátory a blokátory angiotenzinových receptorů u aortopatie s onemocněním bikuspidální aortální chlopně (studie BAV) (BAV)

Srdeční onemocnění

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Účinky příjmu sodíku na (PK/PD) vztah jedné dávky blokátoru renin-angiotenzinového systému

Zdravý

Francie
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Dokončeno

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI-563 in Adults With Uncontrolled Asthma

Astma

Spojené státy, Brazílie, Bulharsko, Mexiko, Peru, Polsko, Ruská Federace, Argentina, Kanada, Kolumbie

Hledat v klinických studiích: Formulace AZD9056 Fáze III 50 mg (T)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa