Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BMS-833923 (XL139)

Celkem 3196 výsledků

Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti biologického přípravku k léčbě systémového lupus erythematodes

Lupus

Tchaj-wan, Spojené státy, Kanada, Itálie, Mexiko, Jižní Afrika, Korejská republika, Japonsko, Francie, Španělsko, Argentina, Maďarsko, Kolumbie, Peru, Polsko, Portoriko, Rumunsko, Brazílie, Chile, Německo, Libanon, Holandsko, Ruská Federace
University of Chicago
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Stereotaktická tělesná radioterapie (SBRT) plus imunoterapie rakoviny (C4-MOSART)

Rakovina

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení kombinace fixních dávek Relatlimabu a nivolumabu u čínských účastníků s pokročilými solidními nádory (RELATIVITY 059)

Pokročilé pevné nádory

Čína
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie Brivanibu (BMS-582664) u pacientů s rakovinou jater a mírnou, středně těžkou nebo těžkou jaterní dysfunkcí

Karcinom, Hepatocelulární

Spojené státy, Španělsko
Catholic University of the Sacred Heart

Dokončeno

Metaanalýza stentů uvolňujících léčivo versus holé kovové stenty u štěpu safény

Onemocnění štěpu safény
Dan Zandberg
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Personalizovaná imunoterapie u pacientů s rekurentním/metastatickým SCCHN, u kterých došlo k progresi předchozí imunoterapie

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Taldefgrobep Alfa u účastníků se spinální svalovou atrofií (RESILIENT)

Neuromuskulární onemocnění | Spinální svalová atrofie | SMA

Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Španělsko, Česko, Belgie, Německo, Itálie, Polsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti Cendakimabu u zdravých čínských účastníků

Zdraví účastníci

Čína
RWTH Aachen University

Staženo

Vliv cirhózy jater na koronární restenózu (studie LTX-stent)

Cirhóza jater | Re-stenóza
M.D. Anderson Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Anti-CTLA4-NF mAb (BMS986218), nivolumab a stereotaktická tělesná radiační terapie pro léčbu metastatických solidních malignit

Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Pokročilý maligní solidní novotvar | Fáze III rakoviny plic AJCC v8 | Pokročilý karcinom plic | Metastatický karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIB rakoviny plic AJCC v8 | Metastatický... a další podmínky

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie antivirové kombinace se subjektem s japonskou infekcí hepatitidou C (HCV).

Infekce hepatitidy C

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze 3 daklatasviru/asunapreviru/BMS-791325 fixní kombinace dávek (FDC) u subjektů s chronickou hepatitidou C genotypem 1 (UNITY 4)

Virus hepatitidy C

Korejská republika, Tchaj-wan, Ruská Federace
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Zkouška BMS-690514 u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří byli léčeni gefitinibem nebo erlotinibem a jsou genotypicky pozitivní na mutaci EGFR nebo kteří měli předchozí odpověď

Nemalobuněčný karcinom plic

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnostní studie pegylovaného interferonu Lambda Plus s jedním nebo dvěma přímými antivirotiky s ribavirinem (D-LITE)

Hepatitida C

Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Spojené státy, Austrálie, Portoriko, Španělsko, Nový Zéland
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Determine the Pharmacokinetics and Safety of Brivanib in Chinese Subjects With Advanced Primary Liver Cancer (Hepatocellular Carcinoma: HCC)

Hepatocelulární karcinom

Čína
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Proveditelnost a účinnost perioperačního nivolumabu s relatlimabem nebo bez něj u pacientů s potenciálně resekovatelným hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

A Phase 1/2 Study of Epofolate (BMS-753493) in Subjects With Advanced Cancer (Schedule 2)

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Kanada, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie více dávek u léčených naivních subjektů infikovaných virem hepatitidy C

Chronická hepatitida C

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Phase I Study to Determine Absorption, Distribution, Metabolism, and Elimination of a Single Radiolabeled Dose of Brivanib (BMS-582664)

Nádory

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti u pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Japonsko, Lotyšsko, Mexiko, Polsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie lékové interakce u zdravých subjektů

Hepatitida C

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie BMS-986416 s a bez nivolumabu u vybraných solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Chile, Argentina, Belgie, Kanada, Japonsko, Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Investigační imunoterapeutická studie BMS-986310 podávaného samostatně a v kombinaci s nivolumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilá rakovina

Spojené státy, Belgie, Kanada
Incyte Corporation

Ukončeno

Studie epacadostatu a nivolumabu v kombinaci s imunitními terapiemi u účastníků s pokročilými nebo metastatickými malignitami (ECHO-208)

Solidní nádory

Spojené státy
Meridian Bioscience, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Doprovodný protokol pro ¹³C-methacetinové dechové testy v BMS: NCT03486899, NCT03486912 referenční studie

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní cirhózou (FALCON 2)

Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD) | Jaterní cirhóza

Spojené státy, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie BMS-582664 v kombinaci s FOLFIRI nebo FOLFOX pro gastrointestinální (GI) malignity

Gastrointestinální novotvary

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Farmakokinetika a metabolismus radioaktivně značeného BMS-690514 u zdravých mužských subjektů

Rakovina

Švýcarsko
Bristol-Myers Squibb

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení hladin léku u repotrektinibu u zdravých účastníků a účastníků se středně těžkou a těžkou poruchou funkce jater

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Nábor

Studie BMS-986393 a GPRC5D řízené CART buněčné terapie u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem (QUINTESSENTIAL)

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BMS-986263 u dospělých s kompenzovanou cirhózou (onemocnění jater) z nealkoholické steatohepatitidy (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Spojené království, Španělsko, Argentina, Brazílie, Francie, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Belgie, Kanada, Portoriko, Švýcarsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Klinická studie kombinace intravenózního alvespimycinu (KOS-1022), trastuzumabu s paklitaxelem nebo bez něj u pacientek s pokročilými solidními nádorovými zhoubnými nádory nebo Her2 pozitivním metastatickým karcinomem prsu, u kterých dříve selhala léčba trastuzumabem

Rakovina prsu | Pevný nádor

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie BMS-986449 s nivolumabem a bez něj u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Španělsko, Spojené státy, Francie, Itálie, Belgie, Holandsko
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Neoadjuvantní cílení populací myeloidních buněk v kombinaci s nivolumabem v Ca v hlavě a krku (Spark2)

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Investigational Imunoterapeutická studie experimentální medikace BMS-986179 podávaná samostatně a v kombinaci s nivolumabem

Zhoubný pevný nádor

Spojené státy, Francie, Itálie, Austrálie, Kanada, Německo, Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986183 u pacientů s rakovinou jater

Hepatocelulární karcinom

Kanada, Singapur, Korejská republika, Tchaj-wan
Celgene

Nábor

Bezpečnostní studie CC-93538 u dospělých a dospívajících účastníků s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy, Belgie, Austrálie, Kanada, Rakousko, Německo, Izrael, Itálie, Japonsko, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Spojené království, Argentina, Švýcarsko
Emory University
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Exelixis

Aktivní, ne nábor

Neoadjuvantní Cabozantinib v léčbě pacientů s lokálně pokročilým karcinomem ledvin

Renální buněčný karcinom | Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Stádium III rakoviny ledvinových buněk AJCC v8

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986196 a účinků potravin a formulací na relativní absorpci u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie experimentální medikace BMS-986036 u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní fibrózou stadia 3 (FALCON 1)

Nealkoholická steatohepatitida | Fibróza jater | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD)

Spojené státy, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Klinická studie pokračující léčby pro pacienty, kteří se účastnili předchozího protokolu zkoumajícího tanespimycin

Pokročilé malignity

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a cílového zapojení BMS-986142 u zdravých subjektů

Zdravý dospělý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky BMS-820132 u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnostní studie BMS-903452 u zdravých subjektů (panel 1-7) a relativní biologická dostupnost krystalických a amorfních forem BMS-903452 [panely 4, 6, 11 a 12 (část A)] a subjekty s diabetem mellitus 2. (část B)

Diabetes

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-779788 u zdravých subjektů

Ateroskleróza

Austrálie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou

Deprese

Švédsko
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení, zda účastníci s melanomem preferují subkutánní vs. intravenózní podávání nivolumabu a kombinací nivolumabu + relatlimabu s fixní dávkou

Melanom

Španělsko, Spojené státy, Itálie, Chile, Řecko, Argentina
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Phase III China GT 1b Interferon (IFN) Intolerantní Předcházející Vyloučit Dual

Hepatitida C

Čína, Korejská republika, Tchaj-wan
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Investigational Imunotherapy Study BMS-986288 samotného a v kombinaci s nivolumabem u pokročilých solidních rakovin

Pokročilá rakovina

Francie, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Argentina, Chile, Itálie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Investigativní imunoterapeutická studie BMS-986205 podávaná v kombinaci s nivolumabem a v kombinaci s nivolumabem i ipilimumabem u rakovin, které jsou pokročilé nebo se rozšířily

Melanom | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilá rakovina

Kanada, Spojené státy, Austrálie, Francie, Itálie, Španělsko, Finsko, Německo, Norsko, Polsko, Švédsko

3

Předplatit