Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CKD-379(Empagliflozin sitagliptin metformin) Reference drug

Celkem 442 výsledků

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetické profily a bezpečnost CKD-379

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston Healthcare...

Aktivní, ne nábor

Srovnávací účinnost a bezpečnost čtyř farmakologických strategií druhé linie ve studii diabetu 2. typu (CER-4-T2D)

Cukrovka typu 2 | Nemoc ledvin | Kardiovaskulární příhody

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti D113 s CKD-349 u zdravých dobrovolníků

Chronické selhání ledvin

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-389

Cukrovka typu 2

Korejská republika
University of Pisa

Neznámý

Inhibice SGLT-2 a DPP-4, subklinický zánět genito-močového traktu a riziko infekcí. (UTI-flog)

Cukrovka typu 2 | Infekce močového ústrojí

Itálie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/linagliptinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet Dapagliflozin/Metformin XR s fixní kombinací dávek u zdravých subjektů

Bioekvivalence | Kombinované tablety s fixní dávkou | Zdravé mužské a ženské subjekty

Spojené státy
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence empagliflozinu a metforminu HCL z Empagliform 12,5/1000 mg F.C.T (Hikma Pharma, Egypt) a Synjardy 12,5/1000 mg F.C.T (Boehringer Ingelheim International GmbH, Německo)

Zdravý

Egypt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání a vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky CKD-378

Diabetes typu II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Alexandria University

Nábor

Kognitivně ochranný účinek novějších antidiabetik

Cukrovka typu 2

Egypt
EMS

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost Madalena Association v léčbě diabetes mellitus typu II

Diabetes mellitus 2. typu
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Korea University Anam Hospital
AstraZeneca

Neznámý

Účinnost a snášenlivost nové, počáteční trojkombinační terapie vs. konvenční terapie u diabetu 2.

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet empagliflozinu a linagliptinu u zdravých čínských subjektů

Zdravý

Čína
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/1000 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
University Medical Centre Ljubljana

Neznámý

Účinky empagliflozinu na charakteristiky arteriální stěny

Komplikace diabetu | Diabetes mellitus, typ 1 | Cévní ztuhlost | Hypoglykemická činidla

Slovinsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-845

Hypogonadismus

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost saxagliptinu podávaného současně s dapagliflozinem v kombinaci s metforminem ve srovnání se sitagliptinem v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů s diabetem 2. typu, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie při samotné léčbě metforminem

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Maďarsko, Mexiko, Jižní Afrika, Rumunsko, Polsko
University of Diyala

Dokončeno

Variabilní účinky antidiabetik na poměr stresové hyperglykémie

Cukrovka typu 2

Irák
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Tato studie testuje, zda užívání léků Empagliflozin, Linagliptin a Metformin společně v 1 pilulce je stejné jako jejich užívání v samostatných pilulkách. Studie se provádí u zdravých mužů a žen a měří množství každého léku v krvi

Zdravý

Německo
Universidad de Guanajuato
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Neznámý

Účinek empagliflozinu + linagliptinu + metforminu + životní styl u pacientů s prediabetem (4T)

Rezistence na inzulín | Prediabetický stav

Mexiko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bioekvivalence kombinované tablety s fixní dávkou empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s monokombinovanými tabletami u zdravých mužů a žen

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bioekvivalence kombinované tablety s fixní dávkou empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s tabletami s monosloučeninami u zdravých subjektů

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Tato studie na zdravých lidech testuje, zda užívání nízké síly empagliflozinu, linagliptinu a metforminu společně v 1 pilulce je stejné jako užívání v samostatných pilulkách

Zdravý

Německo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokodávkovaného CKD-385 u zdravých dobrovolníků (půst)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace empagliflozinu a linagliptinu ve srovnání se samotným linagliptinem po dobu 24 týdnů u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Kanada, El Salvador, Francie, Korejská republika, Nový Zéland, Norsko, Španělsko, Tchaj-wan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky CKD-344 u zdravých dobrovolníků

Antikoagulant

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků pro fixní kombinaci empagliflozin/metformin ve srovnání se samostatnými tabletami

Zdravý

Kanada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky CKD-344

Antikoagulant

Korejská republika
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/500 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokých dávek CKD-385 u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Compare the Pharmacokinetics and Safety of CKD-391

Hyperlipidemie

Korejská republika
Brigham and Women's Hospital

Neznámý

Metformin a kardiovaskulární účinnost vs SGLT2 (MACES)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Zkoumejte vliv jídla na farmakokinetické vlastnosti CKD-395 u zdravých mužských dobrovolníků

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
George Medicines PTY Limited
The George Institute; Brandon Biocatalyst

Zatím nenabíráme

Polypilul versus metformin u nového diabetu 2. typu (PiVOT)

Cukrovka typu 2
Alexandria University

Nábor

Účinnost empagliflozinu nebo linagliptinu jako alternativy k metforminu při léčbě syndromu polycystických vaječníků

Syndrom polycystických vaječníků (PCOS)

Egypt
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Souhrnná analýza bezpečnosti a účinnosti MK-0431A a MK-0431A XR u pediatrických účastníků s diabetes mellitus 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie při léčbě metforminem (samotným nebo v kombinaci s inzulínem) (MK-0431A-170/MK-0431AMK -289)

Diabetes mellitus 2. typu
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-374 5 mg u zdravých dobrovolníků

Revmatoidní artritida

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Účelem studie je porovnat dvě kombinované tablety s fixní dávkou dapagliflozinu/metforminu XR u zdravých subjektů nalačno a po jídle.

Zdravé subjekty ve stavu na lačno a nasycení

Brazílie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti empagliflozinu a metforminu po dobu 24 týdnů při léčbě dosud neléčených pacientů s diabetem 2. typu

Hyperglykémie | Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Brazílie, Kanada, Česká republika, Egypt, Francie, Německo, Guatemala, Korejská republika, Libanon, Malajsie, Mexiko, Peru, Filipíny, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Spojené království
Baylor College of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dokončeno

Pilotní studie k posouzení účinku metforminu a sitagliptinu na snížení hladiny glukózy u dospívajících s diabetem 1.

Diabetes typu 1

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: CKD-379(Empagliflozin sitagliptin metformin) Reference drug

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa