Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Astragalus polysacharidy 500 mg

Celkem 4081 výsledků

Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného podávání MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infekce měchovcem | Helminthes; Zamoření, střeva | Ascariáza | Trichuriasis

Tanzanie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinek secukinumabu ve srovnání s placebem na zánět aortální cévy u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (VIP-S)

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
University of North Carolina, Chapel Hill
Organic Technologies

Dokončeno

Účinek kyseliny palmitolejové na C-reaktivní protein

Nadváha | Chronický zánět

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou s možností záchranné léčby u vzplanutých subjektů

Kožní choroby | Onemocnění imunitního systému | Přecitlivělost | Přecitlivělost, okamžitá | Genetické choroby, vrozené | Kožní onemocnění, genetické | Dermatitida | Ekzém | Kožní onemocnění, ekzematózní | Dermatitida, atopika

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Kanada, Čína, Polsko, Belgie, Srbsko, Brazílie, Ruská Federace, Izrael, Lotyšsko, Itálie, Rumunsko, Mexiko, Argentina, Bulharsko, Chile, Holandsko, Slovensko
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 s topickými léky nebo bez nich u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE EXTEND)

Dermatitida, atopika

Čína, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Austrálie, Kanada, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Srbsko, Bulharsko, Česko, Japonsko, Lotyšsko, Spojené království, Belgie, Izrael, Itálie, Finsko, Mexiko, Rumunsko, Slovensko, ... a více
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Novelfarma, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie Ibuprofenu 250 mg / Acetaminofenu 500 mg Srovnání antipyretických účinků u zdravých mužských dobrovolníků

Horečka

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící mechanismus účinku PF-04965842 Monoterapie pro středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidu (JADE MOA)

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE Mono-2)

Dermatitida, atopika

Čína, Spojené státy, Austrálie, Polsko, Maďarsko, Korejská republika, Německo, Bulharsko, Kanada, Česko, Japonsko, Lotyšsko, Spojené království
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované hodnocení zvyšujících se dávek týdenního tafenochinu pro chemosupresi Plasmodium Falciparum

Malárie
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
POZEN

Dokončeno

Studie k vyhodnocení výskytu žaludečních vředů po podání buď PN 200 nebo naproxenu u subjektů, které jsou ohroženy rozvojem vředů spojených s NSAID.

Osteoartróza | Revmatoidní artritida | Ankylozující spondylitida

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost přípravku Cefzil 500 mg tablety Cefprozil za podmínek nalačno

Zdravý
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Shenzhen University General Hospital

Zatím nenabíráme

Srovnání Astragalus Plus Gemcitabin se samotným Gemcitabinem jako neoadjuvantní léčba u pacientů s rakovinou pankreatu

Rakovina slinivky

Čína
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Zatím nenabíráme

Kombinace ibuprofenu s kurkuminem krytá suplementací kořene lékořice v léčbě pooperační bolesti zubů u dospělých (ICLID)

Bolest zubů

Ruská Federace
Handok Inc.

Dokončeno

Studie proporcionality dávky Amaryl M s pomalým uvolňováním (SR) 1/500 mg

Zdravý

Korejská republika
CTI BioPharma
Covance

Dokončeno

Posouzení bioekvivalence dvou formulací lékového produktu Pacritinib a formulace FMI po perorálním podání u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie tolerance dávky benzonatátu

Kašel

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kardiální bezpečnosti jedné dávky AL-335 podané na pozadí simepreviru a odalasviru a opakovaných dávek odalasviru podávaného samostatně u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (ATABAY, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Analgetická účinnost a bezpečnost ADL5859 u subjektů s akutní bolestí zubů po extrakci třetího moláru

Akutní bolest

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pazopanib Plus Lapatinib ve srovnání se samotným lapatinibem u pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Novotvary, prsa

Spojené království, Spojené státy, Peru, Izrael, Polsko, Ruská Federace, Korejská republika, Thajsko, Pákistán, Maďarsko, Indie, Kanada, Francie, Mexiko, Malajsie, Singapur
Montreal Heart Institute

Nábor

Hodnocení odpovědi na terapii itrakonazolem a terbinafinem u pacientů s Crohnovou chorobou (CD-IT)

Zánětlivá onemocnění střev | Crohnova nemoc

Kanada
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Světová medicína, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE Mono-1)

Dermatitida, atopika

Spojené státy, Maďarsko, Kanada, Německo, Austrálie, Česko, Polsko, Spojené království
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Dokončeno

Přirozený progesteron a předčasný porod u dvojčat

Předčasný porod

Španělsko
Vifor Pharma

Dokončeno

Studie hladin fosfátů u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (PA21)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Švýcarsko, Rumunsko, Chorvatsko, Bulharsko, Německo, Česká republika, Polsko, Ruská Federace
Medical College of Wisconsin

Nábor

Orální galium maltolát pro léčbu relapsu a refrakterního glioblastomu

Glioblastom

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
Innovaderm Research Inc.

Zatím nenabíráme

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost abrocitinibu u pacientů se středně těžkým až těžkým chronickým ekzémem ruky refrakterním na léčbu kortikosteroidy

Chronický ekzém rukou

Kanada
University of California, San Francisco

Nábor

Studie biomu oční růžovky (ORBS)

Antimikrobiální odolnost | Oční růžovka

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie farmakokinetické proporcionality dávky kanagliflozinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost přípravku Cefzil 500 mg tablety Cefprozil za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Zatím nenabíráme

PLATFORMOVÁ studie přesné medicíny pro vzácné nádory

Vzácný nádor
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Nábor

Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená studie fáze 3 k pozorování účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti molnupiraviru ve srovnání s placebem podávaným perorálně vysoce rizikovým dospělým ambulantním pacientům s mírným COVID-19, kteří dostávají místní standardní péči v Jižní Africe (CoTeT)

COVID-19

Jižní Afrika
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Nábor

Pilotní studie použití 129Xe a 1H MRI k měření modulace zánětu souvisejícího s eosinofily mepolizumabem u CHOPN (SUMMER)

COPD

Spojené království
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Použití Nucaly u těžkého astmatu (UNISA)

Astma těžké přetrvávající nekontrolované

Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Sitagliptin Metformin Add-on Studie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktivní, ne nábor

Abemaciklib u pacientů s oligodendrogliomem

Oligodendrogliom, dospělý

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Orální biologická dostupnost pevné formulace GLPG1205 s jídlem a bez jídla

Zdravý

Belgie
Juventas Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s kritickou ischemií končetin

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Indie
University of Crete

Nábor

Role integrity epiteliální bariéry v biologické léčbě Reakce těžkých astmatiků s/mimo chronickou rinosinusitidu s nosními polypy (CRSwNP).

Těžké eozinofilní astma s CRSwNP

Řecko
Temple University
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Imunologický základ pro aktivitu mepolizumabu u CHOPN

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinek mepolizumabu na těžké eozinofilní astma (EMESEA)

Astma | Eozinofilní astma

Španělsko

3

Předplatit